认证

bject to the appropriate conformity assessment procedure(s). The essential requirements refer, among other things, to safety, public health and consumer protection. Please note: CE Marking is not a

型式一致 )，声明保存十年 Module D+B （生产过程质量控制 +B）： 本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法 (质量体系， EN29003)进行生产，在此基础 上声明其产品与认证型式一致 (一致性声明 ) Module E+B （产品质量控制 +B）： 本模式仅关注最终产品控制 (EN29003)，其余同 Module D Module F+B（产品测试 +B ）

整个生产过程的合格评定程序中验证产品是合 格的即可。 “CE ”标志表明产品符合指令中所涉及的最基本的公众利益，因此可被视为传递给成员国当局及相关团体的基本信息，从而要求加贴在产品上的 “CE”标志必须是在显著位置，并且清晰可辩，不易涂抹。 通常情况下， “CE”标志加贴在产品或其参数标牌上，若不能将 “CE”标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明

/EEC Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 90/385/EEC Medical Devicesgeneral 普通医疗器械指令 93/42/EEC Gas Appliances 燃具炉具指令 91/296/EEC Telemunications Terminal Equipment 电信终端设备指令 91/263/EEC Boilers

nt 9 TS Technical Solution 10 PI Product Integration 11 VER Verification 12 VAL Validation 13 OPF Organizational Process Focus 14 OPD Organizational Process Definition 15 OT Organizational Training

4. 测试完成准则 ................................................................................................................ 4 5. 人员与任务表 ................................................................

..... 5 7. 集成与测试计划 ............................................................................................................ 5 8. 缺陷跟踪与改错计划 ........................................................

............................................. 11 6. 信息安全性测试用例 ................................................................................................... 12 被测试对象的介绍 .........................

................................... 5 5. 配置库备份记录 ............................................................................................................ 5 6. 配置项交付记录 ............................

........................................................................ 5 附录：本计划审批意见 ...................................................................................................... 6 项目名称