制药

划入库。 有无超出计划的情况。 如果存在超出计划 的入库材料，应如何处理。 材料入库是否严格按订单入库。 有无超出订单的情况。 如果存在超出订单的入 库材料，应 如何处理。 有没有实际到货的单位与采购计划或订单的单位不一致现象，如有如何处理。 采购到货后，是否都要经过质量检验合格后，才能办理入库。 有哪些情况不需 要检验。 分别对应哪些物料。 是否存在检验周期比较长的原材料，如果存在

载的历程， “堂堂正正做人、规规矩矩制药 ”一直是这半个多世纪以来 三精 所秉承的企业宗旨。 而三精人为之所付出的每一份努力都源于我们的愿景，即三精制药要成为世界上最诚信的公司，无 论是对患者、客户、员工，还是对投资者、商业伙伴以及登陆我们网站的每一位朋友。 这一愿景让我们感到了无限的责任和广阔的空间，为此我们恪守信誉，坚持不懈，孜孜以求，使公司由小而大，由弱而强，运营的强健稳定。 三、实习环境

内企业数量众多，规模较小，行业内小型企业占据了一个很大的比例，行业大中型企业却只有很小一部分。 销售收入和利润占比上看，行业的集中度相对欧美国家有很大的差距。 行业还缺乏领军企业，虽然在个别产品上，我国医药企业在全球占有很高比重，但是这些产品通常情况下附加值比较低，由此造成了我国企业无法形成有效的竞争能力。 我国生产的多种西药中，超过 97%为仿制药，几乎全部先进制药技术都来自于国外。

回款额的 3%提成，超出基数部分按 4%提成。 (2)普药销售提成奖 :按协议。 年终任务完成奖 全年任务完成率 )90%，年终可按以下考核权重 (见下表 )提取最高不超过 全年销售任务回款总额 4%的任务完成奖，年终任务完成率在 90%以下，无年终 任务完成奖。 超额任务完成奖 超额完成全年销售任务，按任务超额部分的 3%提取超额完成奖。 目标任务 30 万元 /年。 要求在 3

动物细胞培养的操作方式 ； P106 动物细胞培养的操作方式一般可分为分 批式、加料 — 分批或流加式、半连续式、连续式和灌流式。 （ 1）分批式操作 （一种是将细胞和培养基一次性加入反应器内进行培养，此后细胞不断增长，产物不断形成和积累。 最后将条件培养基， 即经培养已含有细胞产物的培养基，或连同细胞一并取出，培养结束。 另一种是先将细胞和培养基加入反应器，待细胞生长至一定密度后

据组织的质量目标，配置必要的资源，负责批准有关部门编制的质量策划输出文件。 管理者代表负责审核各部门为管理策划编制的有关文件。 质管部负责组织各部门进行管理策划，编写相应的策划文件，并对实施情况进行监督检查。 各部门主要负责人负责组织本部门的质量策划。 4 程序 质量目标 为实现组织的质量方针，组织总的质量目标为： a) 常规产品成品合格率达到 95%，今后三年内每年递增 1%； b)

均匀混合物中至少有一相是液相； 传热过程中当两侧流体的对流传热糸数都较大时，影响传热过程的将是 （ ）。 A、管壁热阻； B、管内对流传热热阻； C、污垢热阻； D、管外对流传热热阻； 1下述措施中对提高换热器壳程对流传热糸数有效的是（ ）。 A、设置折流挡板； B、增大板间距； C、增加管程数； D、增加管内流体的流速； 1在确定换热介质的流程时，通常走管程的有（ ），走壳程的有（ ）。 A

长型化学化工学院 认知实习报告 14 高科技企业，公司位于长沙国家生物产业基地。 公司目前拥有浏阳、长沙两个经过 GMP 认证的现代化制药基地，包括片剂、胶囊、软膏、干混悬剂、微丸、小容量注射液、化学合成原料药、口服液等十多个剂型十四条生产线。 公司已形成胃肠类、皮肤类、妇科类、心脑血管类、抗生素类、健康养生类、肝胆类为主的产品 二、 相关产品 1 原料药 原料药： 原料药英文名

调整、材料计划价格的调整、材料成本差异的计算分摊、提取存货跌价准备等，通过对存货成本的计算可以及时准确地将各类存货成本归集到各成本项目和成本对象上，为企业全面成本管理、成本分析提供可靠、及时的基础数据。 4． 1． 2 生产成本管理 应用流程说明 标准成本的制定： 首先由企业的设计部门的工艺员制定产品的物料清单（ BOM）以及工艺路线。 在物料清单中制定了对各种原料的消耗定额

e、洗瓶碱液的浓度 — ／ L，碱性溶液温度为 55℃ 65℃。 注射用水及其生产方法 ： 在制药工业使用的各种质量的水中，注射用水（ WFI）一直以来都是制药用水中最重要的。 注射用水用于制造各种注射液，如与患者血液直接接触的疫苗、点滴静脉输液和类似产品 ， 并用于清洗包装这些产品的药瓶以及生产这些产品的设备。 因此，要求水中一定不能存在有毒或可能妨碍产品疗效的污染物。