20xx年执业药师药物化学题库总结内容摘要:
22 下列叙述中哪些与 特比奈芬 相符: 结构中含萘环,叔丁基 1, 2烯 丁炔 3;作用机制为抑制真菌细胞麦角甾醇合成过程中的鲨烯环氧化酶;适用于浅表真菌引起的皮肤、指甲感染 第五章 抗病毒药 附复习练习题: 1 下列药物中哪个是 抗病毒药:阿昔洛韦 2 下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符:是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类 抗病毒药 3 下列叙述中哪项与齐多夫定不符:结构中含有呋喃核糖 4 下列叙述中哪些与奈韦拉平不符:属蛋白酶抑制剂 5 下列叙述中哪项与利巴韦林不符:结构中含胸腺嘧啶基和叠氮脱氧核糖基 6 茚地那韦与下列叙述中的哪项不符:是第一个用于治疗 HIV 感染的蛋白酶抑制剂 7 下列叙述中哪项与奥司他韦不符:是利用计算机辅助设计的第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂 8 齐多夫定为: 非开环类核苷类抗病毒药 9 茚地那韦为: HIV 蛋白酶抑 制剂 10 金刚烷胺为: 其他类抗病毒药 11 阿昔洛韦为: 开环核苷类抗病毒药 12 齐多夫定的化学名为: 3叠氮基 2, 3双脱氧胸腺嘧啶核苷 13 阿昔洛韦的化学名为: 9( 2羟乙氧甲基)鸟嘌呤 14 利巴韦林的化学名为: 1β D呋喃核糖基 1H1, 2, 4三氮唑 3羧酰胺 15 奈韦拉平的化学名为: 11环丙基 5, 11二氢 4甲基 6H二吡啶并 [3, 2- b︰ 2, 3- e][1,4]二氮卓 6酮 16 茚地那韦 的化学结构: 17 阿昔洛韦的化学结构: 18 利巴韦林的化学结构: 19 齐多夫定的化学结构: 20 齐多夫定的化学结构: 21 拉米夫定的化学结构: 22 司他夫定的化学结构: 23 金刚烷胺 的化学结构: 24 奈韦拉平的化学结构: 25 奥司他韦的化学结构: 26 以下各项中哪些符合核苷类抗病毒药的构效关系: 糖基 3位可以叠氮、氟原子取代;糖基 5位羟基是必要的;糖基的 2, 3位可以是双链;可以用杂原子代替 2, 3双脱氧糖的次甲基;结构中的碱基可以用其他的母核酸碱基取代 27 下列各药物中哪些是核苷类抗病毒药:齐多夫定;拉米夫定;司他夫定;阿昔洛韦 28 以下那些与利巴韦林相 符: 又名三氮唑核苷;为广谱抗病毒药物;属于核苷类化合物 29 以下各项中与阿昔洛韦相符的是: 属于核苷类抗病毒药;又名无环鸟苷;作用机理与抗代谢有关;用于治疗疱疹性角膜炎和生殖器疱疹等 30 抗病毒药的分类可以分为: 核苷类;非核苷类;脱氧核糖类;蛋白酶抑制剂;其他类 31 下列叙述中哪些与拉米夫定不符: 属蛋白酶抑制剂;结构中含叠氮脱氧核糖基 32 下列叙述中哪些与金刚烷胺不符: 因其含有氨基,在体内不易透过血脑屏障;为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂 第六章 其他抗感染药 附复习练习题: 1 氯霉素的构型为: 1R, 2R 2 氯霉素的构型为: D( )苏阿糖型 3 下列哪项叙述与氯霉素不符:两个手性碳原子上的取代基的同一边 4 盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符: 小檗碱多以醇式存在 5 