药品

、灵敏、简便、快速 ” 的原则，既要注意方法适用性，又要注意采用先进的分析测试技术，不断提高检测的水平。  质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订。 、药典知识  （一） 《 中华人民共和国药典 》 （ Ch P) 由国家药典委员会编制。 不同版本以其后括号内的年份来表示，根据需要，不同版之间出版增补本。 基本结构和主要内容：由凡例、正文、附录

以及审查结 果 审查意见 经办人（签字） （公章） 年 月 日 年 月 日 附： 中国最大的管理资源中心 (大量免费资源共享 ) 第 3 页 共 5 页 GSP认证申报资料初审表 审查项目 审查结果 一、经营许可证和营业执照复印件 二、实施 GSP 自查报告 三、企业负责人员和质量管理人员情况表 四、企 业验收、养护人员情况表 五、企业经营场所、仓储等设施设备情况表 六

操作规程。  （三）发现有问题药品的处理方法。  （四）仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。  （五）原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。  （六）中药标本的收集和保管。  第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理的重点为：  （一）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。  （二）不合格药品的标识、存放。 

、医疗用毒性药品的药品零售企业必须设置能够保证药品安全的专用储存设备。 仓库应配置必要的药品验收、养护设备。 第六十九条 药品零售连锁企业应 设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与零售企业相同。 基本要求： 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、检验

中国最大的管理资源中心 (大量免费资源共享 ) 第 2 页 共 3 页 在对外扩张的同时，深圳几大药业连锁巨头在扩张方式方面也似乎“互通声气”，步调一致。 １９９８年，中联大药房在国内开办第一家跨地区连锁药店“湖北中联大药房”，在湖北通过实行控股经营、合作经营、加盟经营，短短几年，就发展为当地拥有零售门店最多的药品连锁企业。 此外，还与家乐福、万客垄好又多等大中型超市合作，随商店开药店。

装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。 第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。 （一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。 （二）内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功 能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

间的生产操作不得相互妨碍。 第十条 厂 房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。 第十一条 在设计和建设厂房时，应考虑使用时便于进行清洁工作。 洁净室 (区 )的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。 第十二条 生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安装设备、物料，便于生产操作，存放物料

对应原 3501条 3601生产设备应有明显的状态标志。 对应原 3601条 3602生产设备应定期维修、保养。 设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。 对应原 3602条 3603不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显状态标志。 （三）设备 3604非无菌药品的干燥设备进风口应有过滤装置，出风口应有防止空气倒流装置。 对应原 3603条 3701生产、检验设备应有使用、维修

• 月、季度、年度、历史销量 • 销售链、流向 • 销售量和周期 • 帐龄资料 郭臻 :8970950 商业客户数据系统（ 3） • 覆盖终端（医院、 OTC) • 月度、季度、年度推广活动评价 • 促销活动 • 竞品数据采集 • 业务人员 郭臻 :8970950 OTC 数据系统 (1) • 地区 OTC资料统计 • 目标 OTC客户资料 • 区域 OTC分布状况 • 月、季度、年度销量 •

如果等到他们正兴致很高地作推荐时，得知你是某厂家的，营业员则会很尴尬，有一种被欺骗的感觉，甚至产生反感情绪。 接下来的工作开展自然不顺利。 善于表现，引起注意 主动介绍自己，递名片，作交流，提醒注意。 如果品种好，可在递名片时，将反面朝上，靠独慎重使用。 而印刷一些具有科学性、可读性、针对性的宣传刊物，更容易获得消费者的好感。 广播媒体 根据产品特点，选择合理的广播时段播放，而且成本较低。