用药

为防止煎后药液混浊及减少对消化道 、咽喉的不良刺激。 （ 赤石脂 、 旋复花 、 灶心土改 ） 另炖或另煎 —— 某些贵重药 ， 为保存其有效成分 ，如 （ 人参 、 西洋参 、 鹿茸。 贵重而又难于煎出的药 ， 如：羚羊角。 溶化 （ 烊化 ） —— 胶质 、 粘性大而且易溶的药物（

生阴长，相互协调，则“阴平阳秘”，而虚热自除。 东垣曰：“甘温能除大热。 ”尤在泾曰：“温之则浮焰自熄，养之则虚火自除，”即对此症而言也。 所谓“劳者温之，损者益之”是也，选用补中益气汤。  健脾升陷法  本法常用于脾失健运，升降失司，清不升浊不降之证。 证见内脏下垂，面黄消瘦，腹部重坠，声低气短，脘腹痞满，食欲不振，神疲乏力，肢体沉重，舌淡齿痕，苔白，脉细无力。 治以补益脾气，升提举陷

价分析，并进行通报和公示，对存在问题提出整改措施。 三、管理要求 （一）组织医务人员认真学习阳光用药的相关规定，加强对阳光用药制度的宣传和培训，强化医务人员阳光用药的自觉性。 （二）规范阳光用药相关数据的采集、归类及上报，确保信息的真实性、完整性和准确性。 （三）建立阳光用药网络监管平台，开通医院领导、医务、药事管理、纪检监察等部门实时监控界面

可能会发生生命危险。 因此 ,把好药品 “服用与观察 ”关同样至关重要。 做好药品的存放与管理。 家长认真进行药品登记后 ,应亲自将药品送到 保健 老师手中 ,不得委托他人及幼儿带药。 当班 保健 老师接到药品后要认真检查药品的有效期 ,并与家长双方共同核对填写的服药登记是否清楚。 保健 老师在做好核对工作的同时 ,要将幼儿的药品对号放好 ,不能

20 30 40 50 60 70 ACAMPA(ABPM) JMORE(HBPM) 血压得到控制患者 (清晨 SBP/DBP135/85mmHg) 血压未得到控制患者 患者比例(%) Hypertens 24 (suppl 2):S11–S16 血压得到良好控制的患者中，约有 50%的患者的动态收缩压和舒张压仍 高于正常（ 135/85 mmHg ）。 尤其是在醒后的第 2小时，上述比例高达

发现严重不合理用药或者用药错误，可以拒绝调剂。 药师调剂超说明书用药时，需认真核对超说明书用药审核同意批件，确认无误后方可调剂。 五、监督管理 药事管理与药物治疗学委员会负责我院临床药物治疗管理与指导，并会同伦理委员会负责超说明书用药审批。 医务处、门诊部和质量管理部门负责临床超说明书用药的监管。 药学部负责超说明书用药的追踪分析评价，提供专业技术的支持。 对未经许可擅自超说明书用药的医师

Ⅲ 类药品： 临床适应症广泛、 药品价格昂贵者，应严格控制使用。 （二）、 我院辅助用药及中药注射剂必须由具有处方权资格的医师开具，其中住院医师和主治医师的处方权限为 Ⅰ 类药品 ；副主任医师的处方权限为 的处方权限 为 Ⅰ 类药品、 Ⅱ 类药品 ； 主任医师的处方权限为 Ⅰ 类药品、 Ⅱ 类药品和 Ⅲ 类药品。 （三）、 医师越权开具药品时，必须有上级医师的会诊审批单；临床应用疗程 超过

良反应的重复发生。 新郑 市人民医院 知情告知书 病员姓名 _____________科室 ________ 床号 _____ 告知时间 ______年 _______月 _____日 _____时 ______分 告知 地点 __________________________________________ 告知内容

者认为，超说明书用药管理工作应由医院药物与治疗学委员3 / 5 会 (组 )领导，由药学部门组织实施。 根据医院的性质、功 能和科室设置等情况，在药物与治疗学委员会 (组 )下设立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的超说明书用药评价专家组，为超说明书用药管理工作提供专业技术指导。 在药学部设立超说明书用药工作小组，负责对超说明书用药处方的收集、汇总与评价工作。

避免了近效期或过期药品的出现，确保了药品质量。 3 、 建立三级质控管理体系，确保临床输液安全 ： 为了进一步 加强和规范静脉用药调配中心管理，提高静脉用药 调配 质量，保障 临床 静脉用药 的 安全性。 根据《静脉用药集中调配质量管理规范》 及修订的《云南省静脉用药调配中心（室）验收标准（试行）》的要求，结合医院及静脉用药调配中心工作人员的实际情况