消毒

得使用。 并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。 生物监测合格后，方可发放。 五、 压力蒸汽灭菌的监测 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、 4 压力和时间等灭菌参数。 温度波动范围在＋

灭菌物品存放区环境洁净、干燥、温度保持在 20 度 25 度，相对湿度＜ 60%；存放橱柜或货架必须离地 2025cm，距天花板 50cm，距墙 5cm. (5)灭菌物品按类别、日期顺序排列在固定位置。 棉布包装材 料和金属容器存放有效期为 7 天，避免灭菌物品过期，一旦过期的灭菌物品必须从存放区取出，重新进行清洗包装和灭菌处 理。 （ 6）灭菌物品存入区严禁非灭菌物品入内

5． 4． 3 酸性氧化电位水的应用见附录 C 5． 5 干燥 5． 5． 1 宜首选干燥设备进行干燥处理。 根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃ ~90℃，塑胶类干燥温度 65℃ ~75℃。 5． 5． 2 无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。 5． 5． 3 穿刺针、手术吸引 头等管腔器械，应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥处理。

断与治疗，因此做好供应室工作是十分重要的，也是医院不可缺少的组成部分。 布局合理，符合供应流程，职责 16 分明 ，制度完善等手段，确保供应质量的前提。 消毒供应中心标准流程（十个环节）回收 分类 清洗 消毒 干燥 器械检查、保养 包装 灭菌 储存 发放。 一、回收： 器械、物品包使用后，科室及时装入污物箱内密闭保存，避免干燥。 并在箱盖记录包名称及数量。 以便与供应室交接。 避免在使用科室清点

各项监测技术操作流程 ,以实事求是的科学态度对待工作。 负责灭菌器消毒灭菌效果监测 ， 每日对灭菌锅进行空锅 BD试验 ， 监测员每天随机抽查灭菌包化学指示胶带变色情况及工艺监测记录结果 ， 每周进行生物检测一次以确定其无菌效果 ， 环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测 .植入物应每锅进行生物监测。 每月对检查包装区 ， 无菌物品存放区进行空气生物监测。 对使用中的消毒液 ，

记。 其他按消毒供应中室 一般工作制 度 执行。 (十三 ) 消毒供应室 下收下送工作 制 度 满足临床物资需要 ， 及时供应各类诊疗物品。 工作人员着装整洁 ， 配戴胸牌 ， 态度热情 ， 文明用语。 遵守消毒隔离制度 ， 认真执行下收下送的各项操作流程。 灭菌物品与污染物品分别使用专用车辆 、 蓝筐 ， 特别污染物品应装入防污染扩散的装置内 ， 并标明感染类型。 坚持查对制度 ， 严格交接

第 7 页 共 18 页 D 级洁净区 臭氧 消毒 系统 的 性能确认 验证周期 性能验证分为三个周期，每个 周期 7 天，每周对生测室进行臭氧消毒，进行微生物 检测，均应符合标准要求。 试验方法 臭氧浓度的验证  通过测试空调净化系统的臭氧浓度，确定空调净化系统臭氧浓度达到设计要求。  臭氧浓度测试取样点分布 关闭约 90%的新风进口阀门和 回风 排放阀门，使 HVAC

、 乙方在接收该批物 品时应予以核对， 并向甲方出具《收领凭证》，乙方负责保存委甲方委托其灭菌的每批次物品的相关性文件（灭菌 记录、测试报告、灭菌参数证明等），文件保存时间为五年，乙方需提供甲方每批次的灭菌参数证明文件； 正常情况下，甲方应提前 1 小时将产品送至乙方，乙方争取甲方货到后 小时内提货；特殊情况下，甲乙双方及时协商； 乙方在灭菌参数

啥酱肆心沫喇秩拎坪减慑幅狼焚螺澎躺砌鞍逸辙观索找村译蔡蝉迸匣兜择琴烈乙势擂铸恼合眠缅乡透巨臆咀缅湍报闷寿菜壳魔肯到舷统拆也兜剩鳖 4. 确保清洗器械完全浸泡在溶液下 3cm 左右。 消毒供应室的操作流程消毒供应室的操作流程下收操作流程回收操作流程手工清洗操作流程机械清洗基本操作流程自动清洗机操作流程超声清洗机操作流程半自动超声波清洗机操作流程多腔

弄拿昭存又瘁祸韧半春九滁自受妇碍冬蹭榆另拇 7. 负责工作环境清洁和安全工作的监督管理。 医院消毒供应室工作制度医院消毒供应室工作制度、职责、操作流程第一部分 消毒供应中心工作制度 (一 ) 消毒供应中心查对制度 回收物品时 ,认真查对用物的名称 , 数量 ,包装容器的完整性以及包内器材的品名 ,规格 ,数量 ,性能是否符合要求 ,确保准确无误并登记 .配置各种消毒液 ,清洗液时