其他资格考试]最新卫生资格理化检验技术考试题无忧资料全整下载包过关

其他资格考试]最新卫生资格理化检验技术考试题无忧资料全整下载包过关内容摘要：

试纸法E．电导法2按《化妆品卫生规范》(1999年12月)，新开发的烫发类化妆品在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验包含A．性激素、苯酚、氢醌B．苯酚、氢醌、巯基乙酸C．氢醌、巯基乙酸、pHD．巯基乙酸、pH、铅E．pH、铅、性激素2某地区饮用地表水，近年来当地居民反映该水变成、发黄。 经检验水质，氯化物约超标1倍，色度超过洁净天然水色度范围，欲了解是否被有机物污染，最常用的简便方法是A．酸性高锰酸钾法测耗氧量B．碱性高锰酸钾法测耗氧量C．重铬酸钾法测化学需氧量D．紫外分光光度法测化学需氧量E．五日法测生化需氧量测定空气中氮氧化物，用盐酸萘乙二胺比色法，其中对氨基苯磺酸的作用是A．显色剂B．重氮化反应和进样量无要求C．直接与盐酸萘乙二胺反应D．磺化剂E．亚硝化剂3用于检测聚氯乙烯成形品中的氯乙烯的方法是A．气相色谱法B．高效液相色谱法C．紫外线分光光度法D．薄层色谱法E．滴定法3用双硫腙法测定铅和镉时，消除彼此干扰的方法是A．加入柠檬酸铵掩蔽B．加入酒石酸钾钠掩蔽C．加入氰化钾掩蔽D．加入盐酸羟胺保护E．控制pH在8．5～11测定铅，控制pH在强碱性条件下测定镉3在二乙氨基二硫代甲酸银比色法测定空气中的三氧化二砷及五氧化二砷时，用醋酸铅棉来消除某种物质的干扰。 这种物质是A．SOB．HSC．SOD．HCLE．O3按《化妆品卫生规范》(1999年12月)，新开发的祛斑类化妆品在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验A．pH、苯酚、氢醌B．苯酚、氢醌、性激素C．氢醌、性激素、汞D．性激素、汞、甲醛E．汞、甲醛、pH3对新银盐分光光度法测定砷会产生干扰的元素有A．锑、汞B．镉、锑C．镉、汞D．锰、镉E．锰、汞3用固体吸附剂采样管采样，被认为是穿透了的采样程度是A．从采样管流出气中发现被采集物B．采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的5％C．采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的10％D．采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的15％E．采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的20％3固体吸附剂采样管采样后，样品保存要注意A．两端密封，低温保存，在规定的时间内完成分析B．两端密封，低温保存，在任何时间内完成分析C．两端密封，常温保存，在任何时间内完成分析D．两端敞口，低温保存，在规定时间内完成分析E．两端敞口，低温保存，在任何时间内完成分析3测有机物的水样，作为盛水容器通常选择A．塑料瓶B．玻璃瓶C．矿泉水瓶D．药瓶E．啤酒瓶3安全使用HClOHNO消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性错误的是A．在加入HNO前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉B．如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水C．加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间D．有机物多时，可连续添加硝酸E．当消化液已开始产生高氯酸自烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO在滤膜相衬显微镜超高频数法测定空气中石棉纤维方法中，计数的纤维应符合A．长度大于5μmB．长度大于10μmC．宽度小于3μmD．宽度小于1μmE．长度与宽度之比大于3：14按《化妆品卫生规范》(1999年12月)，新开发的育发类化妆品在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验包含A．铅、苯酚、氢醌B．苯酚、氢醌、pHC．氢醌、pH、斑蝥D．pH、斑蝥、氮芥E．斑蝥、氮芥、铅4容量滴定法测定空气中二氧化碳时，用草酸标准溶液滴定剩余的氢氧化钡溶液，应该使用的指示剂是A．酚酞为指示剂B．甲基橙为指示剂C．甲基红为指示剂D．酚酞和甲基橙为指示剂E．铬黑T为指示剂4在对样品进行平行双样分析时，如分析结果所在的数量级为10g，它们相对偏差最大允许值为A．1％B．2．5％C．10％D．15％E．5％4测定车间空气中的氨，用纳氏试剂比色法，组成纳氏试剂的三种物质是A．水加NaOH加碘化钾B．氯化钠加碘化钾加NaOHC．氯化汞加溴化钾加NaOHD．氯化汞加碘化钾加NaOHE．氯化汞加硫酸钾加NaOH4火焰原子吸收法测定铅的原理，以下叙述中，不正确的是A．样品经预处理使铅以离子状态存在B．试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子C．基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283．3nm共振线D．对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比E．