zy公司16不合格品控制程序√(编辑修改稿)内容摘要：
不良品放到指定容器内，或隔离至不良品区，并监督生产部对不良品做相应处理。 生产车间操作或自检过程中发现的不合格品须放到指定容器内并做好标识，交由车间负责人或 IPQC 确认并做相应处理。 制程品移交检验时发现不合格， IPQC 对不合格品进行标识，要求生产部将不良品隔离至不良品区，并监督生产部对不良品的处理。 若为代加工， IPQC 需以《内部联络单》的形式知会相关品管人员做好控制。 IPQC 需将首件检验，制程巡检，移交检验结果记录于《制程检验报告》上。 成品检验不合格， QA 对不良品进行标识 并填写《品质异常处理报告》，详细描述不良状态，通知生产部将不良品隔离至不合格区。 客户批量退货， QA 对退货品进行抽检，对客述不良进行确认，对不良品进行标识并填写《品质异常处理报告》，于产品识别卡或包装箱的明显位置加盖“不合格”章，通知生产部将不良品隔离至不合格区。 QA 检验过程中产生疑问，上报品管主管处理。 不合格品的评审 来料检验、制程检验、成品检验批量不合格，客户批量退货等严重质量事故发生时，由品管部组织生产部、生产车间、物控部、工程部相关人员进行评审。 评审的方 式和内容 a. 评审可采用会审、评议或鉴批等方式进行。 b. 生产部评审不合格品处理对产品交期产生的影响和顾客评价所产生的影响。 c. 物控部评审不合格品处理对物料供应所产生的影响。 d. 工程部评审不合格品处理是否符合顾客要求及产品特性。 e. 生产车间评价不合格品处理的执行能力。 f. 不合格评审所涉及的部门、人员由品管部根据不合格品现象及处理的难易程度文件编号： ZYQP16 版本 /版次： B/0 页码 3/4 决定评审的召集范围及评审方式。阅读剩余 0%
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