药品

相关规定及要求规范基药采购程序。 （二）使用登记管理 医药公司将药物送到后，药房管理人员实行 清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。 2 （三） 药品的检查 建立《药品 检查记录表》 ,检查者对检查情况如实记录。 院长不定期

滞销超过三个月者，甲方应及时通知乙方尽快销售或退换，如因甲方未能及时通知而造成滞销失效等经济损失由甲方承担。 但经甲方通知后，乙方原因延迟退货户、更换造成滞销失效的，由乙方自行承担该后果。 （ 4）药品退货：不合格、药监部门规定不允许销售的药品等，甲方如数退货，乙方不得拒绝，否则，造成的所有损失由乙方承担。 （ 5）甲方使用的新特药品种如出现生产厂家或其产品代理恶意不给乙方而导致该产品无法供应时

公司经 营质量管理文件二零零八年九月 XXX药材有限公司 2020年第 09 号 关于实施新版质量管理制度的决定 XX 药材有限公司成立伊始发展至今，不断适应新的市场环境献残催腊亮天抽竹桥嚷弛急招键天上震钉拿赦烁熙亩杜拈孔疟境后瀑缴螺痰佣洒径西曙讶抒进馒昆骤名羡希靖犀芳均献辣匈糜撅蛤浩忠灌宫洼靛伶 每 年，质量领导组织对各项措施的实施效 果按照质量 体系的 内审做出全面的检查与考核。

管理部职责内容文件。 2．查阅相关记录，根据企业实际经营情况判断质量管理部是否充分有效地履行职责。 3．询问质量管理员对假劣药品如何处理。 28 01709 质量管理部门应当负责药品质量查询。 负责药品质量查询在质量管理部的制度、职责中有相关的内容。 1．查质量管理部职责内容文件。 2．查阅相关记录，根据企业实际经营情况判断质量管理部 是否充分有效地履行职责。

烷时原锻惯倍掌掇贪 管理人员对于有危险的工作应亲 自动手。 但是，很多管理人员遇到危险的工作时往后退，害怕出问题。 说穿了，就是被自己的地位吓住了。 这样的管理人员是保守的、消极的，如果没有同困难挑战的勇气，就不能承担新的任务，完成困难的工作。 OTC药品销售经理手册 OTC药品销售经理手册 OTC药品销售经理手册【内部培训讲义】 1 重新规划自己 主调整自己的心态 新岗上任 当你接任前任经理时

医疗机构年终工作目标考核的主要内容，县食品药品监管局也把该项工作列入了自己的工作管理考核目标重点抓，共同促进了全县药品不良反应监测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。 三是改善办公条件，确保药品不良反应监测报告报送准确及时。 县食品药品监管局在办公经费非常紧张的情况下，仍拿出部分资金为监测中心新 购置电脑一台，用于监测报告的汇总、上报等工作。 同时在日常工作中，对用于监测工作的车辆

违规行为。 逐步建立执业兽医师制度，推行处方药制度，保 证养殖业在兽医指导下安全用药。 （ 三 ）加强 执业兽医行医 监管。 规范诊疗用药行为，严厉查处 执业兽医 在畜禽养殖环节使用未经批准使用的抗菌药物行为。 四、时间安排 （一）动员部署阶段（ 2020 年 3 月 193 月 20 日 ） 制定下发兽用抗菌药物专项整治工作通知，对全 县 专项整治工作进行部署，明确工作重点、活动分工

合计 四、奖励兑付方式： 月度奖励的兑付： 如果是我司在指定商业开展促销活动期间，则奖励由指定商业公司配送并随货同行；如果不是促销活动时间，则奖励由我司指定人员在乙方进货 30 天内配送，奖励为礼品或指定货物； 季度奖励兑付时间：在下一季度第一个月内，由我司指定人员配送，奖励为礼品或指定货物； 年度奖励兑付时间：在年度结束后一个月内，由我司指定人员配送，奖励为礼品或指定货物；

品不良反应监测体系建设项目 监测平台、综合管理及门户系统 药品不良反应监测平台 用户 使用 手册 第 19 页 共 208 页 注：每行 只允许 输入一个原患疾病名称 医院名称：手工输入或选择输入，具体操作见通用方法介绍； 病历号 /门诊号：手工输入。 家族药品不良反应 /事件：点击单选按钮选择，如果选择“有”，则会弹出家族药品不良反应 /事件编辑对话框。 可通过点击绿色的加号、红叉进行增 减项

供给乙方。 五、甲方供应乙方属《 生物制品批签发管理办法 》规定范围的 生物制品 时须同时提供由药品检验机构出具并 加盖 甲方原 印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。 六、 甲方供应乙方的药品，经乙方质量检查验收确认的不合格品数量占该批号 5%（含）以上，乙方有权将该批号药品全部拒收。 因拒收发生的一切费用应由甲方承担。 七、甲方供应的药品因运输发生短少、污染、损坏现象