采购项目编号gdxsd20xx-hzg1204采购项目名称惠州市第三人民

采购项目编号gdxsd20xx-hzg1204采购项目名称惠州市第三人民内容摘要：

强最大范围 最大声输出受输出传感器限制 气导 10120dB HL (500 至 4000HZ；压耳式耳机 ) 骨导 1080 dB HL (1500 至 3000HZ；置于乳突位置 ) 9 最大谐波失真 气导 % 骨导 5% 10 可选配件 ACP 测听控制面板 气导 B71(乳突 /前额 ) 声场 无源音箱，配合内置功放使用。 有源音箱，配合音箱内置功放或外接功放使用， 连接位于 Line Out 接口 11 输出 气导： 3 2单声道插孔， 1/4 骨导： 2单声道插孔， 1/4 内置功放的声场输出： 4声道音箱 ， 4 40W峰值， 8欧负载 外接功放的声场输出： 4声道莲花接口， 4 12外部输出 15 第 15 页 CD/磁带： Vrms， 10K欧 2 Vrms莲花接口 会话麦克风：驻极体麦克风 输出电压： Vrms 输出阻抗： ， 13给声形式 正常：给声键按下是给声刺激 持续给声：当给声键按下时信号中断 脉冲：脉 冲信号 脉冲宽度： 200ms开启 200ms关闭 14USB端口连接器 类型： USB 设备接口 接口： 速度：全速（ 12Mb/s） 15测听控制面板 USB端口连接器 类型： USB设备端口 接口： 速度：全速（ 12Mb/s） 16电脑配置要求 Pentium4, 1GB内存 32MB显存， 32位色 3GB硬盘空间用于安装软件 Windows XP Professional SP1,Windows 2020 SP3 IE6 USB接口连接附件 02包：（ 3） 体外反搏 ★ 产品通过 CE认证。 ★ 产品通过生物兼容性检测。 配有操控电脑（可选择笔记本电脑或触摸屏电脑）。 以心电 R波为触发信号，充气、排气和心动周期同步。 基本结构为下肢加臀部三级序贯式。 具有氧饱和度监测模式，在治疗中实时反映治疗效果。 具有心率适应功能，心率大于 120次 /分时，启动二级充排气进行反搏，能够保 障精确治疗。 ▲ 反搏比率： 1： 1或 1： 2；共模抑制比：大于 80DB；压力控制最大误差： ； QRS波检测门限：。 ▲ 心率超过反搏限值时具有自动停止反搏功能（ 35 次 /分 ≤ 心率 ≥125 次 /分），心率正常时自动恢复反搏。 16 第 16 页 实时显示心电、指脉波形、充排气图形、 D/S比值、压力大小、当前时间以及 气泵累计工作时间 等。 1采用进口空气压缩机加变频技术，寿命长，响应速度快，更节能环保。 1心电模块及氧饱和度监测模块分别通过 IEC60601227:2020及 ISO9919认 证。 ▲ 1多重安全保护措施，充分保证安全； 1设有囊套防滑装置； 1心电和指脉波增益可调范围： 132级。 1治疗时间以 5分钟为单位， 560分钟可调。 1采用拥有自主知识产权的体外反搏专用电磁阀，充排气效果更优异，压力调节更精确。 1床面根据人体工程学设计成波浪形，让治疗者在舒适的状态下进行治疗，床体靠背高度可通过电脑调节。 1一体式结构，治疗床、空压机、操作台三位一体，时尚美观，获得国家专利。 氧饱和度监测式体外反搏装置标准配置明细表 序号 部件名称 单位 数量 1 一体式体外反搏床 台 1 2 笔记本电脑 /医疗触控平板电脑 /研华触摸屏电脑（选其一） 台 1 3 电源线 根 1 4 心电线 根 1 5 指脉线 根 1 6 一体机床垫、靠背床垫、枕头 套 1 7 一体机囊套接头 只 6 8 波纹管 根 6 9 外囊套 套 1 10 内囊套 个 6 11 插线板 个 1 12 电极片 袋 /盒 1 02包：（ 4） 颅内压监护仪 一、设备名称： 颅内压监护仪。 二、设备数量： 1台。 三、设备用途： 主要用于颅内压增高的病人检测，为用药或手术提 供重要参考。 四、主要技术规格及配置要求： 17 第 17 页 ▲ 1．采用微创监护方式，数字式显示颅内压力； ▲ 2．采用压力应变片传感原理，电信号传导技术； 3．通过植入颅内的探头在脑实质内、脑室、硬膜下进行连续检测； 4．颅内压检测范围不小于 40mmHg —— +100mmHg； ▲ 5．探头测量精度最大漂移量≤ lmmHg； ▲ 6．探头可随意弯折，且不影响测量精度，探头测量精度不受温度影响； 7．调零方式：探头植入前调零，一旦植入体内，无需再调零； ▲ 8． 监护缆线具有记忆功能， CT及 MRI等影像学检查后，无需清零，重新连接 即可继续使用； 9．提供颅内压上下限报警功能； 10．内置电池，容许转移病人期间继续提供≥ 2小时持续的颅内压监测； 11．连接科室配置的心电监护仪或床边监护系统，并呈现波形； ▲ 11．探头在广东省医药采购平台上中标； 配置： （ 1）主机 1台； （ 2）颅内压监护缆线一条 （ 3）电源线一条； 02包：（ 5） 角膜内 皮 细胞计数器 屏显摄影放大率： 165X177。 10% 摄影裂隙宽： 颌托 调整 ： 50mm 角膜厚度测量精度： 177。 成像范围：不小于 工作距离：不小于 25mm 运动平台行程范围： 机座： X177。 40mm ， Y177。 5mm ， Z177。 20mm 头部： X177。 6mm ， Y177。 5mm ， Z177。 6mm 图像 采集模式：自动 /半自动 /手动 ,3D自动对焦 ★ 拍摄测定点：角膜中心、鼻侧、颞侧、上侧、下侧等 7个固视点 双 CCD对称，可以同时观察眼球和内皮 1非接触快速测量系统，使测量更安全、简便，同时显示角膜厚度 ★ 1 外 置工作站，集成多个分析和测量工具 ，该软件可以提供详尽的内皮细胞层的数据和信息，进行 18 第 18 页 复杂的数据管理，建立中文病人数据库。 配置电脑一套（含电脑主机，液晶显示器）， 支持 USB数据导出功能 ▲ 1 主机内置 彩色液晶屏显示，触摸屏幕输入 1 重量： 25Kg， 尺寸： 360mm380mm450mm 1 工作电压： 220V， 功率： 80W 角膜内皮细胞计数器配置清单 角膜内皮细胞计数器 1套 标准配置 ： (1).SW7000角膜内皮细胞计数器主机 （含图像处理分析软件） 1 台 (2). 