嘧菌
嘧菌酯的生产工艺设计
7 试剂易得，毒副作用小，反应 设备简单，适合于工业化 [12]。 但最后一步反应收率不高，使得总产率较低。 四、目标化合物新合成线路设计 本文着重对方法二进行研究，以邻羟基苯乙酸为起始原料，首先生成甲酯，然后与 4,6．二氯嘧啶发生亲核取代反应，生成物经甲氧烯化反应，再与水杨腈反应生成终产物嘧菌酯。 与路线一比较，该路线不经呋喃酮中间体，减少了合成步骤，避免了呋喃酮对人体的伤害。 与路线二比较