药品

和狭 义 之分，广 义 的广告文案就是指通 过 广告 语 言、形象和其他因素， 对 既定的广告主 题 、广告 创 意所 进 行的具体表 现。 狭 义 的广告文案 则指表 现 广告信息的言 语 与文字构成。 广 义 的广告文案包括 标题 、正文、口号的撰写和 对 广告形象的 选择 搭配。 狭 义 的广告文案包括 标题 、正文 、口号的撰写。 折叠 编辑 本段基本要求 1)准确 规 范、点明主 题

安装说明书》与《仪器使用说明书》要求，组装好仪器各个单元件（先确定安装位置），准备好仪器运行。 项目 标准规定 方法 指示灯 加热 加热器工作时，此灯亮 目测 加湿 加湿器工作时，此灯亮 超温 当工作室温度超过超温保护设定温度时 ， 此灯亮 ， 并切断总电源。 制冷 制冷剂开始制冷或除湿工作时，此灯亮。 温度及偏差 40℃177。 2℃、177。 2℃ 温度探头 湿度及偏差 75%177。

照新版 GSP 要求保存好随货同行、同批质检报告和运输过程中冷藏车或冷藏箱温湿度记录（可导出电子文档），备查。 五、 乙方在核对采购订单、随货同行、温湿度记录（可导出电子文档）或者收货、验收过程中，发现任何疑问，应和甲方采购负责人员进行 联系，确定无疑问时方可继续进行操作。 六、甲方门店质量管理人员负责对冷链药品进行收货与验收。 甲方门店收到乙方配送的货物后，在半小时至一小时之内，收货验收完毕

药品应提供 资料同批号《进口药品检验报告书》 或《进口药品通关单》 复印件 以上文件生产企业应提供原件，批发企业应加盖甲方质量管 理专用章。 、产地、供货单位、供货日期 ,中药饮片须标明品名、 产地、 生产企业、生产日期、 批号、 实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 （包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方 对药品质量产生争议，以 乙方所在地的

，成功和发展的关键。 企业应善于使这些可控因素与不可控因素相适应。 四 . 药品营销组合 4PS 方案 ，使药品营销中的一个重要内容，药品应是个整体概念，同时要树立起药品大质量的观念。 药品品种方案要求企业随时注意自己所生产的药品生命周期处于不同时期采用不同竞争策略，同时必须注重重新品开发，不断更新产品，外资达公司正是凭借其新品研发技术而独步医药市场。 药品的定价方案

销售凭证，查看企业是否存在违法违规采购和销售盐酸曲马多、安定等麻醉药品和精神药品的行为。 检查了企业经营含特殊药品复方制剂的经营行为和制度执行情况，要求企业认真落实药品分类管理制度，加强含特殊药品的复方制剂管理，零售企业销售含特殊药品复方制剂，处方药应严格执行处方药与非处方药分类管理 有关规定，必须由驻店药师审方，非处方药一次销售不得超过 5 个最小包装。 对医疗机构重点检查特殊药品的来源、存储

包装规格 管理，填写同一份申请表。 （ 5）申请人： 申请表上机构 1 和机构 2 为境外持证商和生产厂信息 ，这两项不能空缺。 除港澳台地区的申请人， 企业名称、地址等均应用英文填写 ； 机构3 为境外包装厂信息 ，应根据实际情况填写，除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写； 境内代理机构项也应务必用中文填写相关信息。 （ 6） 申请表上的信息与所提供的证明性文件应一致。

的 【创建本机构采购单】按钮。 如图 所示： 图 进入到目录列表页面，选择需要的采购目录，点击【创建采购单】按钮。 如图 所示： 图 进入到采购供应目录 页面，该页面 可按采购序号、生产企业、品名查询所需要的商品。 如图 所示： 图 勾选需要采购的商品并输入采购数量。 点击备注栏的【编辑】 按钮，弹出备注信息输入框，可输入备注信息。 点击 页面下方的 【加入采购单】按钮，则将该商品添加到采购单中

药品的报告在质量管理部的制度、职责中有相关的内容。 1．查质量管理部职责内容文件。 2．查阅相关记录，根据企业实际经营情况判断质量管理部是否充分有效地履行职责。 3．询问质量管理员对假劣药品如何处理。 28 01709 质量管理部门应当负责药品质量查询。 负责药品质量查询在质量管理部的制度、职责中有相关的内容。 1．查质量管理部职责内容文件。 2．查阅相关记录，根据企业实际经营情况判断质量管理部

的内容，相 关工作有记录。 1．查质量管理部职责内容文件。 2．查阅相关记录，根据企业实际经营情况判断质量管理部是否充分有效地履行职责。 3．询问参与处理不合格药品的员工，如何处理不合格药品，判断质量管理部是否实施监督工作。 26 01707 质量管理部门 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告在质量管理部的制度、职责 1．查质量管理部职责内容文件。 2．查阅相关记录，根据企业实际经营