浙科版生物必修2第三节遗传信息的传递

浙科版生物必修2第三节遗传信息的传递内容摘要：

作用，如甲基化、脱氨基、还原反应。 4. rRNA的转录后加工 原核生物 有 16S、 23S及 5S三种 rRNA，这三种 rRNA均存在于 30S的rRNA前体中。 转录作用完成后，在 RNaseⅢ 催化下，将 rRNA前体切开产生 16S、 25S及 5S rRNA的中间前体。 进一步在核酸酶的作用下，切去部分间隔序列，产生成熟的 16S、 23S及 5S rRNA，还有成熟的 tRNA。 并对 16S rRNA进行甲基化修饰，生成稀有碱基。 与 4S rRNA加 I变化不大。 真核生物 的核蛋白体中有 18S、 5． 8S及 5S rRNA。 5SrRNA自己独立成体系，在成熟过程中加工甚少，不进行修饰和剪切。 45S rRNA前体中包含有 18S、 5． 8S及 28SrRNA。 在加工过程中，分子广泛地进行甲基化修饰，主要是在 28S及 18S中。 甲基化作用多发生于核糖上，较少在碱基上。 随后 45 S rRNA前体经核酸酶顺序剪切下生成 18S、 、 28S rRNA。 三、蛋白质的合成 翻译 (Translation) 基因的遗传信息在转录过程中从 DNA转移到 mRNA，再由 mRNA将这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做 翻译 ，即蛋白质的合成。 （一）、 蛋白质合成体系 mRNA提供遗传密码 在 mRNA中，每 3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为 密码子 ，统称 遗传密码。 它具有连续性、简并性、通用性。 UAA、 UAG、 UGA为肽链的终止信号，不代表任何氨基酸，称为 终止密码子 ；密码子 AUG不仅代表一定氨基酸，而且位于 mRNA启始部分，称起始密码子。 编码同一氨基酸的称 同义密码子。 起编码氨基酸作用的称 有义密码子。 遗传密码及相应的氨基酸 tRNA转运氨基酸 tRNA上有由 3个核苷酸组成的 反密码子 ，与 mRNA上的密码子按碱基互补配对原则结合， tRNA与对应氨基酸结合成为氨基酰 tRNA，氨基酰 tRNA才能准确的在mRNA上对号入座。 核糖（蛋白）体提供装配场所 核蛋白体相当于装配体，当核蛋白体在 mRNA上每向前移动一个密码子的位置，肽链上即增加一个新的氨基酸，直至终止信号。 氨基酸为合成原料 20种氨基酸 （二）、 蛋白质合成过程 1．启动阶段 在蛋白质生物合成的启动阶段，核蛋白体的大、小亚基， mRNA与一种具有启动作用的氨基酸 tRNA共同构成启动复合体。 2．肽链延长阶段 根据 mRNA上密码子的要求，新的氨基酸不断相应的被特异的 tRNA运至核蛋白体受位，形成肽键。 3．终止阶段 当多肽链合成已完成，并且 “ 受位 ” 上已出现终止信号，此后即转入终止阶段。 终止阶段包括已合成完毕的肽链被水解释放，以及核蛋白体与 tRNA从mRNA上脱落的过程。 （三）、 翻译后加工 1．一级产物的修饰： (1)去除 N甲酰基或 N蛋氨酸； (2)个别氨基酸的修饰； (3)水解修饰； (4)切除部分肽链（连接肽、信号肽）。 2．高级结构的修饰： 肽链释放后可自行根据其一级结构的特征折叠、盘曲成高级结构。 此外，高级结构的修饰还包括 (1)折叠 、 (2)亚基聚合、 (3)辅基连接 等行为。 ： 蛋白质合成后，定向地到达其执行功能的目标地点，称为靶向输送；（ 2）切除。 四、基因表达的调控 （一）、 基因及其结构 1．基因概念的发展 (1)1866年孟德尔在 《 植物杂交试验 》 中提出的遗传因子概念，是基因雏形名词。 (2)1909年丹麦遗传学家约翰逊在 《 精密遗传学原理 》 中提出 “ 基因 ” 概念来替代孟德尔假定的 “ 遗传因子 ”。 (3) 1926年摩尔根的巨著 《 基因论 》 出版，提出基因以直线形式排列，决定特定性状，能发生突变和交换，它不仅是决定性状的功能单位，而且是一个突变单位和交换单位。 (4) 1957年法国遗传学家本滋尔提出 顺反子 学说，认为基因是 DNA分子上一段核苷酸顺序，负责着遗传信息传递。 2．基因的几个相关概念 (1)基因：可转录一条完整的 RNA分子或编码一条多肽链的一段 DNA序列；产物具有一定的生物学功能； (2)假基因 (pseudo gene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。 (3)等位基因 (allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 (4)结构基因 (structural gene)：可编码 RNA或蛋白质的一段 DNA序列。 (5)调控基因 (regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。 (6)重叠基因 {overlapping gene}：同一段 DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。 (7)隔裂基因 (split gene)：一个结构基。