电脑（含主机及显示器） 1套 (3).打印机 1台 (4)电动升降机（国产） 1 个 注：“ ★ ”为关键条款，不符合将可能导致废标；“ ▲ ”为重要条款，不符合将在评审中扣分。 三、采购项目商务要求 ： （ 1）权利保证：卖方 应保证出卖给买方的产品或产品任何部分非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权，未侵犯他人的专利 权、版权、商标权等知识产权。 一旦出现侵权，卖方应承担全部责任。 （ 2）产品质量： ① 产品质量应符合 中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准 ； ②产品 所有技术性能规格及参数， 应符合 招标文件和卖方投标文件所要求的技术标准及 生产厂商 公开的宣传资料和生产厂 商 官方网站宣传内容 的标准要求。 ③卖方应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件），表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 （ 3） 单证齐全：应有产品合格证（或质量证明）、使用 说明、保修证明、发票和其它应具有的单证；若卖方所提供的产品是进口产品，则须提供合法的原生地证明、进口报关资料、商检证明。 （ 4）货物为原厂商未启封全新包装，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 ：供货方负责技术支持，费用均已涵盖在投报价格中。 ：详见投标邀请函第三页。 19 第 19 页 ：运至合同指定地点的 包装费、仓储费、 运输 费 、保险 费 、 装 卸 费 、 随机零配件、标配工具、 安装调试 费 、培训 费 、质保期服务费、商检费 、 税费等。 ：合同签 订后 30 天内，卖方负责将产品运送至买方指定地点，产品需要安装调试的应及时安装调试，并承担由此产生的全部等费用。 ：产品验收合格后 ，在质量保证（修）期内， 凡属产品本身引起的故障，卖方负责免费保修，所有费用由卖方承担；产品 质量保证（修）期为 壹 年， 产品 质量保证（修）期限从产品验收合格之日起计算。 ： （ 1） 验收时间： 产品 安装、调试 完毕， 产品试用 壹 周 后，由卖方提出验收申请， 买方 应 于卖方提出验收申请后 拾 个工作日内组织验收。 买方验收合格后应当出具验收报告 ，需要其他管理机构 验收的由验收机构 出具验收报告。 （ 2） 验收标准： ① 单证齐全：应有产品合格证（或质量证明）、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的单证； 若卖方所提供的产品是进口产品，必须提供合法的原生地证明、进口报关单证、商检证明等完整资料原件给买方审计和采购部门核查 ， 设备属医用计量器具的， 验收前必须取得计量局检测合格证。 ② 产品质量：应符合 中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准 ； ②产品 所有技术性能规格及参数 ：应符合 招标文件和卖方投标文件所要求的技术标准 及 生产厂商 公开的宣传资料和生产厂 商 官方网站宣传内容 的标准要求。 ④产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件），表面无划损、无任何缺陷隐患。 ： （ 1）、要求产品（设备）有良好的售后维修保障，保修期内硬软件包换，免费保修。 保修期满后每年厂家提供免费检修一次。 （ 2）、如设备发生故障、设备故障报修的响应时间： 4小时，维修工程师应在 24 小时内到现场维修并排除故障。 （ 3）、买方免费负责为买方产品 (设备 )使用人员的操作培训等工作，直至甲方使用人员能独立正常操作使用为止。 ： （ 1） 设备安装验收合格后一周内支付 总 款项 的 35％； （ 2） 设备正常使用 6个月后一周内支付总款项的 60%； （ 3） 余款（即 5%）质保期满（ 1年）后一周内付清。 10． 其它要求：无。 20 第 20 页 第三部分 投标人须知 一、说 明 1．适用范围。 2. 定义 “采购人”是指： 惠州市 第 三 人民医院。 “监管部门”是指： 惠州市 惠城区 财政局。 “政府采购代理机构”是指 ： 广东 信仕德建设项目管理 有限公司。 “招标采购单位”是指： 广东 信仕德建设项目管理 有限公司。 1) 符合 《政府采购法》第二十二条规定的供应商。 2) 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。 3. 合格的货物和服务 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。 招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。 投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。 “服务”是指除货物和工程以 外的其他政府采购对象 ,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。 4．投标费用 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。 不论投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。 ，按国家有关规定执行。 二、招标文件 5. 招标文件的构成 ： 1) 投标邀请书 2) 采购项目内容 3) 投标人须知 4) 合同书格式 5) 投标文件格式 6) 在 招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等 21 第 21 页 、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。 投标人没有按照招标文件。