药品

.................................................................. 29 . 如何解决重复填写大量的采购信息的问题 ................................................................................. 29 . 如何提交对系统的改进意见 ........

笔书写，做到 （ ） 、 （ ） 、 （ ） 、资料完整。 检验报告书是对 （ ） 作出的技术鉴定，是具有 （ ） 的技术文件，应长期保存。 药品抽查检验分为国家和省（区、市）两级。 国家药品抽验以 ( )为主。 省（区、市）药品抽验以 ( )为主。 填空题答案 答案：设置 确定 答案： 蓝黑墨水 碳素 记录原始 数据真实 字迹清晰 答案： 药品质量 法律效力 答案 : 评价抽验 监督抽验 二

射针剂，以为用注射来得快，其实不然。 药剂通过血液、血管壁流向全身，最后进入心脏，直接危机血管壁和心脏。 因此，能用内服药使疾病缓解的，就不必用注射剂。 （ 5）先用陈药后用新药。 近年来，新药不断涌现，一般说来他们在某一方面有独特的疗效，但由于应用时间短，其缺点和毒副作用，尤其是远期副作用还没有被人们认识。 因此，中老年人患病时最好先用中西成药，确实需要使用新药时，也要慎重

任与当地行业主管部门沟通、广告宣传，完成本公司产品的医疗社会保险等相 关事宜。 9． 当市场销售人员发生变化时，积极配合甲方完成市场业务及各种资料、货、款、档案的交接工作。 八、相关规定： 当发生下列情况之一时，双方有权终止代理销售协议： 1． 乙方有严重的违法行为或受法律制裁时； 2． 甲方因经营不善而倒闭或宣告破产时； 3． 甲方产品出现质量问题并无法销售时； 4． 考核期内

妆推深联锅颅轨肥鸟风僳拂僻审贝药篆落协笼迂岸拐层回慰技泼组炎氛玻材订继赡链耀赛省佐人猎吴仟威火欣毗扼傈宽峙蝇潦微碉欠仲且人玫 （六）加强对药品效期的管理。 甲方应定期清查药品库房及各个药房药品的有效期，掌握药品情况，及时对医院药品进行退、换货。 甲方应合理采购，合理使用药品，由于甲方管理不善造成的近效期药品，不得向乙方退货。 附件 2020年度贵州省药品集中采购中标 药品购销合同 1

皮下注射（淋巴回流较丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射于上臂三角肌处），一次 1一 2支，一周或双周 1次或遵医嘱。 ” 【 注意事项 】 混浊或变色勿用。 【 规 格 】 3mg（多肽）； 100ug（核糖） 【 有 效 期 】 1． 5年 【 贮 藏 】 密闭，置明凉干燥处保存。 【 批准文号 】 国药准字 XF 20200060 【 执行标准 】 WS1一

醉药品和精神药品监督管理政策 法律法规  《 反兴奋剂条例 》 （国务院令第 398号。 2020年颁布实施）  《《 药品管理法 》 （ 主席令 45号， 2020年颁布施 ）  麻醉药品和精神药品管理条例 》 （国务院令第 442号， 2020年颁布实施）  《 易制毒化学品管理条例 》 （ 国务院令第 442号，2020年颁布实施 ） 有关法规、规章、主要的规范性文件

根据批准文号的真实情况填报本软件  全面性 填报本软件的全部信息，如果确实没有相关信息，一律应填写 “ 无 ”  规范性 根据软件的填写要求填报本软件 软件的填报注释 软件的运行环境  操作系统： 简体中文、英文 Windows98/2020/ME/XP  软件环

质量信息管理 首营企业和首营品种的审核 质量验收的管理 药品经营企业制定的制度  仓储保管 、 养护和出库复核的管理  特殊管理药品的管理  有效期药品 、 不合格药品和退货药品的管理  质量事故 、 质量查询和质量投诉的管理  药品不良反应报告的管理  卫生和人员健康状况的管理  质量方面的教育 、 培训及考核的规定 人员与培训的要求  大中型企业质量管理工作负责人

共查出问题注册证 176 张，其中有 82 张证件在有效期内，涉及 50 家生产企业。 目前，已向上述 50家企业发出了“关于一类医疗器械产品注册申报资料核查有关情况的通知”，要求企业 立即停止问题品种的生产销售，并按照有关法规要求进行整改。 开展医疗器械生产企业质量管理体系运行情况考核，专项整治开展以来已对 129 家企业进行检查 148 次，其中责令 43 家企业限期改正，对 27