生产
16 五、晶体（ crystal） 17 六、晶振（振荡器） 17 七、集成电路（ IC） 17 八、稳压器 18 九、 IC插座（ Socket） 18 十、其它各种元件 19 1．开关 (Rwitch) 19 2．继电器 (Relayo) 20 3．连接器 (Connector) 20 4．混合电 (mixed circuit) 20 5．延迟器 20 6．篇程连接器 20 7．保险丝
日期及班次 复烘原料名称及编号 复烘车间值班 制程主检 时间 1 号烘道 2 号烘道。
第 2 页 共 3 页 factories}printing factory)。 PE Flim(Womenamp。 Children PE Film factory, Hygiene material PE Flim factory). Subsidiaries: FuShun, Shang Yu, Cheng Du, He Nan 与结果指标的联系 Linkage to results
的拟订及执行的依据。 (二 )年度校正计划及维护计划 仪器使用部门应于每年年底依据所设订的校正、维护周期，填制“仪器校正计划实施表”、“仪器 第八条：校正计划的实施 (一 )仪器校正人员应依据 “ 年度校正计划 ” 执行日 常校正，精度校正作业，并将校正结果记录于 “ 仪器校正卡 ” 内，一式二份存于使用部门。 13 (二 )仪器外协校正
500 万美金。 于是信件如雪片般飞来，他请了十几个助理，按照他的要求去筛选，筛选出符合他原则的，才交给他看。 他从这其中看到一个方法，于是他就照着去做，一做之下果然有效，从此时间够用。 他也依照自己的承诺，付给那个提供方法的人 10 万美金。 实际上那个人给卡耐基提供的方法很简单，共分三步： 第一，把事情依轻重缓急，按照优先顺序排列； 第二，衡量自己的能力和努力，确定自己是有能力没努力
、国家药品监督管理局规定的生物制品以外的药品GMP 现场检查方案，选派药品 GMP 认证检查组，组织实施现场检查。 组织实施现场检查的工作时限爲 20 个工作日。 第十四条 现场检查实行组长负责制，检查组一般由 3 名药品 GMP 认证检查员组成，对放射性药品、生物制品生産企业认证检查时，应至少选派一名熟悉相应专业的药品 GMP 认证检查员。 局认证中心应从国家药品 GMP 认证检查员库中随机
作。 凡采用新工艺，新设备时，必须对有关操作人员进行安全生产培训，加 强安全生产教育。 安全日常管理 原则 劳动防护用品是保护职工在生产过程中的安全健康所采取的预防性措施，不是生活福利待遇。 因此，职工在生产过程中必须正确、合理使用劳保用品。 凡因未正确使用劳保用品，造成工伤者，由本人负责。 为了保证企业正常生产运行，保障职工的身体安全，企业每年应从管理费中提取一定比例的安全技改资金
，于每周星期五发放给品管部、工程部、物料部及生产车间。 . 《生产计划》的 实施： . 《生产计划》分发后，物料部核算确认物料，工程部准备将要使用之模具或夹具等设备， 品管部制定检验规范，明确品质标准，生产车间统筹一周生产安排，生产文员根据《生产计划》安排每天的《生产通知单》，生产车间收到每天的《生产通知单》后，及时准备模具、机台、配置人力，并安排领料，根据要求合理安排生产。 .
载体 微量元素单项 包装备用 载体 复合多维 添加剂 载体 节关键工序控制中的规定。 (组 )负责各工序、机械设备作业指导书的编制。 (组 )负责组织所属 员工学习作业指导书，并监督、检查作业指导书的执行情况。 方并下达至配料组。 料的销售及采购计划。 并报送生产科，生产科以 “生产通知单”的形式向生产组长下达生产任务。 时以书面形式对生产计划进行变更。 提供“原料使用安排表”
同的产品。 对提高产品质量有明显效果的工艺技术标准，应由工艺部门逐步推广到各个生产环节，全面提高工艺技术水平和新老产品的质量。 五、 技术资料管理 供方 按合同提供的与引进技术有关的图纸资料，是技术引进的主要内容之一，是产品制造和消化吸收的原始依据，同时也是我公司的重要技术资料。 为了保证引进技术不流失，保持公司的相对优势，必须按照 “技术引进图纸资料管理办法”中的各项规定严格管理。 第八条