医疗器械质量管理表格全套(45个文件)采购制度1(编辑修改稿)内容摘要:
管理部负责对供应商提供的样品进行检验 ,合格的供应商方可参加评定。 3 、供应商必须执行国家规定的技术标准 :国家标准 ,行业标准 ,企业标准。 4 、营销部组织质量部、企管部评定供应商 ,建立《合格供应商名录》 ,并定期进行整理。 5 、营销部负责对供应商的相关证照进行效期管理 ,当其证照到有效期时应填写《效期通知单》发给供应商 ,要求其提供有效证照。医疗器械质量管理表格全套(45个文件)采购制度1(编辑修改稿)
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