药品

、中药 饮 片以及危险品等分开存放。 药房工作人员要按照药品储藏要求正确进行储藏和保管养护，每月对陈列的药品质量进行检查 并记录 ，发现问题，及时处理。 卫生室 药品调配和处方审核管理制度 药品调配人员 必须凭本单位医生开具的处方或医嘱调配药品。 收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况

（一）二类贵重药品：单价低于 80 元的原研、专利、单独定价药品 及日使用费用高于 100 元低于 200 元的药品。 （二）一类贵重药品：单价高于 80 元的原研、专利、单独定价及日使用费用高于 200 元的药品。 （三）本院“贵重药品分级管理目录”由医院药事管理与药物治疗学委员会根据四川省卫生厅关于贵重药品的相关规定制定，该目录涵盖原研、专利、单独定价药品及日使用费用较高的药品

保证质量，避免事故。 依据陈列和店存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。 做好温湿度检测和监

类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。 第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。

析及处理等工作。 (4)药品质量信息包括以下内容： ①国家有关药品质量管理的法律、法规及行政规章等； ②药品监督管理部门下发的文件 及药品质量抽验公告

质量问题的购进拒收药品，如超合同、无合同或不符合企业有关规定的）， 需退货处理的，应将相应的药品存放于退货区（黄底白字 ），并填写“ 退货药品审批表”（详见附表 ） 退货药品 由企业负责人与药品供货方联系协商后，办理退货手续。 并索取退货冲票凭证，保留相关的原始凭证（托运单等），不得以任何形式将药品退给业务员。 退货药品审批表 通用名称 商品名称 规 格 生产企业 批 号 有 效 期 供货单位

业法人营业执照》。 （ 二 ）具有履行合同必须具备的药品 配送 保障能力 ， 每家经销商必须配备 3 辆以上（含 3 辆）封闭式箱式药品配送汽车（行驶证车主必须是经销商或法人），经销生物制剂的需配备冷藏运输车。 19 （ 三 ）经销商违反 GSP 规定，两年内有经营假药记录的企业，不接受其报名。

未标 2 2020 年 4 月 19 日 ,11 名患者因注射齐二药的亮菌甲素注射液出现肾中毒反应并相继死亡 ,调查结果齐 二药厂用工业的二甘醇代替药用的丙二醇。 此事件是因供应商王桂平将二甘醇假冒丙二醇销售给齐齐哈尔第二制药有限公司的 ,但检测部门为提出 异议 ,黑龙江 省食品药品监督管理局吊销齐二药厂《药品生产许可证》并处 1000 多万元的罚款同时多家用 药单位承担连带民事责任。 3

调，包装设计不可能做到面面俱到，或“阳春白雪”或“下里巴人”。 消费者定位应根据包装设计的药品所涉及的销售对象的喜好和偏爱来考虑设计的视觉形象和功能要素来定位 [5]。 药品这种特殊的商品的消费人群没有什么限制，任何一个人都可能是它的消费者。 现在大多数家庭就只有一个小孩，所以儿童药品的市场容量较大。 采用圆润 、秀丽、轻巧的瓶体造型和具有女性特征的柔美线条；轻松、飘逸、洒脱的字体和淡雅、柔和

日 签发人 （签名） 年 月 日 注：提交本申请表时，应同时提交注销原药品批准文号申请，并加盖转出方药品生 — 8 — 产企业公章。 附件 药品技术转让品种名单 编号 药品名称 批准 文号 规格 剂型 执行标准 已申报但尚未完成审评审批的补充申请情况说明 1 2 3 4 5 — 9 — 附件 2 湖北 省局药品技术转让核准意见表 药品通用名称 剂型 执行标准 规格 批准文号 申请类型 □情形一