gp全套资料物料环境管理程序ep-07-物料管理(编辑修改稿)

 卫生操作不当；  生、熟产品未分开；  原料和成品未隔离。 HACCP 54 防止发生交叉污染 33交叉污染的控制 预防  工厂选址、设计，周围环境不造成污染；  厂区内不造成污染；  按有关规定（提前请有关部门审图纸）。 HACCP 55 防止发生交叉污染 33交叉污染的控制 车间布局  工艺流程布局合理；  初加工、精加工、成品包装分开；  生、熟加工分开； 

副溶血性弥菌 （ Vibrio parahaemolyticus） 副溶血性弥菌天然存在于世界大多的港湾和海岸线区域。 在很多水域 ， 副溶血性菌在温暖的月份大量存在于环境中。 因此 ， 大多数的发病是在夏季。 副溶血性弥菌的基本症状包括 ： 腹泻、腹部痉挛、恶心、呕吐和头疼。 发烧和发冷症状报导较少。 发病与食用污染的蟹类、牡蛎、虾和龙虾有关。

oes the scope cover all products and processes? • Are the last process changes and new products covered in the HACCP study? • Training records on the HACCP team members • Is the Hazard analyses plete

应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期 等项内容。 购进记录应保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。 第二十八条 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。 第五节 验收与检验 第二十九条 药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。 包装、标识主要检查以下内容： (一 )每件包装中，应有产品合格证。 (二

如何推行 G/P  總要求 : 從設計、零部件選用、生產各工藝中 , 確實保証所使用之零部件與副材料中各相關環境管理物質均沒有超出 SS00259技求標准要求 ,同時必須建立保証確實不使用的管理體系並持續運營該管理系統 .  具體實施 (體系框架 ):  環境品質保証管理系統 1)零部件、副材料選定及提供單位管理 2) 文件管理 (同 ISO 9000要求 ) 3) 記錄管理 (同 ISO

一、水的安全 • 国家饮用水标准 • GB5749 85 35 项 • 微生物指标 : – 细菌总数 小于 100个 /毫升 培养方法为 37℃ – 大肠菌群 小于 3个 /升 – 致病菌 不得检出 一、水的安全 • 欧盟水的标准 • 80/778/EEC 62 项 • 微生物指标 – 细菌总数 • 37℃ 培养 48 小时 小于 10个 /毫升 • 22℃ 培养 72 小时 – 大肠菌群