ts16949

/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年至少一次和一件）。 6. 4 控制计划的制定采用 “控制计划”表进行（如顾客有特殊要求时则依顾客规定的表单进行）。 6. 5 如顾客有要求时，样件、试生产、生产控制计划必须经顾客批准后，方可实施。 制定控制计划的栏目说明： 样件、试生产、生产控制计划：表示各阶段适当的分类： 样件控制计划 在样件试作过程中，对所涉及的尺寸测量、材料和性能试验的描述；

artment at least two working days ahead of the review date to MR for consolidation. The management review meeting agenda should be sent to related department at least one week ahead of the review

............................................ 4 2. 作业内容 ............................................................. 5 3．相关文件 ............................................................. 8 .........

有人员进行培训学习 , 使之了解统计技术的基本概念 , 如变差、控制 ( 稳定性 ) 能力和过度调整等。 统计技术运用 技术质量部根据实际需要 , 组织相关部门确定应采用的统计技术 , 必须包括在控制计划中 , 由使用部门实施。 各责任部门按统计项目定期收集数据 , 进行统计分析 , 并将统计技术应用结果传递给技术质量部。 对各类统计分析发现的异常问题 ,

lemental Control of reworked product Customer information Customer waiver Analysis of data Analysis and use of data Improvement Continual improvement Continual improvement of the anization

（ 4）使产品从设计、开发、接 单．制造、出货一系列动作均有据可依； （ 5）项目策划使产品开发成本处可预测、可控制状态（生产调控图）； （ 6）更多考虑产品在生产及使用中的安全问题，在满足客户需求的前提下，更多保护公司的利益 （ 7）过程的改进使特殊性具有最高优先权限。 由咨询顾问小组组织现状及按 ISO／ TS16949 要求进行各职能部门的诊断与全面了解。 2．预期目标： （

文件 生效日期： 标题： 体系文件控制程序 版本： A/0 第 3 页 共 5 页 效版本。 文件的发放范围可适当在《文件发放、回收单》中体现。 办公室 应保证及时从所有发放和使用场所收回作废的文件受控版本。 办公室 发放人 员应在《文件发放、回收单》中详细登记文件发放和回收情况并有相应经办人员签名，所有发放的体系文件应有相应发放编号以便追溯（对于非受控版本无须主动更新版本或回收）。

管理体系的运行情况 ,指导被咨询方编制内审 报告、不合格报告 ,采取纠正预防措施； 管理评审： 评审体系的适应性、充分性和有效性，指导被咨 询方采取改进措施； 符合性审核：检查管理体系的运行情况 ,出具符合性审核报告、 不合格报告、指导采取纠正、预防措施； 认证审核前准备： 评价管理体系是 否达到认证条件，相关工 作准备是否就绪； 1认证审核不合格项整改：指导被咨询方采取纠正措施，以达到

件编号版本采用 R1, R2, R3„, R10, R11„. 的方式。 Code at all levels of the documents各级文件的代码为： Classification 类别 Code 代码 类别 代码 Manual 手册 QM Record 记录表单 QR Procedure 程序文件 QP WI 作业指导书 WI The code No. of quality

编号、格式按《质量体系文件编写导则》执行。 文件编写完后，对于第一层和第二层文件则需填写《文件审批表》。 文件会签由文件内容所涉及的各部门进行会签。 对于第一层和第二层文件同意则在《文件审批表》会签 栏签字，不同意则将意见、建议以书面形式反馈到编制部门。 审核及批准 质量手册由管理者代表审核，总经理批准。 质量管理体系程序文件由文件编制部门部长审核，文件内容所涉及的部门部长或授权委托人进行会签