医药公司
进行自查的部门，每次扣罚该部门主要负责人的奖金 100 元。 在自查或抽查中，发现没有按照制度的规定执行的，每笔按责任大小给予责任人处以 50 元以下处罚，如给企业的质量管理和经济效益带来影响的，除赔偿相应损失外，根据情节轻重，损失大小和对存在问题的认识态度，扣罚主要责任者的奖金。 对自查和抽查中存在的问题，质管部提出整改意见并发出“整改通知书”，未在要求的时限内整改到位的，应加倍 处罚。
入跟踪表中。 在试产后半成品保存在 SMT暂存库 /帮定暂存区，并作好标识； 跟踪表随半成品流转。 《进料 不良处理单》 《 物料 代用单 》 《试产 物料跟踪表》 半成品加工 （ SMT、帮定） 物料试产准备 物料出库 开始 SMT 帮定 物料入库 半成品暂存 流 程 职 责 工作要求 相关文件 /记录 NG 仓管员 /
《物料样品的确认流程》 《样品确认表》《新供应商申请表》 《供应商考察报告》 供应商送样 样品确认 申请部门填写《新 供应商申请表》 是否验厂 验 厂 开 始 寻 找供应商 流 程 职 责 工作要求 相关文件 /记录 N Y 采购主管 品管经
QC 主管审核后返单至计划、采购填写意见，将不良物料退至收料组。 退料单 退料重 检单 退料重 检单 退换物料分类 退仓储部 仓储部 处理 直接上良品帐 IQC 重检 IQC 填写检验结果 工程部确认 审核 开始 报废 与 厂 家 换 料 计划部 采购部 计划部 IQC IQC 仓储 I
现象。 审核职责明确，管理有效。 档案资料齐全，保管妥善。 首营品种按规定建立质量档案。 药品销售管理制度 门店销售药品时应当按照药品说明书正确介绍药品 ； 门店销售药品应注意药品的注意事项，必要时要告知客户 销售处方药品要严格按照处方药品管理制度执行； 对待客户的疑问应热情细心； 要设置有客户意见簿； 对发现的问题应及时制定纠正和预防； 药品处方调配 管理制度 门店处方药品应凭处方进行销售；
门： 分发数量： 变更记录： 修改申请编号： 批准日期： 执行日期： 变更原因及目的： 1．目 的： 保证药品合法流通，明确购销双方质量责任，择优选择药品购销业务合作单位及所经营药品，确保药品购销质量管理。 2．依 据： 《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》及其实施细 则。 3．适用范围： 适用于本公司与购销业务单位所签订药品购销合同具有合同效力的质量保证协议的评审。 4．责 任
养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训药品监督管理部门考试合格，获得岗位合格证书后方可上岗。 二、坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。 三、质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护工作质量。 四
子业务 A 总经理办公室 子业务 B 子业务 … …… 辅助决策层 董事会秘书 21 •集团控股集团 (x化工厂 ) •组织结构及职位层级、功能层级设置 •部门功能设置 •部门经理及以上职位说明书 股份公司 (新和成股份有限公司 ) •组织结构及职位层级、功能层级设置 •部门功能设置 •部门经理及以上职位说明书 目录 •组织结构调整实施的若干难点与建议 22 总经理功能描述
需商务部人员到客户处取支票；一般要求市内客户当月回款；收回支票后业务人员填写两联回款单并附相应票据，一联交财务，另一联交客户服务销帐。 拿客户计划 是否有库存 否 进货 入库 写内部销货合同 是 开票 * 是 价格谈判 否 仓库配货 运输 开税票 送税票至客户 回款 ** 对销售流程分析 （ 商务外埠客户 ） * 票据共 4联，税票联（开税票用），回款联，出库单（仓库生成，留仓库）
光值WT化学发光底物的特点 通过热加速对底物的热稳定性做了检测，结果显示在 37℃ 放置 13天后，发光稳定性和发光强度并无显著变化 WT化学发光底物的特点 W T 底物热加速后的发光稳定性0501001502002503003500 10 20 30 40 50时间 分钟发光值WT化学发光底物的特点 W T 底物热加速结果1400160018000 2 4 6 8 10 12 143 7