ce

型式一致 )，声明保存十年 Module D+B （生产过程质量控制 +B）： 本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法 (质量体系， EN29003)进行生产，在此基础 上声明其产品与认证型式一致 (一致性声明 ) Module E+B （产品质量控制 +B）： 本模式仅关注最终产品控制 (EN29003)，其余同 Module D Module F+B（产品测试 +B ）

整个生产过程的合格评定程序中验证产品是合 格的即可。 “CE ”标志表明产品符合指令中所涉及的最基本的公众利益，因此可被视为传递给成员国当局及相关团体的基本信息，从而要求加贴在产品上的 “CE”标志必须是在显著位置，并且清晰可辩，不易涂抹。 通常情况下， “CE”标志加贴在产品或其参数标牌上，若不能将 “CE”标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明

/EEC Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 90/385/EEC Medical Devicesgeneral 普通医疗器械指令 93/42/EEC Gas Appliances 燃具炉具指令 91/296/EEC Telemunications Terminal Equipment 电信终端设备指令 91/263/EEC Boilers

关部门，必须要求对更改的内容重新进行确认。 并将结果反馈给顾客。 销售部对产品在售出前及销售过程中通过产品的目录向顾客介绍产品，回答顾客的问询。 产品售出后收集顾客对产品要求的反馈信息，处理顾客抱怨或投诉，以了解顾客对产品是否满意。 当产品发生任何形式的变化或发现产品存在有在用户使用过程中可能产生伤害或死亡事件的质量隐患时，管理者代表及时编制书面通知，通知用户和公告机构，以免造成任何不利 的后果