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速断、过电流保护，动作于跳闸；设温度、过负荷保护，动作于信号。 二、 通讯 利用现有各种通讯手段组织生产，可以满足本项目需要。 第二节 给排水 一、给水 (一 )用水量计算 本项目用水量计算结果如下。 (１ )生活用水 本项目全厂设计定员 25人，主要是生产工人。 用水定额取 50升 /人 .班，年生活用水量为。 (２ )生活杂用水 生活杂用水主要是绿化用水和车间地面冲洗用水。

行手卫生。 手上有明显污染时，应洗手；无明显污染时，可使用速干手消毒剂。 ③戴手套。 可能接触病人的伤口、溃烂面、粘膜、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应戴手套。 脱手套后，须进行手卫生。 ④穿隔离衣。 预计与病人的感染性物质接触时，需穿隔离衣，离开时脱下防护用品，并进行手卫生。 ⑤病人物品专用。 一般医疗器械如血压计、听诊器、体温表等应专用。 不能专用的物品如轮椅，每次使用后须消毒。

性。 加强沟通协调：全院各部门互相配合、沟通协调，作好转诊衔接工作，确保转入方及被转者满意。 开展督促检查：采取定期检查与随机抽查相结合的办法，加强转接工作的督促指导，及时总结经验，发现和解决问题，并将检查考核情况通报全院。 (题目： 与基层合作医疗机构建立急诊急救转接服务制度 ； 编码 ： 制定日期： 2020年 11月；修订日期： 2020年 9月 ；修订次数： 1次 ；制定部门： 医务部

库应有符合安全用电要求的照明设备。 药剂科 购进药品，必须建立供应商档案，签定供货合同 验收进口药品必须按照《进口药品管理办法》的规定索取加盖销售企业质量管理部门公章的 《进口药品通关单》复印件或口岸药检所同一批号的《药品检验报告书》复印件； 18 购进药品应建立真实完整的购进、验收记录。 验收记录必须注明供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、质量状况

告管理制度 222. 护理新技术准入制度 223. 入院患者护理评估制度 224. 病房一般消毒隔离制度 225. 病室的消毒隔离措施 226. 病房医嘱计算机录入管理制度 227. 临床药师管理制度 228. 临床药师工作制度 229. 药品遴选制度 230. 抗肿瘤药品临床应用管理办法 231. 生物制品（含血浆源医药产品）临床应用管理办法 232.

录中的出入量要完全一致。 （ 1）危重病人转运程序 ① 病情危重病人原则上应尽量减少搬运，就地检查和抢救。 如必须转运，主管医生、护士和工人一起转运病人，以确保转运安全。 ② 主管医生评估病情后，确定病人转运，主管医生通知病人家属，告知病人家属转运目的和风险，家属知情同意并签字。 （ 2） 出院病人随访、预约管理制度 ① 主管医师作为实施随访工作第一责任人。 ② 随访范围：所有出院病人

反应信息平台。 抗菌药物的使用管理不够规范。 无明确指征联合应用抗 菌药物的现象存在。 九是病理 科应增加病理检查项目。 十是 临床路径没有建立信息平台。 十一是 检验科的检查项目偏少，临检室的菌种偏少， 药敏试验开展不全面 ， 对临床合理用药支持不够，影像科未建立危急值项目报告。 三、 整改措施 ： 通过医院等级评审有力的促进了医院各项工作的改进和可持续发展，管理水平和医疗服务质量有了明显提高

证制剂质量的设施、设备和管理制度，按规定配备药学专业技术人员 16 有制剂质量改进措施和召回制度，有原始记录。 16 根据临床需要开展的肠外营养液和危害药物等静脉用药在病房（区）分散调配的应参照《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静 脉用药集中调配操作规程》进行改善，有管理制度、有措施。 16 有药品召回管理制度与处 置 流程。 16 有根据假、劣药品和调剂错误的原因分析，及时修订相关制度

作、针对诊断拟施手术的麻醉选择和麻醉风险评估及利弊评价） — → 重大手术的麻醉术前讨论 — → 每一位患者制订麻醉计划（包括拟施麻醉方式，所能发生的问题与对策，记录在病历中。 ）麻醉中、麻醉前的各项准备 — →变更麻醉要有明确理由并获得上级医师同意指导及家属知情。 并记录在病历 中 （如追踪病历中无变更麻醉，则另抽取 1例变更麻醉病例，并检查回访、总结分析资料）。 — →