质量体系文件采购控制程序-质量工具(编辑修改稿)内容摘要:
》,品质技术部根据验收结果进行确认。 、对直接影响顾客要求的产品,可按影响程度决定选择供方的方法,对采购物资分类,即: A 类:为关键控制产品,包括脱水蔬菜原料和辅料、包装材料和生产设备等; B 类:为一般控制产品,包括化学药品、劳保用品和办公用品等。 、综合业务部根据采购 A 类物资的技术要求和生产需要与供方联系,选择合适的供方。 、向合格供方采购 A 类物资时,必要情 况下应签定合同或质量协议书,明确品名规格、数量、质量要求、检验条件、违约责任及供货期限等。 、采购计划 、采购计划依据品质技术部的请购单据和相关采购文件及公司生产计划来制定;同时,还应参考物料的库存情况及该物料的市场紧缺程度。 、在特殊行情下,经总经理批准,可作物料的库存《采购计划》。 、采购计划由总经理办公室申核后,交总经理批准。 、总经理根据实际情况指定人员执行采购计划,并在可能的情况下选择供货单位,拟制采购合同。 在采购合同中,要清楚说明所购 物质的: 、产品名称和规格型号; 、技术规范与质量要求; 、质量保证要求,尤其是主要原料的供应方,要确保其提供的产品符合国家安全标准要求; 、供货地点、交货进度及交货方式; 、验收规则及验收地点; 、结算方式; 、违约责任。 文 件编号: KW/QMB06。质量体系文件采购控制程序-质量工具(编辑修改稿)
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; “禁 用”--红色。 “限用证”--蓝色 控制原则。 无国家计量检定系统表和检定规程的,按本办法。 ,视为不合格的计量器具,不得用于生产、经营管理。 100%。 100%, 一次合格率为 98%。 10%的计量器具进行重新检定 ,检定不合格的计量器具按《检验、测量和试验设备控制程序》中的。 首次检定或校准 ,应携带计量器具入库合格证送计量室检定组进行投用前的检定或校准。 检定或校准合格后
程序;( ) 纠正和预防措施程序;( ) 产品搬运、贮存、包装、防护和交付程序;( ) 质量记录的标识、收集、编目、借阅、归档、存贮保管和处理程序;( ) 内部质量审核程序;( ) 培训程序;( ) 服务程序;( ) 统计技术实施和控制程序。 ( ) 3. 程序文件格式及基本内容 (1). 程序文件格式通常包括:封面 刊头 刊尾 修改控制页 正文 企业 () (大量管理资料下载 ) (2).
A 文件名称 :质量手册 文件版本号 :A/0 文件适用范围 :公司所有部门 文件页码 : 第 17 页 共 39 页 QUALITY FIRST! 组织活动,质量先行。 的要求,制定质量方针并形成文件,传达到全体员工,同时应确保质量方针: 、与公司经营的总方针相一致、相适应。 、适合公司的生产性质和规模。 、对满足顾客要求和持续改进质量管理体系的有效性作出承诺。
密集程度、使用对象、产品安全特性等,以确定要素的采用程度。 3.组织结构分析。 组织的管理机构设置是否适应质量体系的需要。 应建立与质量体系相适应的组织结构并确立各机构间隶属关系、联系方法。 4.生产设备和检测设备能否适应质量体系的有关要求。 5.技术、管理 和操作人员的组成、结构及水平状况的分析。 6.管理基础工作情况分析。 即标准化、计量、质量责任制、质量教育和质量信息等工作的分析。
证的要求 对外证实工厂的质量体系 产品认证工厂检查时 , 质量计划是证实工厂质量体系存在的证据之一 顾客要求时 , 质量计划可以向顾客证实工厂已建立了规范的质量体系 17 编制质量计划 ISO9000的工厂 a)质量计划不是孤立的文件 , 应与现行的质量体系文件 、 技术文件密切相关 b)编制质量计划前 , 认真分析现有的质量体系文件 、 技术文件 、 产品认证要求 ,
) 31 第三章 :審核的實施 依據檢查表並考慮靈活性 按照檢查表提問 觀察實際情況 按照規定的程序或要求檢查執行情況 遵循審核的三角關系 問題 觀察 檢查 現場審核: 不必過多地受檢查表約束,但若要偏離 時,必須小心謹慎 2020/9/19 質量管理體系內部審核員培訓 (吳道生 ) 32 第三章 :審核的實施 詢問適當的問題 從問題的各種表現形式去尋找客觀證據