高二上
病毒表面的蛋白质分子呈现在巨噬细胞膜表面 特定的蛋白质与 T细胞表面抗原识别受体结合 与抗原细胞接触 免疫细胞的协同作用 （浆细胞） 大多数 B淋巴细胞介导的体液免疫过程中，需要巨噬细胞、 T淋巴细胞的抗原传递来刺激 B淋巴细胞的增值，从而再分化为浆细胞和记忆B细胞。 • T细胞不产生抗体，而是直接通过细胞接触对抗原起作用。 所以 T细胞的免疫作用叫作“ 细胞免疫 ”。 • B细胞是通过产生抗体
抗原 受体 B淋巴细胞 另一部分 B淋巴细胞发展为 ,具有什么作用。 B淋巴细胞与抗原接触后 一部分 B淋巴细胞经过增殖、分化而形成 该细胞会产生 ，称为。 该物质有什么作用。 B淋巴细胞 : 免疫过程 抗原 抗体 B 淋巴细胞 浆细胞 记忆 B细胞 相同抗原 新浆细胞 新 记忆 B细胞 抗体 初次免疫反应 二次免疫反应 二次免疫与初次免疫相比： 潜伏期 : 反应速度 : 反应强度 : 短
细菌。 吞噬或感染了病毒等抗原的细胞、外来器官等。 吞噬 产生抗体 释放细胞毒素 （淋巴因子） 2. 免疫细胞的种类和作用方式比较： 一种抗原识别受体只能识别一种抗原 由于抗原识别受体的分子结构成千上万，所以淋巴细胞也可以有成千上万种 淋巴细胞结构的特异性体现： 一种淋巴细胞表面只有一种相同的抗原识别受体 接种疫苗是行之有效的治疗方法 疫苗名称 疫苗来源 预防疾病 卡介苗
所具有的体积。 问题 1摩尔气体在什么条件下体积是。 0℃ 、 101KPa（标准状况） 思考 1：那么在实验室条件下 1mol气体的体积理论上的体积是多少。 问题 是否一定要测定 1mol气体的体积。 V＝ nVm Vm＝ 问题 要测得气体摩尔体积需要测定哪几个物理量。 例 以 1mol氢气的体积测定为例 问题 实验室里用什么试剂制取氢气。 讨论 本实验用什么试剂合适。 问题
测定 1mol气体的体积 • 【 实验部分 】 调正装置压强 — 第 2次用注射器 —— 用注射器从 A瓶加料口处吸出空气，当 B瓶中导管内页面和外液面持平时，可以确认装置内外压强基本一致，反应位于起始状态。 测定 1mol气体的体积 • 【 实验部分 】 加 aml硫酸 — 第 3次用注射器 —— 用注射器（去针头）在小烧杯中吸入 a（ 10） ml 3mol/LH2SO4
针筒，小烧杯； 镁带， 3mol/L稀硫酸 四 .实验步骤 1. 记录温度和压强 2. 连接装置 BAC，最后用胶管连接 3. 检查气密性 P48 (1)用砂皮除去表面氧化物 (2)称取 — (精确至 ) 气体发生器 储液瓶 液体量瓶 为什么镁条的质量必须为 —。 因为液体量瓶上有 110— 130mL的刻度线 ，所以产生气体排开水的体积应在 110— 130mL，也即 气体的体积 因为
（ 3）取出，用天平称量。 重复加热至脱水温度以 上、冷却、称量，直至恒重。 水合硫酸铜脱水 （ 1） 在已恒重的坩埚中加入 ～ 合硫酸铜晶体， 铺成均匀 ，再用天平称 量。 （ 2）将已称量的、内装有水合硫酸铜晶体的坩埚 置于沙浴盘中，将其 四分之三体积埋入沙 内。 （ 3）在靠近坩埚的沙浴中插入一支温度计 （ 300℃ ），其 末端应与坩埚底部大致处于同 一水平。 （ 4）加热沙浴至约
止因过热引起受热分解 加热结束后为什么要冷却后称量。 为什么要放在干燥器中冷却。 温度较高时称量会损坏天平。 在空气中冷却会又吸收空气中的水蒸气 ,影响测定结果 . 学生讨论 CuSO45H2O在受热时逐步发生的反应： 650℃ － SO2 CuO CuSO4 白色 黑色 加热温度过高，硫酸铜发生分解，会影响测定结果 实验过程中至少需要称量几次。 为什么。 为什么要恒重操作。
无水 CuSO4(m2)的总质量。 称量操作要快。 防止硫酸铜粉末吸收水气。 坩埚 质量： m0 m(H2O)=m1m2 坩埚 和 无水 CuSO4的总质量： m2 坩埚 和 CuSO4•xH2O的总质量： m1 m(CuSO4)=m2m0 x= M(CuSO4)m(H2O) M(H2O)m(CuSO4) CuSO4xH2OCuSO4+xH2O 坩埚 质量： m0
的盐酸来滴定未知浓度的氢氧化钠溶液，滴定达终点时，溶液颜色变化是（ ） A、由黄色到红色 B、由橙色到红色 C、由黄色到橙色 D、由红色到橙色 2：下列溶液可以使酚酞无色、甲基橙显黄色、石蕊显红色的是（ ） A、 PH=3 B、 C(OH)=109mol/l C、 PH=8 D、 C(H+)=104mol/l C B二 .仪器： 0 碱 式 滴 定 管 0 酸 式 滴 定 管 平视 仰视 俯视