2016高三生物二轮素能演练提升5细胞的增殖和受精作用

2016高三生物二轮素能演练提升5细胞的增殖和受精作用内容摘要：

2、上非等位基因自由组合,正确;受精时同源染色体汇合不会导致非同源染色体上非等位基因自由组合,错误。 因此 D 项符合题意。 答案:2015 山东日照一模)下图是用某动物精巢为材料制作切片进行观察并绘制的示意图。 下列分析正确的是()细胞中四分体分布在细胞的中央,可称为初级精母细胞; 乙细胞无姐妹染色单体,不存在同源染色体,处于减数第二次分裂后期;丙细胞含有同源染色体,无姐妹染色单体,细胞处于有丝分裂后期;丁细胞中染色体的互换区段同一位点上的基因可能是相同基因,也可能是等位基因。 答案:子数量的变化。 下列各项对本图的解释完全正确的是()bc 的初期,f 染色体数目为 n,ef 段发生交叉互换C.de 段等 3、位基因分离,fg ce 段,d 点细胞中染色体和 数目比为 12解析:图示减数分裂过程,ac 属于间期,ce 属于减数第一次分裂,ef 属于减数第二次分裂过程。 因此同源染色体的联会发生在 cd 段,交叉互换发生在 ce 段,de 段等位基因分离,ef 段着丝点分裂。 答案: X 染色体)为胚胎期致死型 ,可育雌蝇,无 Y 染色体)为不育雄蝇。 摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F 1 中有 1/2 000 的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。 若用 示控制果蝇红眼、白眼的等位基因 ,下列叙述错误的是()眼雌蝇的基因型为 育的红眼雄蝇的基因型为 白眼雌蝇(X 红眼雄蝇(X 交, 4、正常情况下,子代中的雌蝇全红眼 (雄蝇全白眼(X 若出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇,根据题目信息可推知相关基因型为 中的 Y、X A 来自父方,因此是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现,A 项错误。 答案:H 充分标记 雄性动物细胞(染色体数为 2N)置于不含 3H 的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成 4 个大小相等的子细胞。 下列说法正确的是()N,则其中含 3H 的染色体数一定为 ,则其中含 3H 的 子数为 N/H,H,细胞分裂过程中发生了同源染色体分离解析:子细胞染色体数是 2N,是有丝分裂,制两次,含 3H 的染色体数应该是 02N,A 项错;子细胞染色体数是 N, 5、是减数分裂,复制一次,含 3H 的染色体数应该是 N,B 项错;减数分裂 制一次,细胞分裂两次,所有染色体都含 3H(根据 半保留复制),基因重组只发生在减数分裂过程中 ,C 项对;D 选项,同 A 选项,此时可判断是有丝分裂,不可能发生同源染色体分离。 答案:生物某分裂时期的细胞,图丙为染色体 7 的放大图,下列叙述正确的是()最新海量高中、 、b 生物为二倍体生物,图甲细胞不含同源染色体,只有一个染色体组,含 8 条染色单体;根据染色体 3、7 的形态判断,二者为同源染色体,由于交叉互换,染色体 3 上的两条染色单体上的基因不同,染色体 3 上黑色部分有基因 b,染色体 7 上白色部分有基因 6、 B;交叉互换发生在减数第一次分裂四分体时期,在减后期,同源染色体分离,基因 B、b 分离,在减后期,着丝点分裂,位于姐妹染色单体上的基因 B 和 b 分离;根据染色体 5 推断染色体1 上两条染色单体携带的基因为 a,染色体 3 上携带基因 B 和 b,因此图甲所示细胞的基因型为 案:中的 A、a 、B、b、C 分别表示染色体。 下列分析正确的是() B 、丙三个细胞中均含有两个染色体组,细胞可以表示次级精母细胞或第二极体; 非同源染色体上的非等位基因不能发生交叉互换; 甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组,但只有丙中不含同源染色体,C 正确;同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等 7、位基因的自由组合,发生在减数第一次分裂时期,A、B、D 不正确。 答案:过荧光显示,可以确定基因在染色体上的位置。 母亲只患红绿色盲,父亲正常,生下一个性染色体组成为 化且不患红绿色盲的男孩。 对性腺细胞进行荧光标记,与白化病相关的基因A、a 可被标记为黄色,与色盲相关的基因 B、b 可被标记为绿色,若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞,以下推测最合理的是() 个黄色荧光标记和 1 个绿色荧光标记,精子中只有 1 个黄色荧光标记和 1 个绿色荧光标记解析:根据亲子代的表现型,可判定母亲的基因型为 亲的基因型为 孩的基因型为 参与本次受精的精子基因型为 级精母细胞中 X 和 Y 染色体没有分 9、的染色体数目暂时加倍,D 项错误。 答案:)人类的 47,合征个体的形成线粒体 变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现 31 的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的 21 三体综合征个体A. B. C. D.解析:本题考查减数分裂、遗传与变异的相关知识。 人类的 47,体的形成是由于父方在减数分裂形成精子的过程中,两条 Y 姐妹染色单体分开后进入同一个精子,此精子与正常卵细胞受精后发育成 体,与同源染色体联会无关。 线粒体中的 子不在染色体上,与同源染色体联会无关。 三倍体西瓜由于减数分裂时同源染色体联会紊乱,不能产生正常的生 10、殖细胞,因此高度不育。 一对等位基因杂合子减数分裂时,联会的同源染色体分开,等位基因分离,产生两种比例相等的配子,雌雄配子随机结合,后代会出现 31 的性状分离比。 卵裂属于有丝分裂,不存在同源染色体的联会现象。 答案:得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因 B,正常染色体上具有白色隐性基因 b(见右图)。 如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。 下列解释最合理的是() 或 2 上的基因 b 突变为 与 4 植株的基因型为 配子的基因型为 B 或 b,而含 B 的配子由于染色体缺失而不育,所以,这种个体作为父本只能产生 b 的可育配子,如果产生了红色后代,可能是基因突变,但基因。