某家用电器公司0203生产件批准控制程序(编辑修改稿)

某家用电器公司0203生产件批准控制程序(编辑修改稿)内容摘要：

kaging). 已批准产品的 DFMEA（产品组成、成分等级）以外部分的更改。 Changes of other parts excluding the DFMEA of approved products (product position, position grade). i. 试验 /检验方法的更改 新技术的采用（不影响接受准则）。 Change of test/inspection methods – application of new technologies (not affecting the acceptance principles). 顾客不要求通知的情况：本公司应该跟踪更改和 /或改进，并更新 PPAP 文件。 In case the customers do not require notification, AICQ shall trace the change and/or improvement and revise the PPAP documentations. a. 对部件级图纸的更改，内部制造或由分承包方制造，不影响到提供给顾客产品的设计记录； Revision of ponents drawings for internal manufacture or supplier manufacture does not affect the design records provided to the customers. b. 工装或设备在同一工厂内移动； Movement of tools or equipment in the same factory. c. 设备方面的更改； Change of equipment d. 等同的量具更换； Change of the equivalent measuring instruments. e. 重新平衡操作工的作业含量，对过程流程不引起更改。 Reevaluate the operation task of the operators and do not cause changes to the process flow. f. 只对散装材料 Only applicable to bulk materials: 对批准产品 DFMEA（配方范围、包装设计的更改）； Change of approved product DFMEA (prescription scope, package design). 对 PFMEA（过程参数）的更改； Change of PFMEA (process parameters). 不会 严重影响到特殊特性的更改； Changes that will not seriously affect the special characteristics. 对批准了的商品成分的更改和 /或批准的分承包方的更改； Change of approved modity position and/or approved subcontractors. 生产不涉及特殊特性的原材料的分承包方生产现场发生变化； Change of production site of raw material subcontractor not involving special characteristics. 不涉及特殊特性的原材料的新货源； New source of raw materials not involving special characteristics. 加严的顾客 /销售接受容差限值。 Stricter acceptable tolerance limit values for customers/sales. PPAP 保存 /提交要求 （见附件二） PPAP Retention/Submission Requirements (Appendix 2). PPAP 提交等级 PPAP Submission Level 本公司必须按照顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和 /或记录；如果顾客负责产品批准部门没有其他规定，则本公司必须使用 等级 3 作为默认等级，进行提交。 AICQ must submit the items and/or records in accordance with the levels required by the customers. If the customer product approval department has no other stipulations, AICQ must adopt Level 3 as the default level and make submission. 生产件批准工作流程 （见附件一） Work Flow of Production Part Approval (See Appendix 1) 生产件批 准记录和标准样品保存 Retention of Production Part Approval Record and Standard Sample 所有生产件批准的记录和标准样品由技术工程部保存，生产件批准记录保存时间是该零件生产和服务活动所要求的时间再加上一个日历年时间，标准样品保存时间与生产件批准记录保存的时间相同，或直到顾客批准而生产出一个用于相同的零件号的新标准样品为止。 当由于标准样品外形尺寸而使贮存比较困难时，则应由顾客零件批准的部门以书面形式修改或放弃样品保存要求。 All production part approval records and standard samples shall be retained by Technical Department. The production part approval records shall be maintained for the length of time that the part is active for p。