药品质量事故处理和报告管理制度内容摘要：
九 对发生的质量事故不得虚报隐瞒。 如发现虚报瞒报者严肃处理， 确保 患者 用药安全。 十 凡发生重大质量事故者，要追查当事者及主管领导的责任，视情节轻重给予批评，扣发奖金或纪律处分。 注： ﹙一﹚ 质量事故分为一般事故和重大事故： 重大事故范围： 1 违规购进使用假劣药品，造成严重后果。阅读剩余 0%
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