烃的衍生物课件f6

烃的衍生物课件f6内容摘要：

OH CH3COONa +C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH 无机酸 碱性条件 酸性条件 卤代烃 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 烃的衍生物 OH 酚 卤代烃 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 不饱和烃 7 8 1 9 10 2 6 3 4 5 4 5 烃的衍生物之间的转化关系： 有机反应的类型 酯化反应 还原反应 氧化反应 消去反应 聚合反应 加成反应 取代反应 取代反应： 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或 原子团所代替的反应 C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O NaOH 浓 H2SO4 烷烃的取代 苯环上的取代 加成反应： 有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子 与其他原子或原子团直接结合生成新的化合 物的反应 CH3CHO + H2 C2H5OH CH2==CH2 + H2O C2H5OH CH2==CH2 + HBr C2H5Br 催化剂 加热 催化剂、 加热、加压 苯环在一定条件下可以加氢 nCH2==CH2 [CH2— CH2]n nCH2==CHCl [CH2 CHCl]n 催化剂 加热、加压 催化剂 加热 加聚 反应： 由分子量小的化合物分子相互结合成 分子 量大的高分子的反应。 聚合反应通过加成 反应完成的是加聚反应 消去反应： 有机物在一定条件下，从一个分子中 脱去 一个小分子，而生成不饱和的化合物。 C2H5。