新人教版化学选修5高中芳香烃之三内容摘要:
Fe屑, Fe屑是怎样转化为 FeBr3的。 ,而苯、液溴均易挥发,为了减少放热对苯及液溴挥发的影响,装置上有哪些独特的设计和考虑。 HBr中常混有溴蒸气,此时用 AgNO3溶液对 HBr的检验结果是否可靠。 为什么。 如何除去混在 HBr中的溴蒸气。 + Br2 — Br + HBr FeBr3 + 2Br2 — Br + 2HBr FeBr3 Br— + 2Br2 — Br + 2HBr FeBr3 — Br 苯在三卤化铁催化下可与 Cl Br2发生取代反应,生成一卤代苯、二卤代苯(主要是邻、对位取代产物)等。 玻璃管 实验步骤 :① 先将 中 ,再慢慢注入 2mL浓硫酸 ,并及时摇匀和冷却 . ② 向冷却后的酸中逐滴加入 1mL苯 ,充分振荡 ,混和均匀 . ③ 将混合物控制在 5060℃ 的条件下约10min,实验装置如左图 . ④ 将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中 ,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成 ,经过分离得到粗硝基苯 . ⑤ 粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH溶液洗涤 ,最后再用蒸馏水洗涤 .将用无水 CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏 ,得到纯硝基苯 . 注意: ① 浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到5060℃ 以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,因为反应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在 7580℃ 时会发生反应。 ② 什么时候采用 水浴加热 :需要加热,而且一定要控制在 100℃ 以下,均可采用水浴加热。 如果超过 100 ℃ ,还可采用油浴( 0~ 300 ℃ )、沙浴温度更高。 ⑤ 为提纯硝基苯,一般将粗产品依次用 蒸馏水 和 NaOH溶液 洗涤。 ③ 温度计必须 悬挂 在 水浴 中。 ④ 不纯的硝基苯显 黄 色 (因为溶有 NO2)而纯净硝基苯是无色,有苦杏仁味,比水重,油状液体。 ,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中 ?为什么 ? ③中 ,为了使反应在 5060℃ 下进行 ,常用的方法是什么 ? ④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么 ? ④中粗产品用 5%NaOH溶液洗涤的目的 ? ?浓硫酸的作用 ? c 磺化(苯分子中的 H原子被磺酸基取代的反应) + H2O (苯磺酸) + HO- SO3H 75℃ ~80℃ - SO3H ( 3)苯的 加成反应 (与 H Cl2) + H2 Ni 环己烷 加热 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 六六六 对比与归纳 烷 烯 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 纯溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色。新人教版化学选修5高中芳香烃之三
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顺反异构 : 两个相同的原子或原子团排列在双键的 同一侧 的称为 顺式结构。 两个相同的原子或原子团排列在双键的 两侧 的称为 反式结构。 高效练习 C4H8属于烯烃的同分异构体 烯烃的同分 异构现象 碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构 C5H10的烯烃共有 (要考虑顺反异构体 )( ) B 补充乙烯的制备 H H H— C— C— H OH H 浓 H2SO4 H— C=C— H H H
异构现象,称为顺反异构。 二、烯烃的顺反异构 产生顺反异构体的条件: Ca 39。 b39。 Cab 同的原子或原子团 .即 a’ b’, a b ,且 a = a’、 b = b’ 至少有一个存在。 思考题:下列物质中没有顺反异构的是哪些。 1, 2二氯乙烯 1, 2二氯丙烯 2甲基 2丁烯 2氯 2丁烯 √ √ √ 练习 1 下列哪些物质存在顺反异构。 (A)1,2-二氯丙烯 (B)