基因
长出 2 片子叶，将 转 GbMFT2 基因烟草和野生型烟草分别移栽到 含有 0 mmol/L、 100 mmol/L、 200 mmol/L、 300 mmol/L NaCl、 400 mmol/L NaCl的 MS 培养基上，统计烟草植株的根长， 13 天时再次测量烟草植株的根长。 2．结果与分析 GbMFT2 基因的生物信息学分析 海岛棉中成花素的类似基因 GbMFT2 编码 的 cDNA
被多个激活蛋白识别。 Oct1是非淋巴样细胞中结合八碱基对元件的转录激活因子，没有组织特异性。 Oct2则是组织特异的激活因子。 一般说来，一个特定的共有序列元件能被相应的转录因子或一个转录因子家族的成员所识别，而相同的元件也能被不同的转录因子所识别。 五、真核基因转录后加工的多样性 1．简单转录单位 2. 复杂转录单位 含有复杂转录单位的主要是一些编码组织和发育特异性蛋白质的基因
第二十七条 员工岗位发生调整后，其岗位级别应 作相应调整，新的岗位级别需要其所在部门经理与人力资源部共同商讨确认 第四章 试用期薪酬 第二十八条 公司员工试用期一般为两个月，特殊情况下最多可以延伸到六个月 第二十九条 员工正式入职后需与公司签定劳动合同，履行合同义务，按月领取约定的试用期工资 第三十条 试用期期间的考核依据由各部门和人力资源部根据实际情况确定 第三十一条
，Finpipette可调式移液器； ： ： 仪器设备的使用授权： 仅有本实验室工作人员有权使用实验室的仪器设备； 仪器设备的使用者在使用前首先必须熟悉仪器设备的操作使用程序并经室主任考核认可； PCR实验室现有工作人员均经工程师培训，共同完成实验室检测系统建立，管理文件的撰写工作，考核为非必须； 仪器的使用 ： 仪器设备的使用严格遵守分区使用管理；
理想的试剂和操作方法 试剂盒的质检 定量测定的精密度是测定组成步骤的变异和的平方根 (SD)= 上式中 SDa、 SDb、 SDc是步骤 a、 b、 c等（例如试剂准备、标本采集、核酸提取、扩增和产物检测等）的标准差 ； SD SD SDa b c2 2 2 . . . . . .来自 理想的试剂和操作方法 改善测定精密度的措施必须首先着重在最不精密的步骤上，应对试剂准备
(周质表达 , BioLabs公司 ) • pGEX系列 (GST融合表达 , Pharmacia公司 ) • pBAD系列 (Arabinose诱导型 ) 常用表达载体 •pTYB系列 (CBD融合 , 可以自我切割 , BioLabs) 来自 库下载 • Protein A • GST（ glutathione Stransferase） • CBD (chitinbinding
动的关键在于： 靠流程推动的重点在于靠关键业务流程推动， 20∶80 法则永远是处理复杂问题的根本原则。 企业要驾驭庞大的营销业务网，必须建立几个核心支柱 —— 营销关键业务，而这些营销关键业务的提炼，则来自于系统的整体营销计划。 关键业务必须充分体现整体策略思想的要求，方能成为营销业务活动正确执行的依据。 提炼出营销关键业务，通过对关键业务的流程进行设计，来保障整体业务的顺畅运作。
863计划项目， 863 计划项目在技术上均为国际领先或先进技术。 基因重组纤维素酶菌株构建是 863计划蛋白质基因重组技术的延续。 本项目采用的基因打靶技术是国际先进技术，纤维素酶的技术指标中热稳定性高于国外同类产品水平。 产品的 技术 性能、生产成本、销售价格 优势 由于 本项目 在菌株改造上采用了世界先进的基因重组技术，所生产的纤维素酶在技术及其它方面具有以下优势： 产品技术性 能优势
本课题在国内外的研究现 状 多药耐药蛋白基因 1 编码的多药耐药蛋白的过度表达是重要的 肿瘤 耐药机制之一。 RNAi 是一种用 dsRNA 作为序列特异性的触发器指导同源单链 RNA 降解的细胞机制。 在最近的研究中显示特定目的基因的表达可被 RNA 干扰高效抑制。 小干扰 RNA(siRNA)作为一种中间介质，介导哺乳动物细胞中与之同源 基因 的 沉默 [28]。 RNAi 的 作为
果 启动子区包含推测的 ABA 反应元件 (ABRE)，位于起始密码的736728 之间， ABRE 元件存在于不同物种对 ABA 应答的基因中。 由于 AtNHX1启动子的活性可被 NaCl、 KCl 和 ABA 上调 ,表明 AtNHX1 的表达受盐和 ABA 的上调是在转录水平上的调控。 NaCl 对 AtNHX1 的上调程度在 abi11(ABA 不敏感突变体 )、 aba21 和