衍生物
的只有. 5． (11分 )A、 B、 C、 D、 E、 F和 G都是有机化合物，它们的关系如下图所示： (1)化合物 C 的分子式是 C7H8O， C 遇 FeCl3溶液显紫色， C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则 C的结构简式为 ________________． (2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物 C的小 20，它能跟 NaHCO3反应放出 CO2，则 D的分子式为
一元酯，它在碱性条件下生成 B和 D 两种物质，可见 A 是一种酯， B 在酸性条件下转化为 C，且 C 能发生银镜反应，所以 C为 HCOOH， B为 HCOONa；则 D为 5个碳原子的醇，又因为这种醇能被氧化，且氧化产物能发生银镜反应，可见此醇为伯醇，则符合此条件的伯醇的可能的结构简式为： 【 答案 】 C 10．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。 某实验小组先从梨中分离出一种酯
［师］到目前为止，我们学过的有机反应类型共有哪些。 ［板书］三、有机反应的主要类型 ［生甲］①取代反应②加成反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应 ［生乙］还有聚合反应、酯化反应、水解反应。 ［师］水解反应和酯化反应还属于哪种反应类型。 ［生］取代反应。 ［师］根据我们所学有机物知识的顺序， 请同学们说出，哪些类的有机物能发生什么样的取代反应。 ［生甲］①烷烃的卤代 ②苯的硝化、磺化、卤代
化法：如 CH2＝ CH2+H2O 催 化 剂加 热 、 加 压 CH3CH2OH ⑤ 葡萄糖发酵法： C6H12O6 酒 化 酶 2CH3CH2OH+2CO2↑ 难点四、 醛类的检验及同分异构体 例 柠檬醛是一种用于 合成香料的工业原料。 经分析测定柠檬醛分子结构呈链状，碳原子的排列方式可以划分为若干个异戊二烯 ( )分子的碳链结构，相对分子质量为 152。 现取 1
4、冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀做醛的还原性实验时，加入新制的氢氧化铜后，未出现红色沉淀苯与浓溴水反应制取溴苯A BC D解析：应该用浓 的反应温度错误，应为 170；缺少实验步骤，加入缺少加热的步骤；选用药品错误，应用苯和液溴在案：列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸解析：A 项可用水鉴别，乙醇溶于水
OH CH3COONa +C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH 无机酸 碱性条件 酸性条件 卤代烃 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 烃的衍生物 OH 酚 卤代烃 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 不饱和烃 7 8 1 9 10 2 6 3
CnH2n+1X NaOH △ 取代反应： C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr （水解反应） 消去反应： C2H5Br + NaOH CH2==CH2 + NaBr +H2O 醇 △ 无醇则有醇 (水解成醇 ) 有醇则无醇 (消去成烯 ) 醇 : 通式 官能团 主要化学性质 R—OH —OH CnH2n+1OH 置换反应： 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2
11．若 1摩气态烃能跟 2摩 HCl加成，而加成产物又可以和 6摩 2Cl 完全取代，则该烃是（ ） A． 2甲基丙烯 B．乙炔 C． 1， 3丁二烯 D．丙炔 12．环状化合物 是一种重要的有机试剂，它可由有机化工原料 R和其它无机原料发生加成、水解、氧化、酯化反应制得， R是（ ） A． 1丁烯 B．乙块 C． 1， 3丁二烯 D．乙烯 13． 1995年 3月
: (1)有机物 A的结构简式为 ________ ｡ (2)反应⑤的化学方程式 (有机物写结构简式 ,要注明反应条件 ): ____________________________________｡ (3)反应②的反应类型是 ________(填编号 ,下同 ),反应④的反应类型属 ________｡ A C (4)反应③的化学方程式 (不用写反应条件 ,但要配平 )
断裂。 化学性质 （ 2）氧化反应 （ Ⅰ ）点燃 （ Ⅱ ）催化氧化反应（去氢）分子结构中①③ 键断裂。 （ 2）氧化反应 点燃 （ 2）氧化反应 露置在空气中氧化由无色晶体变为粉红色晶体 （ 3）取代反应：与氢卤酸反应生成卤代烃和水。 分子间②键断裂 （ 3）取代反应：（酚羟基的邻位、对位碳原子上的氢原子被取代）分子结构中②③④键断裂 （ 4）脱水反应： （ Ⅰ ）分子内脱水反应