纸尿裤行业质量检验手册

纸尿裤行业质量检验手册内容摘要：

上，将 50mL 去离子水（或蒸馏水）紧贴试样中部表面在 1min 内慢慢浸入试样内部，待 50mL 水全部渗入后开始计时， 3min 时将平面复合电极紧紧贴住试样浸水面，电极与试样接触 1min 时读取 pH数值。 （注 : 对于含有高分子吸水树脂的试样，应在 1min 内多加入适量的水，直至有少量的游离水出现，立即开始计时。 ） 7 试验结果的计算 每种样品取两份试样同时进行测定，取其算术平均值作为测定结果 ，准确至 单位。 8 注意事项 每次使用 pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准，详见仪器使用说明书。 每个试样测试完毕应立即用去离子水冲洗电极，并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用。 第 13 页 共 29 页 婴氏（福建）纸业有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 纸尿裤 胶显影的测试 编制：许金钗 审核： YSQ 检测方法 11 批准： 纸尿裤背胶结构胶显影的测试 1 目的 为了更好地控制用胶量，确保胶的粘合牢 固。 2 职责 公司品管部负责检验方法的收集、制定，实施。 3 适用范围 本方法适用开背胶结构胶的显影测试。 4 装置、药品 （ 1） 成品纸尿裤 （ 2） 20 升的塑料桶（带桶盖） （ 3） 固态碘 （ 4） 白纸 （ 5） 5 制样和实验步骤 （ 1） 取成品纸尿裤样品 5 个。 （ 2） 取碘 5 克放在 20 升的塑料桶底，碘上放一张白纸 （ 3） 将待测试样放在白纸上，盖上桶盖密封 （ 4） 放置 24 小时后，反转样品面，盖上桶盖密封 （ 5） 密封放置 12 小时后取出样品于通风橱内凉置 4 小时 （ 6） 观测显影图 6 实验报告 （ 1） 样品来源、类型 （ 2） 实验结果 （ 3） 结果分析 第 14 页 共 29 页 婴氏（福建）纸业有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 纸尿裤中细菌菌数总数测定 编制：许金钗 审核： YSQ 检测方法 13 批准： 细菌菌数总数的测定 1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。 2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。 确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈 3 适用范围 本方法适用于细菌菌数总数的测定。 4 仪器和试剂 10ml 移液管、 1ml 移液管、 15cm平皿、破碎器、 0。 9%生理 盐水、营养琼脂培养基， 250ml 三角瓶、试管 5 定义 菌落总数 ：每 L 或每 ml 样检中所含细菌菌落的总数。 无菌操作 ：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。 所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。 样品如果有包装，应用 75%乙醇在包装开口处擦拭后取 样。 操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。 琼脂平板在工作台暴露15 分钟，每个平板不得超过 15 个菌落。 6 检验程序 检样→作成几个适当倍数的稀释液→选择 2~3 个适宜稀释液→各以 1ml 之量加入灭菌平皿内→每平 皿内加入适量琼脂→放置在 36177。 1℃的培养箱中培养 48 小时→菌落计数→报告 7 操作步骤 （一）样品的处理和稀释： 操作方法： （ 1） 以无菌操作取检样 25g，放于 225mL 灭菌生理盐水 的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠 )， 稀释液后，最好置灭菌均质器中以 8000~10000r/min 的速度处理 1min，制成 1： 10 的均匀稀释液。 （ 2） 用 1ml 灭菌吸管吸取 1： 10 稀释液 1ml，沿管壁徐徐注入含有 9ml 灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成 1： 100 的稀释液。 （ 3） 另取 1ml 灭菌吸管，按 上项操作顺序，制 10 倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用 1 支 1ml 灭菌吸管。 （ 为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。 ） 第 15 页 共 29 页 （二）倾注培养 操作方法： （ 1） 根据标准要求或对污染情况的估计，选择 2~3 个适宜稀释度，分别在制10 倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取 1ml 稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。 （ 2） 将凉至 46℃ 营养琼脂培养基注入平皿约 15ml，并转动平皿，混合均匀。 同时将营养琼脂培养基倾入加有 1ml 稀释液（不含样品）的灭 菌平皿内作空白对照。 （ 3） 待琼脂凝固后，翻转平板，置 36177。 1℃ 温箱内培养 48177。 2h，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。 （ 为了防止 样品 颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（ TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。 ） （三）计数 操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。 可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。 在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每 ml）中的菌落数，进行报告。 （ 到达规定培养时 间，应立即计数。 如果不能立即计数，应将平板放置于 0－ 4℃ ，但不得超过 24h。 ） 注：（ 1） 计数时应选取菌落数在 30~300 之间的平板（ SN标准要求为 25~250 个菌落），若有二个稀释度均在 30~300 之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于 2 取平均数，比值大于 2 则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小，均以平均数报告）。 （ 2） 若所有稀释度均不在计数区间。 如均大于 300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 如均小于 30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。 如菌落数有的大 于 300，有的又小于 30，但均不在 30~300 之间，则应以最接近 300或 30 的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 如所有稀释度均无菌落生长，则应按小于 1 乘以最低稀释倍数报告之。 有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。 （ 3）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。 如出现逆反现象，则应视为检验中的差错 ， 不应作为检样计数报告的依据。 （ 4） 当平板上有链状菌落生长时，如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限，则应作为一个菌落 计，如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不要把链上生长的每一个菌落分开计数。 如有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如片状菌落不到平板一半，而另一半又分布均匀，则可以半个平板 第 16 页 共 29 页 的菌落数乘 2 代表全平板的菌落数。 （ 5） 当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于 300 时），但分布很均匀，可取平板的一半或 1/4 计数。 再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。 （四）结果报告 菌落数的报告，按国家标准方法规定菌落数在 1~100 时，按实有数字报告，如大于 100时，则报告前面两位有效数字，第三位数按四舍五 入计算。 固体检样以克（ g)为单位报告，液体检样以毫升（ ml）为单位报告，表面涂擦则以平方厘米（ cm2）报告。 第 17 页 共 29 页 婴氏（福建）纸业有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 纸尿裤中真菌菌落总数测定 编制：许金钗 审核： YSQ 检测方法 14 批准： 真菌菌落总数测定 1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。 2 职责 品管部负责检测方法的收集、 编写、审核，确保产品和环境卫生。 确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈 3 适用范围 本方法适用于真菌菌落总数的测定。 4 仪器和试剂 10ml 移液管、 1ml 移液管、 15cm平皿、破碎器、 0。 9%生理盐水、沙氏琼脂培养基， 250ml 三角瓶、试管 5 定义 真菌 菌落总数 ：每 L 或每 ml 样检中所含真菌菌落的总数。 无菌操作 ：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。 所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。 样品如果有包装，应用 75%乙醇在包装开口处擦拭后取 样。 操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。 琼脂平板在工作台暴露15 分钟，每个平板不得超过 15 个菌落。 6 检验程序 检样→作成几个适当倍数的稀释液→选择 2~3 个适宜稀释液→各以 1ml 之量加入灭菌平皿内→每平皿内加入适量沙氏琼脂→放置在 28177。 1℃的培养箱中培养 5 天→菌落计数→报告 7 操作步骤 （一）样品的处理和稀释： 操作方法： （ 1） 以无菌操作取检样 25g，放于 225mL 灭菌生理盐水 的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠 )， 稀释液后，最好置灭菌均质器中以 8000~10000r/min 的速度处理 1min，制成 1： 10 的均匀稀释液。 （ 2） 用 1ml 灭菌吸管吸取 1： 10 稀释液 1ml，沿管壁徐徐注入含有 9ml 灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成 1： 100 的稀释液。 （ 3） 另取 1ml 灭菌吸管，按上项操作顺序，制 10 倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用 1 支 1ml 灭菌吸管。 （ 为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。