下列各项叙述中哪项与盐酸小檗碱不符:化学名为 1乙酰基 4[4[2( 2, 4二氯苯基) 2( 1H咪唑 1甲基) 1, 3二氧戊环 4甲氧基 ]苯基 ]哌嗪 6 下列各项与甲硝唑不符的为:加水及氨试液溶解后加硝酸试液即生成黄色银盐沉淀 7 甲硝唑的化学名为: 2甲基 5硝基咪唑 1乙醇 8 阿昔洛韦的化学名为: 9( 2羟乙氧甲基)鸟嘌呤 9 氯霉素的化学名为: D苏式 ( ) N[α (羟基甲基) β 羟基 对硝基苯乙基 ]2, 2二氯乙酰胺 10 小檗碱的化学名为: 5, 6二氢 9, 10二甲氧苯并 [g]1, 3苯并二氧戊环 [5, 6-α ]喹嗪 11 克林霉素的化学结构为: 12 替硝唑的化学结构为: 13 甲硝唑的化学结构为: 14 呋喃妥因的化学结构为: 15 小檗碱的化学结构为: 16 替硝唑的化学结构为: 17 氯霉素的化学结构为: 18 对大多数厌氧菌有抑制作用,用于厌氧菌引起的系统和局部感染为:甲硝唑 19 用于治疗大肠杆菌 、变形杆菌等引起的泌尿系统感染的为:呋喃妥因 20 治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药物为:克林霉素 21 主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等的药物为: 氯霉素 22 结构中含有硝基咪唑基和羟基乙基的是:甲硝唑 23 结构中含环氧乙烷基的是:磷霉素 24 结构中含硝基呋喃基的是:呋喃妥因 25 结构中含四氢吡咯基和氯代糖的是:克林霉素 26 符合小檗碱的特点是:主要用于菌痢和胃肠炎;醛式和醇式体具有一般生物碱性质,难溶于水,易溶于有机溶剂;多以季铵碱形式存在,能溶于水,难溶于有机溶剂 27 具有抗菌作用 的药物为: 28 下列各项中哪些与磷霉素相符:为环氧衍生物中结构最小的抗生素;具有损害骨髓造血功能的毒性,可引起再生障碍性贫血 29 下列各项叙述中哪些与呋喃妥因相符: 结构中具有硝基呋喃基; 口服吸收迅速,消除速度极快;在尿中可积累达到治疗尿道感染的浓度 30 其他抗感染药可分为哪些类型:硝基咪唑类;硝基呋喃类;氯霉素类;其他抗生素类;异喹啉类抗菌药 31 下列各项叙述中哪些与替硝唑不符:用于泌尿道感染如膀胱炎、肾盂肾炎和尿道炎等;现发现其具有α 受体阻断作用和抗心律失常作用 第七章 抗寄生虫药 附复习练习题: 1 阿苯达唑的化学结构母核为:苯并咪唑环 2 化学名为 S( ) 6 苯基 2, 3, 5, 6四氢咪唑并 [2, 1- b]噻唑的药物为:左旋咪唑 3 盐酸左旋咪唑 与下列叙述不符的是:被高锰酸钾氧化后与硫酸汞形成白色复盐 4 乙胺嘧啶的化学名为: 6乙基 5( 4氯苯基) 2, 4嘧啶二胺 5 下列化学结构的药物用途为:主要作用于红细胞前期疟原虫和配子体,能有效地控制疟疾症状 6 下列叙述中哪项与乙胺嘧啶不符:可杀灭各型疟原虫的配子体,可以阻断疟疾的传播 7 奎宁与下列叙述中的哪项不符:具左旋光性 8 氯喹属于: 4氨 基喹啉衍生物 9 具有下列结构式的药物为:伯氨喹 10 青蒿素与下列叙述不符的是:加枸橼酸醋苷液,加热显紫色 11 以下加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的抗疟药是:青蒿素 12 青蒿素加氢氧化钠试液加热后加盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是因为青蒿素化学结构中含有:内酯结构 