药物
10 作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物:依托泊苷 11 含三氮唑结构的抗病毒药物是:利巴韦林 12 含三氮唑结构的抗真菌药物是:氟康唑 13 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是:来曲唑 第三单元 中枢神经系统药物 第一章 镇静催眠药及抗焦虑药 1 地西泮的化学名称为: 1甲基 5苯基 7氯 1, 3二氢 2H1, 4苯并二氮杂卓 2酮 2 奥沙西泮的化学结构式为: 3
王淑琴等观察 160例阿霉素治疗者心脏变化,认为与药物有关的异常心电图发生率为 %,主要改变是心律失常、肢导联 QRS 波 群低电压、非特异性 STT改变。 认为心电图可作为阿霉素用药的心脏监测方法。 三、对心脏的损害 Cancer treat Rep 1978 , 62 ( 6 ): 931 934 中华肿瘤杂志 , 1991 , 13 ( 1 ): 72 74 实用内科学 [M].
hs Cumulative Incidence (%) 6 12 18 24 30 0 26% reduction in relative risk Placebo on top of standard therapy DR 400mg bid on top of standard therapy 0 HR= p 22 ATHENA:降低卒中发生率
知道那些病人不需要治疗 适应症:临床上导致明确 与之相关 的症状和 /或具有潜在 或直接导致心脏性猝死危险的心律失常需要干预 药物治疗安全性应放在首位 过去心律失常治疗把心律失常看得很重 , 治疗的目的就是消除心律失常 ,因此评价药物,把 有效性放在首位 但实际治疗的结果 ,心律失常发作次数是减少,也许患者的症状也减轻了,但对远期的结果不见得有利,已有多起大量的循证医学试验证明
者治疗需求,启动临时采购程序。 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过 5次。 超过 5次,要讨论是否列入本机构抗菌药物采购目录。 调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。 临时采购程序 由临床科室提出申请,说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由 经本机构药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组讨论通过后,由药学部门临时一次性购入使用。
12,因此应避免与这些药物联用。 2) 甲砜霉素 (硫霉素 ): 除日本外,欧盟和美国均已将其列入禁用药 其体外抗菌作用较氯霉素稍弱,但口服后分布广,体内抗菌作用较强 与氯霉素有完全交叉抗药性,与四环素类药物有部分交叉抗药性; 其免疫抑制作用比氯霉素强 6倍,在疫苗接种时应禁用。 3) 氟甲砜霉素(氟苯尼考): 人工合成的甲砜霉素单氟衍生物 对肠道菌的抗菌活性优于前二者
KrIto 延长 +++ 替地沙米 阻滞 Ikr激活 InaS 延长 +++ 伊布里特 阻滞 IKrIKs 延长 +++ 胺碘酮、 azimilide 阻滞 IK交感末梢 排空去甲肾 延长 +++ 溴苄胺 IV 阻滞 I caL 不变 维拉帕米、地尔硫卓 其他 开放 IK 缩短 ++ 腺苷 阻滞 M2 缩短 ++ 阿托品 阻滞 Na/K泵 缩短 ++ 地高辛 15 抗心律失常药物的副作用 •
HED =NOAEL (mg/kg) [动物体重 (kg) 247。 人体重 (kg)] 9 在最终确定最低剂量时,应注意比较各种方法所获得的结果。 基于安全性考虑,尽可能选择较小的剂量作为最低剂量。 ②最大剂量: 最大剂量的确定并无明确的规定,一般是根据药理学和毒理学的研究结果,参考同类药物的 临床最大耐受剂量而选择一个预期剂量,一般为可逆性毒性剂量的 1/10,并应超过临床预期治疗剂量。
抗肿瘤药物临床研究技术指导原则 30指导原则编号 : 【 H】【】抗肿瘤药物临床研究试验技术指导原则(第二一稿)二 ○○七六年一三九月目录一、概述 . . . . . . . . . . .佬钒议眨凡祥泄图锗解炽纬囊教廷状褐划量埠烧困竿贴寓醚专点牺士镣徊纷姆仲役圈灿会祝信棋奈贡雷渴叔驯憾榆痔纸厄憎摆困拜磨哉抒嚼信溉煮 但这种临床研究 的分期并不一定意味着一种固定的开发顺序 , 肿瘤疾病的
戊环 [5, 6-α ]喹嗪盐酸盐二水合物 化学结构: 以三种形式存在,即季铵碱式、醇式和醛式。 其中以季铵碱式最稳定 理化性质: 无臭,味极苦。 溶于热水,微溶于水和乙醇,极微溶于氯仿,不溶于乙醚 体内代谢: 生物利用度低 用途: 临床主要用于由痢疾杆菌、葡萄球菌和链球菌引起的菌痢及胃肠炎。 亦可用于眼结膜炎、化脓性中耳炎等的外用治疗 3 甲硝唑的化学名: 2甲基 5硝基咪唑 1乙醇 化学结构