ts-vd-131-00鱼腥草生产工艺验证方案及报告

ts-vd-131-00鱼腥草生产工艺验证方案及报告内容摘要：

2 3 4 5 6 7 8 9 10 合格证 检 查 批号 规 格 装箱规格 合格证物 料 平 衡 装箱规格检查 装箱外观检查 样品号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 合格证 检 查 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 16 页 共 40 页 水分 不得过 ％。 检验 人： 复核人： 结 论： 日期： 年 月 日 产品批号： 检验项目 标 准 规 定 结 果 性状 本品为不规则的段。 茎呈扁圆柱形，表面淡红棕色至黄棕色，有纵棱。 叶片多破碎，黄棕色至暗棕色。 穗状花序黄棕色。 搓碎具鱼腥气，味涩。 水分 不得过 ％。 检验 人： 复核人： 结 论： 日期： 年 月 日 鱼腥草 成品检验结果 ： 产品批号： 检验项 目 标 准 规 定 结 果 性 状 本品为不规则的段。 茎呈扁圆柱形，表面淡红棕色至黄棕色，有纵棱。 叶片多破碎，黄棕色至暗棕色。 穗状花序黄棕色。 搓碎具鱼腥气，味涩。 鉴 别 (1) 取干鱼腥草粉末适量，置小试管中，用玻棒压紧，滴加品红亚硫酸试液少量至上层粉末湿润，放置片刻，自侧壁观察，湿粉末显粉红色或红紫色。 (2)照《 鱼腥草 质量标准》及其检验操作规程进行检验 ，供试品色谱中，在与对照品 （ 甲基正壬酮 ） 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 检 查 水分 不得过 ％ 酸 不溶性灰分 不得过 ％ 二氧化硫残留量 不得过 150ppm。 浸出物 不得少于 ％。 检验 人： 复核人： 结 论： 日期： 年 月 日 产品批号： 检验项目 标 准 规 定 结 果 性 状 本品为不规则的段。 茎呈扁圆柱形，表面淡红棕色至黄棕色，有纵棱。 叶片多破碎，黄棕色至暗棕色。 穗状花序黄棕色。 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 17 页 共 40 页 搓碎具鱼腥气，味涩。 鉴 别 (1) 取干鱼腥草粉末适量，置小试管中，用玻棒压紧，滴加品红亚硫酸试液 少量至上层粉末湿润，放置片刻，自侧壁观察，湿粉末显粉红色或红紫色。 (2)照《鱼腥草质量标准》及其检验操作规程进行检验 ，供试品色谱中，在与对照品 （ 甲基正壬酮 ） 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 检 查 水分 不得过 ％ 酸不溶性灰分 不得过 ％ 二氧化硫残留量 不得过 150ppm。 浸出物 不得少于 ％。 检验 人： 复核人： 结 论： 日期： 年 月 日 产品批号： 检验项目 标 准 规 定 结 果 性 状 本品为不规则的段。 茎呈扁圆柱形，表面淡红棕色至黄棕色，有纵棱。 叶片多破碎，黄棕色至暗棕色。 穗状花序黄棕色。 搓碎具鱼腥气，味涩。 鉴 别 (1) 取干鱼腥草粉末适量，置小试管中，用玻棒压紧，滴加品红亚硫酸试液少量至上层粉末湿润，放置片刻，自侧壁观察，湿粉末显粉红色或红紫色。 (2)照《鱼腥草质量标准》及其检验操作规程进行检验 ，供试品色谱中，在与对照品 （ 甲基正壬酮 ） 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 检 查 水分 不得过 ％ 酸不溶性灰分 不得过 ％ 二氧化硫残留量 不得过 150ppm。 浸出物 不得少于 ％。 检验 人： 复核人： 结 论： 日期： 年 月 日 收率： 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 18 页 共 40 页 产品批号 投料量（ kg） 成品量（ kg） 收率 （ %） 3 验证周期 ： 生产工艺运行一年后进行一次再验证。 4 结果评价和建议 ： 通过对 3 个批号 、 、 鱼腥草 的生产工艺进行验证，证明该工艺能 始终如一地生产出质量稳定的产品。 该品种的生产工艺规程可以投入生产使用。 