生物医药论文精品]绞股蓝总皂苷的闪式提取及纯化工艺研究

生物医药论文精品]绞股蓝总皂苷的闪式提取及纯化工艺研究内容摘要：

共和国药典》 (一部 )附录Ⅶ A]试验，在 1h 以内测定 560 nm波长 处的吸收度 A值 ,结果见表 1。 表 1 线性范围考察结果 对照品量 /μL 30 70 110 150 190 230 取样量 / mg 吸收度 /A 以人参皂苷 Rb1 的量 X（ mg)为横坐标，吸光度 A 为纵坐标，求得回归方程为A=,R2=,(n=6)。 结果表明，当取样量在 ～ ，人参皂昔 Rb1含量与吸收度 A值呈良好的线性 关系。 00 取样量/mg吸光度/A 图 1 人参皂苷 Rb1 标准曲线 样品总皂苷含量的测定 精密称取绞股蓝总皂苷 10mg置 5mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 精密量取 200μL置 15mL具塞试管中，挥干甲醇后按标准曲线项下“分别加入新配制的 5%香草醛冰醋酸溶液„„”起进行含量测定。 绞股蓝总皂苷的提取工艺考察 目前国内外多用甲醇、水和乙醇来提取绞股蓝总皂苷，但用甲醇提取绞股蓝总皂苷得到的糖杂质除不净，且有甲醇残留；用水提取绞股蓝总皂苷在萃取时耗用的有机溶剂多，成本高；用乙醇提取易挥干，成本低，危害小， 综合多方面因素，选用乙醇做为提取介质，选择文献中超声波和乙醇回流提取的最佳工艺同闪式提取器提取进行比较。 超声波提取 精密称取绞股蓝粉末 20g置 250mL锥形瓶中，加 8倍量 70%乙醇，在 60℃、50Hz超声提取 30min，连续提取 3次，合并提取液，抽滤，减压回收干燥 [3]。 乙醇回流提取 精密称取绞股蓝粉末 20g置 500mL圆底烧瓶中，加 8倍量 70%乙醇，沸水回流提取 3次，每次 2h，合并提取液，抽滤，减压回收干燥 [4]。 闪式提取器提取 精密称取绞股蓝粉末 20g,加 10倍 量 70%乙醇闪式提取 2次，第 1次 3min，第 2次 1min， 合并提取液， 抽 滤 ，减压回收干燥。 提取方法比较 分别按照以上 3种方法提取，并按“ ”项下操作，测定吸光度，利用标准曲线计算出绞股蓝总皂昔的含量。 见表 2。 表２ 三种提取工艺的考察结果 提取方法 提取物的重量 /g 提取物的收率 /% 吸光度 /A 提取物中总皂苷含量 /% 超声波提取 乙醇回流提取 闪式提取器提取 结果 3种提取方法中，利用乙醇回流和闪式提取法所提取的绞股蓝总皂苷粗品中，总皂苷的含量明显高于超声波提取法。 从实验结果中我们可以看出，虽然闪式提取法的提取效率与乙醇回流提取法相对比，并无显著效果，但是其较高的效价比，省时、节能、提取率高等优点，决定了闪式提取法是一种更快速，更高效，更安全，更节能的绞股蓝总皂苷提取的新。