保健食品
含片生产工艺简图 （二）生产工艺内容要求 二、保健食品生产工艺技术要求 生产工艺说明 生产工艺说明应包括产品生产过程的所有工艺步骤、方法及工艺技术参数，主要生产设备、材料（型号、规格），影响产品质量关键环节的详细解释以及半成品（中间体）质量控制方法等。 对有些工艺难以在产品制备工艺主线中阐明或步骤比较复杂，且能够独立描述的生产工艺应单独描述，如ххх 取物的制备。 （二）生产工艺内容要求 二
5万吨，项目用煤 完全可以满足供应。 第五章 建厂条件、厂址初步方案、建设内容 厂 址 选择 项目厂 址选在 位于平泉 县城北部 平泉红山循环产业聚集区的 绿色 食品加工园区，计划占地 50 亩。 该厂址交通便利，周边环境良好。 2 、建设地点的自然条件 该地区属温带大陆性季风气候，气候多变。 11 年平均气温 ℃，极端最高气温 ℃ ，极端最低气温 ℃；最热月 (七月 )平均气温 23℃，最冷月
是已经有了相当知名度的品牌，其品牌宣传的作用胜于产品的直接销售。 便利店较强的延展性从另一个方面对保健食品的销售也是一个有利条件，在距离大卖场和批发市场较远的偏僻地段，对于那些地段的居民尤其是行动不便的老年人，这一点是一个不容忽视的方面。 目前在便利店这一终端有一定占有率的品牌有睡宝珍维、昂立、白兰氏（不与我们发生直接冲突）、太太静心（不与我们发生直接冲突）等。 区域分析 区域状况分析 长宁区
市场体系和价格体系规定的行为，甲方将视为乙方的违约责任，并依照本合同第 、。 乙方只能在授权区域内销售，严禁跨区域销售。 乙方直接或间接（通过第三方）将其订购的货品在其授权区域之外销售即为 违规（乙方为出货方）。 违规者需以双倍的产品零售价格回购违规销售的产品。 同时甲方有权对乙方进行惩罚性罚款，直至终止本合同。 乙方若发现本地区有来自其它渠道的货品，应立即了解有关销售商、产品来源、产品序列号
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抽样进行代谢产物测定、血清学检查、毒性试验，必要时作遗传学特征的鉴定。 保健食品生产用菌种应采用种子批系统。 工作种子批的生物学特性应与原始菌种一致，每批主种子批和工作种子批均应按规程要求保管、检定和使用。 在适宜的培养基上主种子传代不超过 10代，工作种子传代不超过 5代。 菌种及其代谢产物必须无毒无害，不 得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。
业名称；卫生许可证号；保质期及注意事项等。 保健食品必须有对应的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。 进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证 企业 () 中管网通用业频道 企业 () 中管网通用业频道 6 保健食品贮存管理制度 所有入库保健食品都必须进行外观质量检查，核实产品的包装、标签和说明书与批准的内容相符后，方准入库。
前培训、在岗培训、晋升培训、专业及技能专项培训等多种项目，具体可采取内部培训、外部参训、专家授课、 与 会代训、观看光碟、考察学习等多种形式。 公司每年年底都会由 人力资源部 制订第二年的公司各阶层员工培训计划，分为岗前培训 和在职技能 培训。 由 人力资源部 负责制定计划和实施 ，总经办、 各管理中心负责人配合实施。 培训计划安排 常规培训 A、全员培训 B、 新进员工 岗前培训 C、 在职
风口 .灯具与墙壁或天棚的 连接部位是否密封 * 现场检查是否符合要求 83. 压要求的相邻厂房之间是否有指示压差的装置，静压差是否符合规定 * 空气洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于 5帕 84. 与室外大气的静压差应大于 10帕 85. ，粉尘较大的工房应保持相对负压，尾气直排，避免交叉污染 ** 现场检查是否符合要求 86. 穿越较低级别区域 * 现场检查是否符合要求 87.
充资料 审评中心审核 审核上报 专家审评 样品 (复核 )检验报告审评 须经审评大会专家审评 样品检验报告表明样品质量与申报产品质量不符，样品检验报告审评结论为产品为“建议不批准”。 申报资料、样品检验报告均通过，产品才能获得批准注册。 有一项为“建议不批准”，产品就不批准。 《 保健食品技术审评工作规程 》 对 申报资料接收、审评大会筹备、审评委员会的组建、大会审评、审评意见审核