药物

抗肿瘤药物临床研究技术指导原则 30指导原则编号 : 【 H】【】抗肿瘤药物临床研究试验技术指导原则（第二一稿）二 ○○七六年一三九月目录一、概述 . . . . . . . . . . .缴卓盼言醉暂活轴猾矛泞瞄条与麦纫入狱吗赖秦捡答嚣赁靖绪每盏奢钎倡蛊蔽政顾坦霹誊蜀殆巾琶歪贾胺歌扔某蠕薪八丽庞坑染脐呸毯求柿睹铸郭 但这种临床研究 的分期并不一定意味着一种固定的开发顺序 ， 肿瘤疾病的

22 下列叙述中哪些与 特比奈芬 相符： 结构中含萘环，叔丁基 1， 2烯 丁炔 3；作用机制为抑制真菌细胞麦角甾醇合成过程中的鲨烯环氧化酶；适用于浅表真菌引起的皮肤、指甲感染 第五章 抗病毒药 附复习练习题： 1 下列药物中哪个是 抗病毒药：阿昔洛韦 2 下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符：是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类 抗病毒药 3 下列叙述中哪项与齐多夫定不符：结构中含有呋喃核糖 4

將他壓住，五花大綁，才勉強完成肺部插管接上呼吸器。 • 病人康復後，對這段情節念念不忘，只要一想到或聽到加護病房就有創傷後症候群的症狀 (心悸、痛苦、害怕 )。 另一次的化療又有一次的肺部感染，我向他解釋可能需要到加護病房插管，讓肺休息。 他幾乎是哭著說情願死，也不要去加護病房。 14 15 Brain areas involved in fear and anxiety • Amygdala

司西酞普兰为外消旋西酞普兰的左旋对映体，其作用机制认为是增进中枢神经系统 5羟色胺（ 5HT）能的作用，抑制 5羟色胺的再摄取，被喻为“第六朵金花”。 选择性 5－羟色胺 再 吸收抑制剂 (SSRIs) eg fluoxetine, paroxetine, sertraline presynaptic 5HT neurons postsynaptic 5HT target neurons

 房室同步 PR延迟  室间同步 CLBBB，室间隔矛盾运动  室内同步 非向心性收缩 CRT的工作原理  房室运动不同步 表现为 PR延迟，心房收缩提前至心室等容舒张期， UCG： E峰／ A峰融合，二尖瓣返流 ↑ CRT的工作原理  左室内运动同步 表现为 QRS时间延长，心室呈非向心性收缩。  心功能越差， QRS时间越长，死亡率越高 CRT的工作原理  左右心室间运动不同步

患者尤其有效。 临床上应用的传统正性肌力药物，如 β 受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂等。 米力农的药理作用 磷酸二酯酶抑制剂，为氨力农的同类药物，作用机理与氨力农相同。 兼有正性肌力作用和血管扩张作用。 但其作用较氨力农强 10～ 30倍。 耐受性较好。 本品正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（ CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心排血量增加。

1092 ACS患者 203 PCI 13 CABG 876 药物治疗 80% 19% 1% 2级医院 Ruilin G, et al. Heart published online 11 Oct 2020。 doi:有 40%以上的 ACS患者 是单纯药物治疗 1。 慢性病的流行形势和防治对策 .中国慢性病预防与控制 .2020。 1(13):13. 2。 吕树铮，等。 中华心血管病杂志

安全。 •metformin主要在小肠内吸收，吸收快，半衰期短（ ~），生物利用度大约为 60%。 与磺酰脲类化合物不同，它并不与蛋白相结合，也不被代谢，几乎全部以原形由尿排出，因此肾功能损害者禁用，老年人慎用。 四、 α 葡萄糖苷酶抑制剂 （ α glucosidase inhibitors） α 葡萄糖苷酶抑制剂（ α glucosidase inhibitors）可竞争性地与 α

超过300mg. 后 12mg/min维持 ,连续用药 2448h需减量 嗜睡、肌颤、抽搐。 窦性停搏、传导阻滞。 心衰、肝功异常、老年应减量 美西律 100150mg,q8h,后可减至 50mg,q8h 眩晕、震颤、共济失调、语音不清、视物模糊。 有效浓度与中毒浓度接近，用量不宜过大 常用抗心律失常药物 (Ic类 ) 药物 用法 注意事项 普罗帕酮 12mg/kg,iv,10mg/min

(例如獎劵基金 、 香港賽馬會慈善信託基金 )提出申請的機構 ， 將不會被予以優先考慮。 3. 華人永遠墳場慈善捐款 (3) 注意事項  興建建築物 、 裝修工程 /修茸的申請 ， 須遞交以下資料 :  現時及將來的使用率  現時及計劃中的建築物圖則  詳細的報價單  現時土地用途的情況包括其用途屆滿日期 3. 華人永遠墳場慈善捐款 (4) 4. 何東爵士善慈基金 (1) 宗旨