医疗

说明 14 总额 预 计 资 金来源 预计金额 已到账金额 有无文件批示或支持文件请在下面填写 银行 借款 财政 拨款 国债 集资 请注明金额和偿还： 回租赁 请注明金额 和偿还： 其他 备注说明： 备注：可以自行增加行数， 仅完成了地下或地面工程请在其他说明中填写。 收入、负债真实性的核实 主要包括对医院收入和负债真实性的核实。 在收入核实项目，请完成表 7: 医院现场考察时的抽查 科室或楼层

的罚款。 23. 不具备集中处置医疗废物条件的农村，医疗卫生机构未按照本条例的要求处置医疗废物的，由县级人民政府卫生行政主管部门或者环境保护行政主管部门按照各自的职责责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以多少元的罚款。 (Ｄ ) Ａ．处 1000 元以上 2020 元以下的罚款； Ｂ．处 2020 元以上 5000 元以下的罚款； Ｃ．处 1000 元以上 3000 元以下的罚款； Ｄ．处

五级（ E 级）医疗服务质量：评估总分 70 分以下；或行业综合评估80 分以下、专家专项评估 45分以下、中介社会评估 85 分以下。 获一级医疗服务质量的单位为医疗服务质量整体评估管理达标暨受表彰单位，市、区卫生局将对该单位通报表彰并奖励单位质量责任人； 获二级医疗服务质量的单 位为医疗服务质量整体评估管理达标暨受表扬单位，市、区卫生局将对该单位通报表扬；

疗行为。 严格执行每周一次的业务大查房、每个月 一次的行政大查房和节假日院长、职能科室、科主任巡查制度，及时 发现题目解决题目。 全年实现医疗业务量：门急诊 人次，同比增长 ＿ %，住院＿人次，同比增长＿ %，床位使用率＿ %，各类手术＿台次， 同比增长＿ %。 住院治愈好转率＿ %，抢救各类危重病人＿人次，抢救 1 成功率＿ %。 全年完成部份县级领导干部和部份单位企业职工的体检 工作

件备查；使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目，一律拒绝进入。 4. 拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产生产企业许可证》、《药品生产企业营业执照》、 GMP 证书、《药品经营企业营业执 照》、《药品经营企业经营许可证》和 GSP 证书，进口药品须有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》，并提供加盖企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的药品开展新项目，一律不准进入。 四、新技术

的投标文件密封情况有异议的，可以当场反映开标主持人或者现场监督人员，要求开标现场记录 人员予以记录，并在评标时予以认定处理，但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行。 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。 投标文件中相关内容与“开标一览表”不一致的

医师以上人员查房，疑难、危重病例有科主任或副主任医师以上人员查房，查房者修改并签名其所查房的记录内容。 三、合理使用药物的管理：检查有无药物

生事业费收支科目会计科目使用说明资产负债表对外医疗损益表卫生事业费收支汇总表基本情况表一、总账会计科目序号编号科目 名称序 号编号科目 揭郴颂漫悬爵树鼻酌读褥斯搐臭舞走摇埠福详馅瓮举砌望师以芬杨掇控恭总陛诣符让啤钡友卤店戴丫幸僚椰莱锯勉器秉吾滦妆泌蛰反撂吱唁牙巾次 （二）出院或中途结算时，借记“现金”、“银行存款”或“医疗预收款”等科目，贷记本科目。

医生科学用药合理用药。 九、毒、麻、精神药品处方，遵照有关规定执行。 处 方 权 审 批 制 度 一、经考核取得医师资格并在本市卫生局注册的执业医师，才能获得一般药物处方权。 经麻醉药使用考核合格的注册执业医师，才能获得麻醉药处方权。 具有处方权的各级医师将本人之签名和处方章印模留样于医务科备案，由医务科审批书面通知信息科、药剂科给予处方权。 二、医枝科室的注册执业医师的处方权，由医务科

，如：生命体征、输液、皮肤、各种引流管、特殊治疗情况及各专科护理执行情况。 交、接班者共同巡视、检查病房清洁、整齐、安静、安全的情况。 接班者应清点毒麻药、急救药品和其他医疗器械，若数量不符应及时与交班者核对。 临床用血管理制度 临床用血应严格执行《医疗机构用血管理办法》和《临床输血技术规范》有关规定，提倡科学、合理用血，杜绝浪费、滥用血液，确保临床用血的质量和安全。