沙瓦
米沙瓦医疗器具工业公司管理制度规范汇编(81页)-医药保健(编辑修改稿)
格、 动力 参数、数量等。 动力 部会同有关部门参加由 总经理 召开的会议，讨论决定生产设备购置的批准事项，经总经理批准后，供 应 部具体实施采购。 需要自制的设备、工装和工位器具，由使用部门提出 ， 动力 部负责进行审查，并确定加工质量要求、加工进度和费用预算，经总经理批准后实施。 设备的检查验收 设备采购到公司后，由 动力 部会同供 应 部 进行 开箱检查验收。 设备检查验收内容 如下 ：