13 下列叙述中与阿苯达唑不符的是:结构具有手性碳原子,临床上使用外消旋体 14 下列结构的药物用途为:广谱抗寄生虫药,主要用于防治日本血吸虫 15 下列叙述中哪项与吡喹酮不符:结构中含有苯甲酰基团 16 具有 下列结构式的药物临床上用于: 抗丝虫病药 17 下列叙述中哪项与乙胺嗪不符:枸橼酸盐的水溶液显中性 18 下列叙述中哪项与蒿甲醚不符:有两种晶型,α及β型,以α型为主 19 下列叙述中哪项与木芴醇不符:化学名为 2环己甲酰基 1, 2, 3, 6, 7, 11b六氢 4H吡嗪并 [2, 1- a]异喹啉 4酮 20 以下各项叙述中与甲苯咪唑不符的为:结构中含丙硫基 21 左旋咪唑的化学结构为: 22 氯喹的化学结构为: 23 木芴醇的化学结构为: 24 伯氨喹的化学结构为: 25 可杀灭血液中各型疟原虫的配子体,因而可 阻断疟疾传播 的药物是:氯喹 26 用于抢救脑型疟效果良好但复发率稍高的药物为:青蒿素 27 主要用于预防疟疾的药物为:乙胺嘧啶 28 临床上用于控制疟疾症状的药物为:奎宁 29 左旋咪唑的化学结构中含有:咪唑并噻唑结构 30 吡喹酮的化学结构中含有:吡嗪 [2, 1- a]四氢异喹啉结构 31 乙胺嘧啶的化学结构中含有: 2, 4嘧啶二胺结构 32 阿苯达唑的化学结构中含有:( 5丙硫基) 1H苯并咪唑结构 33 青蒿素所具有的反应为: 溶于无水乙醇后,加碘化钾试液,稀硫酸与淀粉指示液即呈紫色 34 甲硝唑所具有的 反应为: 与 NaOH 试液一起温热,即显紫红色,滴加稀盐酸成酸性后,变成黄色,再加过量 NaOH 试液则变成橙红色 35 左旋咪唑所具有的反应为: 与 NaOH 试液共沸后,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液,即显红色 36 乙胺嘧啶所具有的反应为: 与 Na2CO3 混合炽灼后,水溶液显氯离子反应 37 乙胺嗪的化学名为: 4甲基 N, N二乙基 1哌嗪甲酰胺 38 乙胺嘧啶的化学名为: 6乙基 5( 4氯苯基) 2, 4嘧啶二胺 39 盐酸左旋咪唑的化学名为: S( ) 6 苯基 2, 3, 5, 6四氢咪唑并 [2, 1- b]噻唑盐酸 盐 40 氯喹在体内的主要代谢途径为: N去乙基化 41 吡喹酮在体内的主要代谢途径为:羟基化 42 阿苯达唑在体内代谢途径为:硫氧化 43 蒿甲醚在体内的主要代谢途径为: O脱氧基 44 用于驱肠虫的药物为:阿苯达唑 45 用于防治血吸虫病的药物为:吡喹酮 46 用于抗滴虫的药物为:替硝唑 47 用于治疗疟疾的药物为:蒿甲醚 48 氯喹的化学名为: N, N二乙基 N( 7氯 4喹啉基) 1, 4戊二胺 49 伯氨喹的化学名为: N( 6甲氧基 8喹啉基) 1, 4戊二胺 50 吡喹酮的化学名为: 2环己甲酰基 1, 2, 3, 6, 7, 11b六氢 4H吡嗪并 [2, 1- a]异喹啉4酮 51 木芴醇的化学名为: α (二正丁基胺甲基) 2, 7二氯 9(对 氯苯亚甲基) 4芴甲醇 52 下列叙述中符合青蒿素的为: 分子中含有过氧桥;分子中含有酯结构;化学结构属于倍半萜类;可以发生异羟肟酸铁的反应;属于抗原虫性疾病药物 53 左旋咪唑的结构特点为: 化学结构中含有四氢噻唑环;化学结构中含有咪唑环; 化学结构中含有苯环; 分子中含有一个手性碳原子,为左旋光性 54 