评价人： 日期： 年 月 日 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 19 页 共 40 页 附件一： 验证报告 报告名称 鱼腥草 生产工艺验证报告 验证内容 鱼腥草 生产工艺验证 验证结果 验证周期 一年 验证小组签名 结论 批准 批准人： 日期： 年 月 日 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 20 页 共 40 页 附件二： 验证证书 报告名称： 鱼腥草 生产工艺验证报告 验证结论 ： 验证报告编号： 验证完成日期： 年 月 日 有效期：一年 公司总经理： 备注： 生产工艺规程应在验证合格条件下使用，改变生产工艺规程时应重新验证。 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 21 页 共 40 页 鱼腥草 生产工艺 验证报告 （第 2140 页） 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 22 页 共 40 页 1 验证目的： 为评价 鱼腥草 生产工艺规程的可行性和重现性，以及生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素，特根据 GMP 要求制定本验证方案，对其整个生产过程进行验证，以确认在正常的生产条件下，按 鱼腥草 生产工艺规程确实能生产出质量合格、均一、稳定的符合预定规格及质量标准的 鱼腥草。 2 验证的内容及步骤： 工艺流程图： 入库 成品检验 拣 选 鱼腥草 中间产品检验 清 洗 原料检验 内包装 外包装 筛 选 切 制 干 燥 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 23 页 共 40 页 生产前准备： QA 依据《批生产前准备操作规程》对生产人员、生产指令、记录、操作文件、操作间状态、卫生状态、设备状态、物料以及生产用具进行检查确认，确认无误后方可实施生产。 确认 主要设备应都已通过验证。 主要设备见下表： 主要设备名称 设备编号 验 证证书号 QY300 高速裁断往复式切药机 HX4 敞开式烘箱 SX3 筛选机 DXDK300IISTL 链斗式包装机 400 塑料薄膜焊接封口机 确认 所执行的标准及操作规程： 序号 文件名称 文件编号 1 批生产前准备操作规程 SOPPM00100 2 清场标准操作规程 SOPPM00201 3 领料、称量操作规程 SOPPM00301 4 拣选岗位操作规程 SOPPM00400 5 洗药岗位操作规程 SOPPM00600 6 切制岗位操作规程 SOPPM00801 7 烘干岗位操作规程 SOPPM00900 8 筛选岗位操作规程 SOPPM00500 9 内包装岗位操作规程 SOPPM01500 10 外包装岗位操作规程 SOPPM01600 11 QY300 高速裁断往复式切药机 操作规程 SOPEM00500 12 QY300 高速裁断往复式切药机清洁操作规程 SOPCM10500 13 HX4 敞开式烘箱操作规程 SOPEM00600 14 HX4 敞开 式烘箱清洁操作规程 SOPCM10600 15 SX3 筛选机 操作规程 SOPEM01000 16 SX3 筛选机 清洁操作规程 SOPCM11000 17 400 塑料薄膜焊接封口机操作规程 SOPEM01600 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号： TSVD013100 第 24 页 共 40 页 18 400 塑料薄膜焊接封口机清洁操作规程 SOPCM11600 19 DXDK300IISTL 链斗式包装机操作规程 SOPEM02400 20 DXDK300IISTL 链斗式包装机 清洁 操作规程 SOPCM12000 21 鱼腥草 质量标准 TSQS112500 22 鱼腥草 中间产品质量标准 TSQS213100 23 鱼腥草 饮片质量标准 TSQS313100 确认所用原辅料及其检验情况： 物料编号 物料名称 生产成品批号 投料量（ kg） 原料检验结果 报告书编号 鱼腥草 鱼腥草 鱼腥草 验证步骤： 拣选： 工艺要求： 品种与指令相符， 除去杂质、非药用部位 ，拣选后 杂质含量≤ 2%。 验证要求： QA 在拣选后药材中在不 同部位取样 5 份进行杂质检查，杂质含量≤ 2%。 生产记录： 操作过程 产品批号 拣选前 重量 （ kg） 拣选后 重量 （ kg） 收率（ %） 物料 平衡 日期 执行《拣选岗位操作规程》，按照《 鱼腥草 生产工艺规程》要求进行拣选，拣去杂质。 年 月 日 年 月 日 年 月 日 操作人： 复核人： QA: 拣选验证原始记录： 品名： 批号： 生产日期： 年 月 日。