isoiec1702520xx实验室认可项目辅导规划书内容摘要:

建立《要求、標書和合同的評審控制程式》對實驗室的要求、標書和合同予以評審。 4. 5 檢測和校準的分包 1.確認分包方的清單; 2.確認分包方的評價準則 /評價方法。 對實 驗室的分包方及分包品質予以嚴格控制。 4. 6 服務和供應品的採購 1.確認供應商名錄; 2.確認供應商的評價則及考核方法; 3.確認採購品的驗收要求。 建立《服務和供應品的採購控程式》對服務和供應品的品質予以嚴格控制。 4. 7 服務客戶 1.確認收集顧客滿意資訊的方法; 2.檢討顧客滿意資訊如何分析。 1.提高顧客滿意程度; 2.與顧客保持順暢 4. 8 抱怨 檢討如何處理客戶抱怨 客戶抱怨予以及時處理,且糾正預防措施及時實施。 4. 9 不符合檢測和(或)校準工作的控制 1.檢討不符合項如何制定、識別 、記錄、評審和處理; 2.檢討不符合項的控制要點。 不符合項及時予以識別記錄、評審和處理 4. 10 改進 1.理解改進的方法和重點。 2.持續改進系的有效性。 4. 11 糾正措施 1.理解糾正措施的目的和意義; 2.理解糾正措施的關鍵要點; 3.確認糾正措施的相關職責。 1.糾正措施有效實施; 2.糾正措施及時驗證。 預防措施 1.理解預防措施的目的和意義; 2.理解預防措施的關鍵要點; 3.確認預防措施的相關職責; 4.理解糾正措施和預防措施的差異。 1.預防措施有效施; 2.預防措施 及時驗證。 4. 13 記錄的控制 1檢討紀錄控制要點;。 1.掌握品質紀錄和技術的主內容; 2.掌握紀錄控制方法。 內部審核 1. 檢討如何內部審核; 2. 內部審核查檢表的製作方法; 3. 內部審核總結報告編寫。 ;。 管理評審 1. 檢討管理評審的輸入內容; 2. 檢討管理評審的輸出內容; 3. 管理評審報告編寫。 1. 掌握召開管理評審的技巧; 2. 及時掌握實驗室的體系運行狀況及改進機會。 總則 1. 檢討 CNAL/ACO1: 2020的技術要求; 2. 檢討如何轉換上述要求。 1. 掌握 CA01/2020的技術要求; 2. 掌握轉換上述要求的技巧 /方法。 人員 1. 制定培訓程式; 2. 確認人員培訓的要求; 3. 確認實驗室人員的崗位指責。 1. 提升人員素質; 2. 建立一套崗位指責說明書。 設施和環境條件 1. 識別實驗室環境控制要求; 2. 檢討環境控制方法; 3. 檢討如何內務管理。 1. 內務管理制度建立; 2. 建立文明衛生、整潔有序的實驗室 3. 實驗室環境予以控制。 5. 4 檢測和校準方法及方法的確認 1.檢討檢測方法的如何確認 2.檢測方法選擇的技巧; 3.識別影 響測量不確定度; 4.檢討計算和檔傳送要求。 1.掌握檢測方法的要求; 2.掌握計算測量不確定度的方法; 3.實驗室測試資料予以保密控制。 5. 5 設備 1.識別實驗室正確開展檢測的設備完善性; 2.檢討設備如何進行期間核查。 1.檢測設備完善; 2.掌握“期間核查”技巧及方法。 5. 6 測量溯源性 1.檢討檢測設備如何溯源; 2.檢討測量儀器玻璃器皿如何溯源。 3.檢討參考標準 /標準物質如何溯源。 建立一套完善的實驗室溯源體系 5. 7 抽樣 1.如何制定抽樣計畫; 2.偏離抽樣計畫時,採取措施的要求。 掌握制定抽樣計畫方案 5. 8 檢測和校準物品的處置 1.樣品如何按收、傳遞、貯存的處置; 2.識別樣品標識的方法。 實驗室樣品的嚴格予以管控 5. 9 檢測和校準結果品質的保證 1.檢討統計技術實例練習; 2.如何利用統計技術判定品質結果; 能活用統計技術分析測試結果 5. 10 結果報告 檢討結果報告的要求 實驗室測試報告具有公正性 捌、 CNAL對能力驗證結果使用示意圖 未組織 因故 無故不參加 其他組織機構 CNAL組織 未報 报 CNAL秘书处 不同意 同意 参加下一轮能力验证 不予认可 暂停认可 撤消认可 能力驗證 參加 未參加 未承认 CNAL承认 報秘書處評定 不承认 承认 现场评审 ( 图一 ) (图二) 無效 承認相關項目的測試能力 報 CNAL秘書處 有效 糾正措施 满意 可疑 派员现场。
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