下列叙述中哪些与盐酸左旋咪唑相符: 临床用作广谱 驱虫药,主要用于驱蛔虫,对蛲虫、钩虫等亦有效;化学名为 S( ) 6 苯基 2, 3, 5, 6四氢咪唑并 [2, 1- b]噻唑盐酸盐;本品为免疫调节剂,可使细胞免疫力较低者得到恢复 55 下列叙述中哪些与乙胺嘧啶相符: 化学名为 6乙基 5( 4氯苯基) 2, 4嘧啶二胺;与碳酸钠炽灼后,水溶液显氯离子反应;本品为二氢叶酸还原酶抑制剂,通过抑制细胞核的分裂,使疟原虫繁殖受到抑制;具碱性可与酸成盐 56 蒿甲醚与青蒿素的异同点为: 两者均含有过氧桥键;蒿甲醚的脂溶性比青蒿素大;蒿甲醚的抗疟活性比青蒿素强 10~20 倍 57 下列叙述中哪些与青蒿素的构效关系相符:过氧桥部分对抗疟作用是必要的;抗疟作用归因于过氧桥 缩酮 乙缩醛 内酯结构;疏水性基团的存在和过氧桥的位置对活性至关重要;10位羟基被还原活性将提高 58 抗疟药分为哪些结构类型:喹啉醇类;氨基喹啉类; 2, 4二氨基嘧啶类;青蒿素类 59 下列叙述中哪些与奎宁相符: 结构中含有喹啉环和喹核碱基;结构中含有四个手性碳原子;与奎尼丁为非对映异构体;临床上用于控制疟疾的症状 60 驱肠虫药的结果类型为:哌嗪类;咪唑类;嘧啶类;苯咪类;三萜和酚类 第八章 抗肿瘤药 附复习练习题: 1 抗肿瘤药的药物类型为: 烷化剂 ,抗代谢类 , 天然抗肿瘤药物及半合成衍生物 , 其他类 2 环磷酰胺在体内经代谢活化,在肿瘤组织内生成具有烷化作用的化合物为:磷酰氮芥,去甲氮芥,丙烯醛 3 具有下列结构特点的药物为:在环磷酰胺的化学结构的基础上,将环外氮原子上的一个氯乙基移至环上氮原子上的:异环磷酰胺 4 具有下列结构中具有氮芥和 L苯丙氨酸结构特点的药物为:美法仑 5 具有下列化学结构的药物为:环磷酰胺 6 具有硫代磷酰基和乙撑亚胺结构特点为:塞替派 7 具有下列化学结构的药物为:卡莫司汀 8 下列叙述中哪项不 符合环磷酰胺:临产 用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌等 9 卡莫司汀与下列叙述中的哪项相符:有较强的亲脂性适用于脑瘤 10 下列叙述中哪项与白消安不符:具有脂溶性易于透过血脑屏障,适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤 11 下列叙述中哪项与巯嘌呤不符:用于治疗头颈部肿瘤、乳腺癌、宫颈癌等 12 下列叙述中哪项与米托蒽醌不符:用于治疗脑瘤、肺癌和胃肠道肿瘤 13 与下列化学名不相符的叙述为: 5氟 2, 4( 1H, 3H) 嘧啶二酮:药品名为卡莫氟 14 与下列化学结构不相符的叙述为:用于治疗小细胞肺癌,对睾丸癌和卵巢癌的 疗效不佳 15 下列叙述中与阿糖胞苷不符的是:用于治疗实体肿瘤 16 与 卡铂 的叙述不符的是: 为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物 17 具三个苯环,乙烯的结构及二甲氨乙氧基结构特点的药物为:他莫昔芬 18 下列叙述中哪项与替尼泊苷不符:在等剂量时,活性不及依托泊苷 19 具有 1, 2, 4三唑基和两个对氰基苯基结构特点的药物为:来曲唑 20 下列药物中不是植物来源的抗肿瘤药为:米托蒽醌 21 属于天然的抗肿瘤药为。20xx年执业药师药物化学题库总结
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