麻醉药品管理试题

麻醉药品管理试题内容摘要：

5 麻醉药品处方保存几 年备 查 ( C ) A、一年 B、二年 C、三年 D、五年 E、七年 5 医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品应 (A ) A、由其所在单位给予行政处分 B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚 C、由司法 机关追究刑事责任 D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖毒品罪论处 5麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生( D )A、 身体依赖性 B、精神依赖性 C、药物依赖性 D、身体依赖性和精神依赖性 60、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批 ( B )A、国家卫生部 B、国家药品监督管理部门 C、省卫生厅 D、省级药监部门 6罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批 ( D )A、 国家卫生部 B、国家药品监督管理部门 C、省卫 生厅 D、省级药监部门 6下列关于麻醉药品管理，论述错误的是( A )A、麻醉药品可以进行委托生产 B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品 C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售 D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要 6麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 ( D )A、 2日常用量，连续使用不得超过 5天 B、 2日常用量，连续使用不得超过 7天 C、 3日常用量，连续使用不得超过 5天 D、 3日常用量，连续使用不得超过 7天 6下列关于精神药品的论述，错误的是 ( B )A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产 B、精神药品制剂可以在药店零售 C、托运或邮寄精神药品时，应当注明 “ 精神药品 ” ，并加盖 “ 精神药品专用章 ” D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品 6 列入麻醉药品品种目录的是（ E） B.麦角酸 6下列药品是第二类精神药品的品种是 ( C )A、美沙酮 B、阿托品 C、安定 D、白蛋白 6第一类精神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过( C ) A、 2日、 3日 B、 3日、 5日 C、 3日、 7日 D、5日、 7日 6 列入精神药品第一类品种目录的是（ A） A.马吲哚 醇 6当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（ ）递增较好，直到疼痛完全缓解。 (A)A、25%50% B、 10%20% C、 50%75% D、75%100%70、国家作为特殊药品管理的有（ A ） A、毒性药品 B、医院制剂 C、生物制品 D、血液制品 7下列药 物中不属于麻醉药品的是（ D ） A、芬太尼透皮贴剂 B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡 7下列药物中属于一类精神药品的是（ A ） A、三唑仑 B、地西泮 C、氯丙嗪 D、阿普唑仑 7下列药物中属于二类精神药品的是（ A） A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 7以下哪个答案不是羟考酮的禁忌人群：（ D ） A、妊娠期 B、哺乳期 C、婴儿 D、 60以上 7可待因可适合用于下列哪组有适应症的病人 ( D )A、 1岁以下婴儿 B、急性腹泻的幼儿 C、 12岁以下儿童 D、成人 7下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ） A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、塞来昔布 7下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（ C ） A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼透皮贴剂 D、布洛芬 7下列药物中不属于麻醉药品的是（ D ） A、罂粟壳 B、可待因 C、阿片 D、罂粟碱 78． 《处方管理办法》 规定： 为门急诊患者开具麻醉药品、 第一类精神药品注射剂， 每张 处方为（ D ）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 79．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（ A ） A．口服给药 B．直肠给药 C．注射给药 D．静脉给药 80．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ D ） A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 81．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构 开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 （ D ） A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 82．下列 哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理。 （ C） A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 ) D．盐酸哌替啶 83．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存 (D)A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 84．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 B A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的麻醉药品管理 6 医疗机构 85．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和 中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。 复诊或随诊间隔为 C A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月 86． 、 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备 的 条件 不包括 (C)A、 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 B、 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、 单位及其工作人员 3年内没 有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D、 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 87． 按第二类精神药品管理的是（ B） 黄碱 C. 阿桔片 88． 《麻醉药品、第一 类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 89．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制。 B A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮90．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行。 C A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门 91． 按第一类精神药品管理的是（ D） C. 阿桔片 胺酮 92．第 二 类精神药品使用的 专用处方颜色为 （ D） A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 93． WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标。 （ A） A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 94．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 （ A） A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内 95． 属于麻醉药品品种的是（ B） 咪唑 96． 按麻醉药品管理的是（ C） C. 阿桔片 胺酮 黄碱 97．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生 主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。 (C)A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级 98．按照 国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录 （ 2020年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品。 (A) A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 99．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主 管部门、公安部门和药品监督管理部门： (B)A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 100． 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需 要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 （ A） A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算 101．不符合 WHO 三阶梯止痛治疗原则的是： （ C） A. 无创用药 B. 按阶段给药 C. 随时给药 D. 个体化给药 10 《麻醉药品和精神药品管理条例》 于 2020年 7月 26日国务院第 100次常务会议通过，自 何时 起施行。 （ A） A、 自 2020年 11月 1日起施行 B、 自 2020年 12月 1日起施行 C、 自 2020年 8月3日起施行 D、 自 2020年 1月 1日起施行 10什么 部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。 (A)A、 国务院药品监督管理部门 B、 国务院公安部门 C、 国务院农业主管部门 D、 国务院卫生主管部门 10 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备条件 ，下列哪项是错误的。 (D)A、 有药品生产许可证； B、 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 C、 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 D、 有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的 行为 10 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备 的 条件 不包括 (C)A、 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 B、 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、 单位及其工作人员 2年内有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D、 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 10 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经 何部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。 (D)A、 所在地卫生主管部门 B、 所在地公安部门 C、所在地人民政府 D、 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 10 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经 何部门 批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡） (A)A、 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 B、县 级人民政府卫生主管部门 C、 所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门 D、县 级人民政府药品监督管理部门 10 医疗机构取得印鉴卡应当具备 的 条件 错误的是 (C)A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B、 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C、 有 兼职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 D、 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 10下列说法错误的是 (C )A、 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格 B、 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方 C、 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方 可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方 ，也可以 为自己开具该种处方 D、 医务人员应当根据国务院卫生主管部麻醉药品管理 7 门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品 1 规定麻醉药品和精神药品专用处方格式的部门 是（ A）A、 国务院卫生主管部门 B、 国务院药品监督管理部门 C、省级 药品监督管理部门 D、 国务院公安部门 11根据WHO癌痛三阶梯治疗指南 ,癌症疼痛治疗五项基本原则不包括（ C） A、首选无创途径给药 B、 )按阶梯给药 C、按需用药 D、个体化给药 11 吗啡的 药理作用不包括（ A） A、通过模拟内源性抗痛物质 脑啡肽的作用，激动外周神经阿片受体而产生强大的镇痛作用 B、在镇痛的同时有明显的镇静作用，改善疼痛病人的紧张情绪 C、可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性 D、可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用 11对于成人， 吗啡的使用方法错误的是（ D） A、口服给药，首次用药和无耐受性病例，常用量为 5～ 15 mg/次， 15～ 60 mg/日 B、重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，个体化给药 C、静脉注射镇痛的常用量为 5～ 10 mg/次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大， 3～ 6次 /日 D、皮下注射：常用量为 15～ 20 mg/次， 30～ 60 mg/日 11吗啡的禁忌证不包括：（ D） A、对本药或其他阿片类药物过敏 B、孕妇、哺乳期妇女、新生儿和婴儿 C、原因不明的疼痛 D、休克已经控制 11吗啡慎用的情况不包括（ C） A、老年人和儿童 B、心律失常患者 C、胃肠道术后肠蠕动已恢复者 D、惊厥或有惊厥发作史的患者 11吗啡的禁忌证不包括：（ D） A、支气管哮喘 B、慢性阻塞性肺疾病 C、颅内高压或颅脑损伤 D、肾功能不。