ny╱t672-20xx转基因植物及其产品检测通用要求(编辑修改稿)

ny╱t672-20xx转基因植物及其产品检测通用要求(编辑修改稿)内容摘要：

GMO阳性对照 GMO positive control 用于 PCR扩增的标准目的 DNA或转基因植物源材料的 DNA分子。 GMO阴性对照 GMO negative control 用于 PCR扩增的标准非转基因植物材料的 DNA分子。 PCR内部对照 PCR internal control 加入一种无关的 DNA序列到纯化 DNA的样品中，然后再进行 PCR扩增，以检测是否存在 PCR反应的抑制物质。 阳性 PCR对照 positive PCR control 用含有目的序列的样品 DNA进行 PCR扩增。 阴性 PCR对照 negative PCR control 用不含有目的序列的样品 DNA进行扩增。 PCR空白对照 PCR blank, negative reagent control 以水或不含目的 DNA试剂进行 PCR反应，以验证 PCR反应过程中不被污染。 阴性假定对照 negative premise control 在样品检测整个操作过程中，敞开 PCR反应体系，以证明检测的操作环境中不含有目 的基因片段的污染。 阴性提取对照 negative extraction control 以水作为材料提取 DNA，以证明 DNA的抽提和制备过程中是否发生污染。 与 探针相关的术语 Terms relative to probes 探针 probe 在引物之间的与目的片段特异性杂交的 15— 30bp寡核鼓苷酸链 . 内部探针 internal probe 标记的内部探针。 内标准基因（ 内源参照基因） endogenous reference gene 6 具有植物物种专一性且拷贝数 恒定、不显示等位基因变化的 保守 DNA序列。 可 用于对基因组中某一目的基因进行定量分析和验证 PCR 反应体系中是否存在抑制物质。 4原则 转基因生物及其产品的定性和定量 PCR检测通常包括四个步骤： ――抽样 在一批物品中抽取具有代表性的材料，用于检测分析。 ――样品 DNA提取和纯化 样品 DNA提取和纯化一般包括样品组织破碎、 DNA释放和 DNA从其他化合物中纯化等几个步骤。 ―― DNA扩增 对目的序列进行 PCR扩增，得到 PCR扩增产物。 ――结果分析 对 PCR产物进行 定性或定量分析，确定试验样品是否含有转基因成分或确定转基因成分的含量。 5 实验室通用要求 一般要求 转基因植物及其产品检测实验室一般要求按 GB/T15481执行。 特殊要求 转基因植物及其产品检测实验室 分为三个区： 前 PCR区 前 PCR 区专门。