二巯基苯并噻唑毕业论文(编辑修改稿)

二巯基苯并噻唑毕业论文(编辑修改稿)内容摘要：

力学方法。 尽管密度泛函理论 [10]的概念来源于 ThomasFermi 模型 ,但是直到HohenbergKohn 定理提出之后才有了准确的理论依据。 HohenbergKohn 第一定理提出体系的基态能量仅是电子密度的泛函 [11]。 HohenbergKohn 第二定理证明了用基态密度为变量得到基态能量只需要将体系能量最小化。 使得密度泛函 [12]提供了一个变分的原理。 DFT[13]的 方法挑战的是设计更为精确 的泛函。 密度泛函理论[14]提供了从头算和第一性原理的计算框架。 在这个框架的作用下各式各样的能带计算方法就可以发展起来。 拉曼光谱理论 拉曼光谱 [15]是分子和入射光子发生非弹性散射的结果，分子吸收频率 υ0 的光子，发射 υ0－ υ1 的光子，与此同时分子从低能态跃迁到高能态，分子吸收频率 υ0 的光子，发射 υ0＋ υ1 的光子，与此同时分子从高能态跃迁到低能态。 分子能级的跃迁仅仅涉及到转动能级发射的是小拉曼光谱；然而涉及到振动 转动能级这时发射的是大拉曼光谱。 和分子红外光谱不同的是极性分子和非极性分子都能产生拉曼光 谱。 拉曼光谱 [16]的应用范围遍布物理学、化学、生物学及医学等多个领域，对于测定分子结构、纯定性分析和高度定量分析有很大价值和作用。 牡丹江师范学院学士学位论文（设计） 5 红外光谱理论 近些年来发展最为迅速的高新实用分析技术有一种就是红外吸收光谱法[17]，目前广泛应用于分子结构的基础研究和化学组成，例如对未知物的解析、判断有机化合物的分子结构和高分子化合物的分子结构、化学反应过程的控制及反应机理的研究等等。 现今红外光谱 [18]的研究已经从中红外扩充到了远红外和近红外，它的应用范围也迅速发展到生化、高聚物、环境治理、染料业、食品、医药等诸 多领域。 对于化学工作者来说，红外光谱已成为实际工作中不可缺少的工具。 红外光谱法的应用极其广泛，可提供大量信息并且具有特征性。 可依据分子红外光谱的吸收峰的位置，吸收峰的数目及其强度，可以鉴定未知物的分子结构或确定其化学基团；依据吸收峰的强度与分子组成或其化学基团的含量相关，可进行定量分析和纯度鉴定。 利用红外光谱分析研究时，其样品相态不受限制，其熔点、沸点和蒸汽压亦不受限制。 无论是固态、液态以及气态样品都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶），也可直接获得其红外光谱 [19]。 此外，红外光 谱法还具有样品用量少，不破坏试样，操作方便，重复性好，灵敏度高，可回收等特点。 牡丹江师范学院学士学位论文（设计） 6 3 计算方法 全部计算利用 Gaussian09 程序进行 ,运用密度泛函理论 (DFT)方法 ,B3LYP/631++G(d,p)水平上对氟虫腈分子振动光谱和结构进行几何优化研究 ,用 B3LYP 水平的密度泛函理论方法 ,采用对体系所有原子均加弥散函数和对重原子加 d 极化函数及氢原子加 p 极化函数的 631++G(d,p)基组 ,对氟虫腈分子进行全几何构型优化的计算 [19]。 在优化的集合构型基础上 ,利用关键词进行红外强度、振动频率的计算。 全部计 算在 Dell 工作站上进行 Windows 操作系统下 ,用 Gaussian09 程序进行优化 ,利用 Gaussview 对计算结果中氟虫腈的简正振动模式进行可视化处理 [20]。 并基础与简正坐标分析上 ,对氟虫腈分子的简正振动模式进行了较为详尽地指认。 牡丹江师范学院学士学位论文（设计） 7 4 结果与讨论 氟虫腈分子几何构型 图 41 在 B3LYP/6311++G(d, p)水平下得到的氟虫腈分子结构 Figure 41 in the B3LYP/6311++G (D, P) fipronil molecular structure level 由图 41 可知氟虫腈分子结构中共有 12 个 C 原子组成， 1 个 O 原子， 4 个 N原子 ,2 个 Cl 原子， 6 个 F 原子， 1个 S 原子和 4 个 H原子，其在 01800 cm1 范围内振动类型和频率大小在表 44 中列出， 按照计算与理论值及强度一一对应的方法 ,观察 TCH光谱的指认有一定的可信度。 牡丹江师范学院学士学位论文（设计） 8 光谱指认 表 41 氟虫腈分子的几何优化参数 Table 41 fipronil molecular geometry optimization parameters 键长 197。 键角 deg 二面角 deg C1C2 C4C3Cl14 F11C9C1C2 C2H7 C2C1C9 C1C2C3Cl14 C3Cl14 C16H20H22 H22N20C16N15 C9F12 C16N15N19 C16N15N19C18 N15N19 C17C16N15 N15C16C17S25 C16N15 C18C23N24 N19C18C23N24 C16N20 C18C17S25 C18C17S25O26 S25O26 N15N19C18 N19N15C4C3 由表 41 可知氟虫腈分子 C1C2 键介于单键双键之间一种特殊的键长为 197。 ，C2H7 单键键长为 197。 ， C3Cl14单键键长为 197。 ， C9F12 单键键长为 197。 ， S25O26双键键长为 ， 键角 C4C3Cl14 是 176。 ， C16N15N19 形成的键角为 176。 ，C18C17S25 形成的键角为 176。 ， N15N19C18 形成的键角为 176。 ，主要二面 角H22N20C16N15是苯环面与氨基面所形成的夹角为 176。 ， C18C17S25O26 是吡咯环与硫氧双键两个面形成的夹角为 176。 ， N19N15C4C3 是苯环与吡咯环形成的夹角为 176。 ， N19C18C23N24 是吡咯环与碳氮键两个面之间所形成的夹角为 176。 牡丹江师范学院学士学位论文（设计） 9 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600。