还原型乙炔／空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔／空气火焰4当溶解性总固体大于1000mg／L时，应在某种温度范围进行烘烤。 在此温度下，矿物质中含有的吸着水都可除去，重碳酸盐均转变为碳酸盐，部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。 这里的某种温度范围是A．100℃177。 5℃B．100℃177。 2℃C．110℃177。 2℃D．180℃177。 3℃E．105℃177。 3℃4采用酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量时，唯一能够用来维持酸度的酸是A．盐酸B．硝酸C．硫酸D．磷酸E．过氯酸4用动态配气方法将已知浓度为0．1％的浓气以0．1L／min的流量与稀释气混合，稀释气流量为1．0L／min，稀释后的浓度是A．0．01％B．0．009％C．0．05％D．0．005％E．0．001％4用4氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。 正确的顺序是A．4氨基安替比林铁氰化钾缓冲液B．缓冲液4氨基安替比林铁氰化钾C．缓冲液铁氰化钾4氨基安替比林D．铁氰化钾4氨基安替比林一缓冲液E．铁氰化钾缓冲液4氨基安替比林50、用氟离子选择电极法测得某溶液E=290mV，相应的氟离子浓度为2．31mg／L，已知其E与logC的直线斜率为59mV，测得另一溶液的E=231mV，其相应的氟离子浓度为A．5．9mg／LB．290mg／LC．231mg／LD．2．31mg／LE．23．1mg／L5氟离子选择电极测试时，为了求得氟离子活度与浓度之差有一固定值(使氟离子的活度系数为一常数)，起主要作用的是离子强度缓冲液中的某种物质。 这种物质是A．氯化钠B．氢氧化钠C．冰醋酸D．柠檬酸钠E．冰醋酸和氢氧化钠5固体吸附剂采样管的最大采样体积越大，浓缩效率A．越小B．不确定C．越大D．与最大采样体积无关E．不变5酱油氨基酸态氮测定中，用来滴定酸的标准溶液为A．氢氧化钾标准溶液B．有机碱标准溶液C．甲醛标准溶液D．氢氧化钠标准溶液E．硼酸标准溶液5水中氯化物在强酸条件下与NO反应，生成NO或NOCl，使NO损失，结果偏低，必须消除氯化物的干扰。 因此应先测氯化物含量，当水样含有200mg／L氯化物时，应加入A．含219．8mg硫酸银溶液B．含439．7mg硫酸银溶液C．659．6mg固体硫酸银D．879．4mg固体硫酸银E．含879．4mg硫酸银的溶液5用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时，对测定可产生干扰的物质是A．HSB．SOC．OD．HCHOE．CO5采集河流、湖泊的表面水样可在A．岸边取样B．水面下30～50cm处取样C．距水底的距离10～15cm处取样D．岸边1～2m处取样E．距水面下30～50cm，岸边1～2m，距水底的距离10～15cm处取样5往碘化物溶液中加入氯和四氯化碳，并振荡之，产生的颜色是A．棕色B．橙色C．黄色D．紫色E．绿色5采集颗粒物前，玻璃纤维滤膜必须经高温炉灼烧，之后放于天平室的干燥器中平衡，灼烧的温度和平衡的时间为A．300℃，24小时B．500℃，48小时C．350℃，12小时D．500℃，24小时E．300℃，48小时5测砷的样品预处理法中的干灰化法，在样品中加入助灰化剂。 下列操作中最合理的是A．口红类样品应加10％硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁B．眉笔类样品应加10％硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁C．洗发香波类样品应加10％硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁D．护肤乳类样品应加10％硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁E．香脂类样品应加10％硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁60、组成斐林试液乙液的溶液是A．NaOH溶液B．KOH溶液C．酒石酸钾D．酒石酸钠溶液E．酒石酸钾钠溶液6对土壤和作物都有利的垃圾堆肥肥料粒度为A．≤10mmB．≤5mmC．≤2mmD．2～5mmE．≥5mm6测定水中苯并芘时，水样采集后在现场立即萃取最好。 若送到实验室萃取，应该用有金属衬里的玻璃瓶装水样，放于暗处低温保存。 其他可用的保存方法是A．玻璃瓶包黑纸，每份水样包一张黑纸B．塑料瓶装水样于冰箱内C．玻璃瓶包黑纸装水样D．塑料瓶包黑纸装水样E．棕色玻璃瓶装水样6用原子吸收光谱法测铜，对油脂类样品的处理方法是A．加10ml石油醚，用硝酸(10％)提取2次，合并硝酸液，定容B．加10ml石油醚，用硫酸(10％)提取2次，合并硫酸液，定容C．加10ml石油醚，用盐酸提取2次，合并盐酸液，定容D．加10ml石油醚，用磷酸提取2次，合并磷酸液，定容E．加10ml石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容6共沉淀是指待分离的组分在可溶条件下，由于表明吸附、吸留、共结晶或形成晶核等作用，为共沉淀剂带下来的一种沉淀分离技术。 常用的有机共沉淀剂是A．8羟基喹啉B．铜试剂C．双硫腙D．甲基紫E．氢氧化钠6靛酚蓝比色法测定空气中的氨灵敏度高、呈色较为稳定，但要求操作条件严格，该法的主要误差来源是A．显色液的配。