药物

员管理的十大问题 问题九 天变地变我不变 — 对促销人员的管理缺乏总结过程， 管理能力提高不快 . 症状： 没有促销员的相关数据或对数据没有进行分析 对促销、促销员信息没有有意识的进行收集 对促销过程中出现的大量问题听之任之 不深入促销一线、不同促销员沟通 不帮促销员解决实际困难 原因： 麻木、熟视无睹 缺乏管理的敏感性 对促销队伍的重视不够 解决方案：

剂、颗粒剂、口服溶液剂、滴剂、胶囊剂（头孢菌素类）六条生产线已通过国家 GMP 认证。 公司致力于实现中药的现代化 ,坚持以开发新产品、新工艺、新剂型为企业的战略核心，将传统中药与现代高科技相结合，推出高科技和高品质的产品。 目前，公司在研品种有 25 个， 其中投资 4300 万研发的具有独立知识产权的国家一类新药人参皂甙－ Rd 注射液已进入Ⅲ期临床总结阶段；中药六类新药花芪降糖胶囊

现时对体内药物分析的影响 四、药物代谢 1． 研究药物代谢的意义 了解药物在体内的命运及相互作用 ， 保证临床用药安全 有效 研究药物代谢途径 、 药物结构与药理作用关系 ， 寻找新 药 研究药物相互作用机制 有利于建立体内药物分析新方法 ， 避免代谢物干扰 2．药物代谢的途径 第一相反应：在酶作用下发生的氧化 、 还原 、 水解 ，使极性增加 ， 水溶性增强 第二相反应

剂 本类药物对 223。 2受体有较强选择性 ， 对 223。 1受体无作用。 口服有效。 采用吸入给药法几乎无心血管系统不良反应。 但剂量过大 ． 仍可引起心悸 、 头晕 、 手指震颤等。 临床常用的有： 沙丁胺醇 (salbutamol， 舒喘灵 ) 对 223。 2受体作用强于 223。 1受体 ， 兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素的 1／ 10。 适用于夜间哮喘发作。 下载 克伦特罗

录。 规格为注射剂：300 万 U/瓶、 500 万 U/瓶。 本品 2020 年世界性销售额为 亿美元，比1999 年增长 %，在世界前 200 个畅销药中列第 26 位。 安徽安科是国内首家通过 GMP 认证的生产干扰素 α2b 的企业，商品名为 “安达芬 ”，其 他上市的品牌还有 “安福隆 ”(天津华立达生物工程公司 )、 “隆化诺 ”(丽珠集团苏州新宝药厂 )、 “利分能

nce liquid chromatography 和 Chiral gas chromatography ， Chiral HPLC 和 Chiral GC）、核磁共振（ NMR）、单晶 X衍射（ XRSD）以及旋光色散（ Optical rotatory dispersion， ORD）、圆二色谱（ Circular dichroism， CD）等。 其中单晶 X衍射为直接方法

可能遇到的环境因素。 原料药和药物制剂应在影 响因素试验结果基础上选择合适的包装，加速试验和长期试验中的包装应与拟上市包装一致。 原料药可采用模拟小包装，所用材料和封装条件应与大包装一致。 稳定性研究中应对各项试验条件要求的环境参数进行控制和监测。 （三）考察时间点 由于稳定性研究目的是考察药品质量随时间变化的规律，因此研究中一般需要设置多个时间点考察样品的质量变化。

k2x2 正反应速度随着时间逐渐减小，逆反应速度逐渐增大，直到两个反应速度相等。 利用影响化学平衡移动的因素，使得化学反应向有利于生产需要的方向移动。 平行反应 — 一反应物系统同时进行几种不同的化学反应。 在生产上将所需要的反应称为主反应，其余称为副反应。 ClClN O2ClN O2+

注射： 75mg＋ ％ NS 20ml iv 225－ 300mg＋ NS 250ml VD 用量 －  副作用：肺纤维化、甲减 （相对安全） 心律平  I类抗心律失常药物  降低心脏的兴奋性，应激性、降低传导性，延长有效不应期  用于：室上性、室性心律失常及预激综合征  用法：口服： 150mg tid 维持量 150mg qd 注射： 70mg＋ ％ NS 20ml iv

AST： BUN： Cr： 病原学检测：做 ( 检出 /未检出 ) 未做 药敏试验：做 (相符 /不相符 ) 未做 11 抗感染 治疗结果 治愈 好转 无效 死亡 继发（医院）感染 有 / 无 12 用药合理性评价 (单位意见 ) 合理○不合理◇ ○ ◇适应证 ○ ◇病原学检测 ○ ◇药敏试验 ○ ◇药物选择 ○ ◇用法用量 ○ ◇用药途径 ○ ◇治疗用药疗程 ○ ◇联合用药（品种多 /有拮抗