塑料制品

並在外箱貼上“ 待檢查 ”(附錄 )標貼作識別。 由 FQA檢查員檢查合格的成品 ,由 FQA檢查員在其包裝箱上蓋上“ QA PASS”印章 ,並同時撕下“ 待檢查 ”標貼。 對于檢查不合格的成品 , 經 FQA及 IPQC(有需要時 )審核后 , 由 FQA檢查員在其包裝箱上貼上 黃色貼紙 , 同時撕下“ 待檢查 ”標貼 , 具體參照 . 對于退回生產部門的不合格成品 ,

其他使用者只可以閱讀指定資料 ,但不能修改經確認后的資料。 修改已登錄的電腦資料 如需修改任何已登錄的電腦資料 ,必須由高級項目工程師處理 ,並需保存相關的修改記錄。 例如 :當設計發放后 ,任何設計更改應由項目工程師利用工程更改通知書 提出更新電腦資料的要求 ,並由高級項目工程師作出批核。 如被修改的電腦資料有版本編號 ,授權人員需在修改電腦資料的同時 更新有關之版本編號。

管理者代表負責在每年年初擬定管理評審會議時間表並交總經理審批。 如有需要，管理評審會議也可因應實際情況的需要或會議成員之要求而增加。 每次參加管理評審會議的 成員至少應包括董事總經理、總經理、管理者代表及各部門經理或其授權人。 管理者代表負責制定管理評審會議議程 ,評審的內容包括但不局限于以下各項 :  上一次管理評審會議決議的實施情況  顧客投訴及產品質量的整體情況 

, 還應采取相應的措施 (比如修訂相關的 FMEA, 控制計划等 )去防止同類問題再次發生 . 執行 由負責執行糾正或預防措施的部門經理或主管確保有關行動能在不影響其它制程或產品的情況下如期執行。 如糾正或預防措施涉及更改公司運作程序或質量手冊 , 則更改事項需依COP。 跟進 由品管部經理負責對糾正或預防措施的完成日期及效果進行跟進 , 並把結果填寫在 “修正書 ”之跟進欄內 , 同時更新“

● 控制計劃 (CP)的制定及評審等 當客戶的工程文件 (如圖紙、產品規格等 )標注 有特殊特性符號時 , 那麼相關的品質及工程文件 (如 FMEA、控制計劃、相應的作業指導書 )上 , 亦應標注上此特殊特性符號 , 特殊特性可以從產品的特性類別上加確定 (如尺寸、材料、外觀及功能等 )。 在簽訂生產某種產品的合同之前 , APQP小組應根據“可行性評審工作指示 ”(WIAEI0202),

佈置圖經過客戶審批后 ,由項目工程師及工模部主管確定所需設計及制 造的模具及設備。 由工模部負責設計所需模具 ,並編制 模具及設備設計記錄。 由項目工程師審批有關設計 ,並編寫模具設計文件以記錄有關初步設計及隨后的更改。 項目工程師及工模部主管需同時確定公司已備有足夠資源及技術進行所需模具設計及制造。 如有關模具或設備需外發制造 ,則由項目工程師負責審批、跟進及記錄設計及制造進度

染。 当所需 的包材容器送到解包间时，有专门负责人员进行选取瓶、管、盖，进行解包挑选，挑选时应严格按公司指定材料指标要求进行，不能以次充好，以好作次，不能确定的及新的问题，请与质检员或车间主管人员等联系，以取得帮助。 对排好的包材容器，质检员应按要求对容器进行洁净程度的检验 ,作好《品质监控记录》。 质检的检验结果，若洁净程度符合指标时，可直接送容器间，放在容器架上，待紫外线彻底消毒处理。

乐清市腾飞 塑料有限公司 质 量 手 册 编号 QM01 版本 A/0 页码 组织系统地识别并管理所采用的过程及过程的相互作用，称之为“过程方法”。 基于以上质量管理的原则，以下使用“管理职责”、“资源管理”、“产品实现”、“测量、分析和改进”等四个主程序，对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用进行描述。 四个“主程序”既可作为质量手册的一部分，给出查询现有程序文件的途径，也可单独使用

食品安全管理体系 规范》标准要求，自 20xx 年 7 月 1 日起任命 为 HACCP 小组组长。 其职责和权限如下： 确保按本文件建立、实施和保持 HACCP 管理体系； 定期向总厂长报告 HACCP 管理体系的有效性和适宜性，以供其进行评审，并作为 HACCP管理体系改进的基础； 组织 HACCP 小组的工作； 负责就 HACCP 管理体系有关事宜与外部各方的联络工作。 20xx年 月 日

范遵守方面负有监督职责； 维修主管不定期的监督检查维修人员的操作行为是否符合卫生规范 维修用材料进入高清洁区前应消毒。 如出现工具、零件随处乱放等情况，应立即通知相关责任人进行纠正。 必要时实施再培训 设备维修保养记录 生产操作人员 生产车间 保养维修结束后 对保养维修好的设备进行清洗 \消毒工作，完成后经车间主管检查合格后方可投入使用 车间主管对清洁后的设备进行检查