药品收货、验收的管理制度内容摘要：
随货同行单（票）和采购订单核对药品来源，做到票、 货相符，并加盖供货单位药品出库专用章原印章，印章与公司存档样式相符。 有限公司质量管理体系文件 第 2 页 共 3 页 ３ .3无随货同行单（票）或采购 订单 的不得收货 ， 有外包装质量不合格、污染、渗漏、封条脱落等情况时不得收货，并通知采购部门处理。 ３ .4收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种 特性要求放于相应待验区域， 设置状态标志，通知验收。 ３ .5 注意：此类 药品应当在冷库内待验 ， 设置黄色待验状态标志，并且立即通知验收人员验收，收货时间、待验药品放置时间按公司相关规定执行 ，待验期间药品质量 管理应由收货人员负责 三、验收 （一）、采购到货药品的验收。 普通药品查验同批号的出厂检验报告书，批签发生 物制品查验生物制品批签发合格证，进口药品查验进口药品检验报告书，进口药材查验进口药材检验报告书，进口批签发生物制品查验 口岸药品检验所核发的批签发证明。 ，验收员应查验出厂检验报告书原件；从批发企业购进药品 ，验收员应查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的检验报告书 复印件。 ，验收员应确认其合法性和有效性。 无 同批号检验报告书的，不得验收入库。 每次到货药品进行逐批抽样验 收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的不得入库， 放入药品待处理区，挂黄色标志， 并 通知 质量管理人员 确认，按质管部下发通知 处理 ；合格品存放入相应的合格品库区，并在外包装箱上盖相应的章，注意。阅读剩余 0%
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