药品

了药品批发企业、零售连锁企业和零售药店的购进验收记录和销售凭证，查看企业是否是存在违法违规采购和销售盐酸曲马多、安定等 ***品和精神 药品的行为。 检查了企业经营含特殊药品复方制剂的经营行为和制度执行情况，要求企业认真落实药品分类管理制度，加强含特殊药品的复方制剂管理，零售企业销售含特殊药品复方制剂，处方药应严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，必须由驻店药师审方，非处方药一次销售不得超过

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以下罚款，但最高不超过 3 万元。 二、多选题（每题 5 分，共 30 分） 药械使用单位购进药品、医疗器械，应 当查验、索取下列资料，并建立采购档案，其中包括： (ABCDEF) 、医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件； ； 、医疗器械注册证的复印件； 、生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件； 其身份证明和销售凭证。 （一）至（四）项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的印章

.......................... 301 第 3 章 用户操作注意事项 ..................................................................................... 302 第 4 章 登陆方式 ....................................................

潜在投标人可根据自身实力，对本次招标提出项目的购买申请。 20 评标方法及标准 详见本招标文件第九章 投标人在递交投标文件时，须提交 法定代表人身份证明书或法人授权委托书及身份证原件 以供查验。 国信招标集团有限公司 招标文件 6 第三章 投标人须知 国信招标集团有限公司 招标文件 7 投标人须知 一、说明 1. 资金来源 “投标人须知前附表”中所述的招标人已获得一笔资金 /贷款。

条件下进行长期实验，得各时间的标示量如表 124。 表 124 供试品各时间的标示量 时间 /月 0 3 6 9 12 18 标示量/% 以时间为自变量（ x），标示量 %（ y）为因变量进行回归，得回 归方程 y= － ， r=，查 T 单侧分布表，当自由度为 4， P=得 tN2= 当 X0=0时，（即 0月） = = 按回归方程计算 0月时的 y39。 值得

址：应填写物品清点地。 （四） 单价：有标值的，应以标值为准 ；无标值的，宜以合法票证上记载的内容为准。 （五） 清单的具体内容应按物品分类逐项填写。 对于药品来说，清单中的项目应全部填写；对于医疗器械、原辅料、包装材料、生产设备、证据材料来说，可以将有关项目变通填写。 （六） 应在清单的空余部分注明“以下空白”字样，或填充空白标记。 （七） 执法人员应在当事人在场的情况下，当场清点涉案物品

货、退货、换货的服务水平； 对投标人递交文件商务偏差的调整确定； 对投标人的澄清内容答复的确定； 对投标人近一年业绩的经历及信誉证明。 1评标过程的保密 开标后，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关资料等评标委员会成员或参与评标的有关工作人员均不得向投标人或其他无关的人员透露，违者给予警告、取消担任评标委员会成员的资格，不得再参加任何投标项目的评标。 投标人在评标过程中

13 日国家工商行政管理总局令第 27 号发布，自 2020 年 5 月 1 日起施行） （经过国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局审议通过， 2020 年 3 月 13 日国家食品药品监督管理局令第 27 号发布，自 2020 年 5 月 1 日起施行） 办法（ 2020 年 2 月 24 日卫生部令第 53号发布，自2020年 5 月 1 日起施行） （ 2020 年 1 月

试液 2ml，每 1ml 供试液可等量分注多个平皿，倾注琼脂培养基，混匀，凝固， 培养，计数。 每 1ml 供试液所注的平皿中生长的菌数之和即为 1ml 的菌落数，计算每 1ml 供试液的平均菌落数，按平皿法计数规则报告菌数；控制菌检查时，可加大增菌培养基的用量。 ②离心沉淀集菌法 取一定量的供试液， 3000 转／分离心 20 分钟（供试液如有沉淀，先以 500 转／分离心 5 分钟