质量

零 件 标 识 5 已检不合格零件标 识 6 待处理零件标 识 7 部装零部件标 识 8 总 装 产 品 标 识 9 产 品 试 验 标 识 10 成 品 标 识 11 毛 坯 库 标 识 12 原 材 料 库 标 识 13 标 准 件 库 标 识 14 半 成 品 库 标 识 15 成 品 库 标 识 16 工装夹具库标 识 17 工 具 库 标 识 18 量 具 室 标 识

损失≥ 10000 元的； ，并有可能终止合作关系的；。 严重质量事故的判定 ≥ 1000 元且不足 10000 元的； ；。 一般质理事故的判定 凡行为 /现象属于 条规定，造成损失 /影响不属于 条和 规定范围之内的， 均判定为一般质 理事故。 对于质量事故的责任者，将根据造成事故的归类给予不同程度的处罚，其处罚的办法为下 列全部或其中之一。 a. 行政处分： （ 口头警告 、 行政警告 、

进了动物产品的贸易，也调节着下列动物和动物制品的进口，包括牲畜、家禽、观赏鸟，动物制品如肉食、干酪、干酪素、凝胶、某些动物的皮毛和骨架、动物基因 精子和胚胎。 Vs 会仔细检验这些产品，防止携带出口国的动物疾病，如禽流感和口蹄疫，这些疾病会在家畜中传播。 如果某些国家发现了口蹄疫，美国将禁止从该国进口新鲜的和冷藏的动物产品。 但是如果这些动物产品经过了高温处理，或者根据 APHIS

、国家药品监督管理局规定的生物制品以外的药品GMP 现场检查方案，选派药品 GMP 认证检查组，组织实施现场检查。 组织实施现场检查的工作时限爲 20 个工作日。 第十四条 现场检查实行组长负责制，检查组一般由 3 名药品 GMP 认证检查员组成，对放射性药品、生物制品生産企业认证检查时，应至少选派一名熟悉相应专业的药品 GMP 认证检查员。 局认证中心应从国家药品 GMP 认证检查员库中随机

实施 GMP 的目的是。

解的质量目标 作证资料／记录 频率 备注 生产部 技术部 质管部 办公室 供销部 财务部 年度总目标 体系调整部。

单位 相关联系人及联系 方式 用户 地址 最终 用户。

(ZTS/QS/JL053) NO： 03 文件名称 文件编号 版本 拟发放部 门 拟发放人 员 发放 日期 分发 号 实际领用人 回收日 期 回收人 受控 状态 预包装食品标签通则 GB 7718 20xx 质检部 项玲 20xx0510 02 食品卫生检验方法理化部分总则 GB/T 20xx 质检部 项玲 20xx0510 02 食品中水分的测定 GB/T 20xx 质检部 项玲

于 1995 年建立了 GB/T1900294 标准质量保证体系， 20xx 年建立了GB/T240011996 标准环境管理体系， 20xx 年建立了 OHSMS180011999 标准职业安全卫生管理体系， 20xx 年建立了 GB/T1900120xx 标准质量管理体系，经过六年多的运行取得了一定的经验，同时 GB/T1900120xx 标准、 GB/T240011996

PF85201 部门 签发日期 （潜在）不合格事实： 责任部门： 签 名：。