一次性使用无菌医疗器械质量管理制度内容摘要：
能追查到每批无菌器械的进货来源。 一次性卫生材料的发放管理：一次性卫生材料的使用发放，应进行登记，记录每次发放的科室、领取的数量、规格、生产厂家、产品批号、消毒日期、 有效期。 对骨科内固定器械等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录，使产品具有可追溯性，器材条形码应贴在病例上，以备案待查。 一次性无菌卫生材料的保管：一次性卫生材料应严格保管制度，物品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地 面≥ 30cm，距墙壁≥ 5cm；不得将包装破。阅读剩余 0%
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