管理体系

员符合有关规定。 中药上柜必须执行先进先出，易变先 出的原则，不合格饮片一律不得上柜。 严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。 饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典没有规定的，以通用名为准）；及时清理格斗，并做好记录。 中药的储存 常温储存的温度不超过 30℃，相对湿度 45％－ 75％。 植物类药材：一般常温储存。 贵细药材：阴凉和冷藏存放。 动物类中药

1． 7． 1．主要建议方向 实施以‚职能式管理结构‛为主，以‚分 权式管理结构‛为辅助的新的管理体制；在原有岗位职能的基础上，根据公司的实际情况，有针对性的进行权力下放，做到把责任留给自己，把权力下放给下属。 这样一来是煅练管理队伍，增强队伍的团队意识；二是更能提高工作效率和组织能力。 增强管理层的危机意识，建立健全管理组织机构，提高管理效率和组织能力，推进企业管理水平的提高；

些 资料 是 运行及维护人员了解设备的基础。 运行记录 包括对设备每日运行状况的记录。 由运行人员填写。 如每台设备的每日运行时间、运行状况、累计运行时间，每次加油时间，加油部位、品种、数量，故障发生的时间及详细情况，易损件的更换情况等。 每月 要有分析总结，并上报生产设备负责人。 维修记录生产设备的运行管理 包括设备维修档案，大中修时间、维修中发现的问题、处理方法等。

请材料的符合性分为形式和内容符合性两种，形式的符合性，即要求材料的格式符合要求。 公司按照第一章的要求，该使用专用表格要使用专用表格，未要求使用专用表格的，各公司的申请材料要做到整洁，包括文字的大小、字体行距的大小、页面的大小在一个文件中做到统一。 对审核发证材料的符合要求描述如下。 一、公司各类审核的申请报告 公司各类审核的申请报告要使用红头文件，对该文件的要求有： 申请报 告的抬头

展质量改进活动。 ③ 及时反馈生产中的不合格品，对不合格品采取纠正预防措施。 ④ 协助开展质量要求、环境因素及职业安全卫生风险的识别、评价工作，并对其加以控制。 ⑤ 对员工进行质量、环境及职业安全卫生方面的培训和教育，提高员工意识。 ⑥ 及时将安全事故报送安委会，协助调查分析、提出处理意见，执行改进措施。 8) 仓库 仓库由浙江巨化股份有限公司各生产部负责。 ① 验收生产材料

理体系的完整性。 5 相关文件 《文件控制程序》。 《产品实现策划控制程序》。 6 记录 《质量策划记录表》。 《文件更改申请》。 质量管理体系文件 **有限公司 18 职责和权限 1. 目的 对各部门的职责与权限予以规定和沟通。 2 范围 适用于本公司对质量管理体系有关的管理层及各职能部门和有关人员的职责、权限的规定。 3 职责 总经理 a) 对本公司建立

认可范围内的试验报告或校准证书上获准签字的人。 ( √ ) 审核组长必须由实验室的质量负责人或主任担任。 ( ) l、简述内审员的职责： 答 :负责按审核计划实施质量体系内部审核，并坚持公平、公正的原则； 认真作好审核记录，向审核组长报告审核情况； 负责跟踪验证受审核部门因存在不合格而实施的纠正措施。 有权对受审核部门的质量体系进行检查并如实记录； 对发现的问题，有权对受审核部门发出不合格报告

、 负责公司劳动人事的管理工作，归口管理“人力资源”的制定、修订和实施。 负责人员的选择和安排，编制《岗位工作人员任职要求》。 协助有关部门对特殊工种和劳务人员的培训管理，进行考核、考评，保证人员素质符合要求。 负责公司工作环境的归口管理工作。 各分厂质量职责 按产品图样、工艺文件和程序文件等规定组织生产。 严格遵守过程规定，执行检验制度，重视产品质量

旨和战略方向相关并影响其质量管理体系实现预期结果能力的外部和内部问题； B、与组织质量管理体系有关的利益相关方的要求； C、组织质量管理体系覆盖的产品和服务； D、任何不适用要求的正当理由。 关于相关方说法正确的是（ ABCD）。 A、相 关 方会对 组 织持续提 供 符合顾客 要 求和适用 法 律法规要 求 的产品和 服 务的能力 产 生影响或 潜在 影响 B

分 发控制情况。 质量记录的控制 a. 对存入电子媒体的记录是否进行有效控制；如用电脑进行的故障诊断、四轮定位仪等相关电子媒介的记录。 编号： CQM/SZY0229010 版 本： 第 01版 第 0次修订 批 准： 现行状态： 有效 发布 /修订日期： 2020年 11月 08日 实施日期： 页 数： 第 5 页 共 11 页 文件名称： 汽车修理业 专业审核指导书 b.